染色体检查结果【即问即答】

您好,第四十六对染色体XY,说明是个儿子,22ps是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随大,很多人都有,不用担心 意见建议:根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

G显带染色体320未见异常是什么意思?【即问即答】

您好,G显带染色体320未见异常就是一切正常,宝宝很健康,恭喜您建议您注意营养,各种营养要均衡,特别注意补钙,对宝宝好

3个回复 2017/7/5 21:25:01

检查染色体需要做什么准备【即问即答】

先给您做一下相关知识介绍:人的细胞中有46染色体,相互成对。其中22对是常染色体,1对是性染色体。常染色体无性别差异,而性染色体男女有别。在女性,2染色体形态一致,称XX染色体;在男性,2染色体不一致,一为X染色体,另一为Y染色体。不需要准备什么,去挂个遗传科,抽个血就可以了

5个回复 2017/7/10 19:27:55

染色体移位【即问即答】

染色体平衡异位了,是染色体异常的一种,可能会影响生育只有1/18的可能生育染色体正常孩子还有1/18的可能生育和你一样染色体的孩子,其他的可能在怀孕两个月左右自然胎停

5个回复 2017/7/6 1:45:54

染色体核型分析图【即问即答】

好,我们人有一对性染色体,x和y,一般女性是xx,男性是xy。

4个回复 2024/1/31 19:42:30

染色体移位去哪家医院检查好?【即问即答】

您好:染色体的异常是不能治疗的。y

5个回复 2017/7/7 23:59:08

G显带染色体核型46,XY,t(1;5)(p13;q31)的含义是什么【即问即答】

染色体联会会产生四射对位分离可以产生正常配子和和易位携带者,其他形式分离都将产生染色体缺失和重复的配子易发流产

3个回复 2025/1/10 15:48:52

我家小孩检查结果是染色体g带核型分析结果...【即问即答】

你好,共47染色体,其中第21号染色体为3,也就是我们常说的21三综合征。这表明孩子先天染色体异常,主要表现为智力发育障碍,身发育迟缓,行为障碍,语言表达障碍,药物是无法治疗的。

1个回复 2017/7/10 11:23:35

染色体核型分析【即问即答】

你好朋友,根据你的提问,这个不容易治疗的.咨询遗传学专家

2个回复 2017/7/10 19:10:53

生男生女是由精子决定还是卵子决定?【视频】

家庭医生在线:生男生女是由精子决定还是卵子决定?周少虎:这个也是很有趣的问题,以往大家不能生男孩会怪...

原创2019-01-25 标签: 男性不育 精子 男性生育能力

G带染色体核型分析21号随柄增长能治疗...【即问即答】

你好!属于常染色体形态异常,遗传的,没有药物可以改变

5个回复 2017/7/5 21:43:47

染色体【即问即答】

您好,人细胞染色体共46,可配成23对,细胞每一对成双的染色体叫同源染色体,其中一来自父亲,另一来自母亲,23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议:普通染色体又叫常染色体,是专门管理人除性别外全部生命活动的“密码”;性染色体则专门管理人的性别。性染色体有两种:一种叫X染色体,另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一X和一Y染色体配对而成,即XY配对;而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

我想咨询一下为什么会生出47XXY染色体...【即问即答】

你所描述的情况是由于你们两个人的精子和卵子结合后出现了染色体异常的现象,这种情况很容易出现看了发育不正常的现象,也可能会出现流产的情况。你们两个人染色体可能存在着相同的,也有可能存在着互相影响的情况,如果再次怀孕,有可能会再次出现染色体异常的现象。这种情况是无法纠正的,是无法用药物或者其他手法所能治疗的。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

要不要做染色体【即问即答】

您好!您这种情况是胎停育,如果曾经有过胎停育和自然流产史的,应该在下次不孕前找到病因,以避免重蹈覆辙.建议在您月经3-5天用电化学发光法查内分泌和抗胚胎抗;月经干净3-5天做阴道镜,动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超.一般就可以确诊,部分患者还需要扩宫试验及电子宫腔镜或者腹腔镜进一步检查.祝您身健康!

5个回复 2017/7/6 8:51:57

主要症状:早期流产结果:46XX1PH+...【即问即答】

您好:您的检查说明您的染色体异常,这是先天性的问题,是不能治疗的.祝您健康!M

5个回复 2017/7/7 1:05:40

怀孕五个月怎样看是男是女【即问即答】

你好:做B超就可以的,但现在国家有规定,不让告诉家属

4个回复 2017/7/6 15:00:42

怎样可以决定生男生女..【即问即答】

每一个细胞内都有46染色体,配成23对.其中,1~22染色体称为“常染色体”,是男女所共有的.第23对是“性染色体”,是决定男女性别的.女性的“性染色体”是由两X染色体组成,即“XX”型;而男性的性染色体是由“X”和“Y”两不同的染色体组成,即“XY”型.精子和卵子(即精细胞和卵细胞)与细胞不同,各自只有23染色体,而不是23对.第23染色体,男性有Y型或X型两种,而女性则只有X型一...

2个回复 2017/7/10 20:09:02

我叫李荫,今年25岁,结婚两年..【即问即答】

您好,对您的遭遇表示同情,但就您得染色体来看,只有试管婴儿了.人有46染色体,这样卵子当中才有23染色体22染色体,1染色体),染色体数45很难平均分配怀孕.成功率多40%,费用在我的当地20000~30000元.

2个回复 2017/7/6 19:46:38

染色体检查结果是:46,XY,22PS,想知道这个结果意味着什么?【即问即答】

第四十六对染色体XY,说明是个儿子,22ps是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随大,很多人都有,不用担心

2个回复 2021/9/7 20:29:35

怎样才能生男孩子【即问即答】

每一个细胞内都有46染色体,配成23对.其中,1~22染色体称为“常染色体”,是男女所共有的.第23对是“性染色体”,是决定男女性别的.女性的“性染色体”是由两X染色体组成,即“XX”型;而男性的性染色体是由“X”和“Y”两不同的染色体组成,即“XY”型.精子和卵子(即精细胞和卵细胞)与细胞不同,各自只有23染色体,而不是23对.第23染色体,男性有Y型或X型两种,而女性则只有X型一...

5个回复 2017/7/7 9:37:08

21周胎儿染色体47.XY.+M怎么办【即问即答】

胎儿染色体47.XY.+M较为复杂,涉及遗传原理、诊断方法、后续影响、治疗选择及预后等。身健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传原理:染色体异常可能源于遗传或变异,影响胎儿发育。2.诊断方法:需综合多种检查,如羊水穿刺等进一步明确。3.后续影响:可能导致胎儿发育异常,增加患病风险。4.治疗选择:目前暂无特效治疗,需综合评估决定胎儿去留。5.预后情况:若出生,可能...

4个回复 2024/9/10 18:03:08

备孕12个月健康检查【资讯】

染色体检测能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。进行染色体组型检查,能够得知DNA的数目是否正确、DNA是否异常、个的性别、个的某些不育问题等。染色体检查结果如下:1、染色体平衡异位:人类的细胞中有23对(46染色体染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,例如先天愚型儿就...

两性2017-04-10

人的染色体【即问即答】

人的46染色体是指44染色体+2染色体,也就是说的22对常染色体+1对性染色体一个人的染色体来源一半来自父亲一半来自母亲,自父亲的23与来自母亲的23,自父亲的23还有很多基因,你可以理解成上面没有一样的基因,同样道理,来自母亲的23也没有一样的基因,但是自父亲的23和自母亲的23相对应的上面是相同基因或者是等位基因

3个回复 2017/7/6 23:21:23

备孕12个月健康检查【资讯】

染色体检测能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。进行染色体组型检查,能够得知DNA的数目是否正确、DNA是否异常、个的性别、个的某些不育问题等。染色体检查结果如下:1、染色体平衡异位:人类的细胞中有23对(46染色体染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,例如先天愚型儿就...

备孕2017-05-25

轮廓针和瘦脸针有何不同?【即问即答】

轮廓针和瘦脸针在适用人群、作用部位、效果范围等方面存在区别,具有以下几点。若感身不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.适用人群:轮廓针适用于面部局部脂肪多者,瘦脸针适用于咬肌肥厚者。2.作用部位:轮廓针针对局部,瘦脸针可作用于全脸。3.效果范围:轮廓针主要减少局部脂肪,瘦脸针主要缩小咬肌。4.作用原理:轮廓针促进脂肪代谢,瘦脸针使咬肌萎缩。5.维持时间:两者维持...

3个回复 2024/9/11 11:07:48

频繁怀孕与胎儿性别一定是女孩有关吗?【即问即答】

频繁怀孕与胎儿性别为女孩之间没有必然联系。胎儿性别由染色体决定,且受孕频率不会影响这一结果。影响胎儿性别的因素包括遗传、受精过程、环境等。 1.遗传:性染色体决定胎儿性别,男性精子携带X或Y染色体,与卵子结合时随机决定胎儿性别。 2.受精过程:精子与卵子的结合是随机的,不存在因怀孕频率而改变性别的机制。 3.环境:目前没有科学证据表明外界环境会因怀孕频繁而影响胎儿性别。 4.概率:每次受孕时胎儿是...

2个回复 2024/11/25 14:33:08

人的染色体【资讯】

染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载。人类染色体是怎样的?人细胞染色体数目为23对。其中44为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome)。男性为XY,女性为XX。根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:①中央着丝粒染色体(metacentrichrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1...

百科2015-06-24

男性和女性染色体如何表示?【即问即答】

昨天去照B超,医生说是Y究竟是男孩还是女孩?

5个回复 2025/1/15 10:18:15

21-三综合征属于染色体什么变异【资讯】

21-三综合征通常属于染色体数目的变异。21-三综合征又称为唐氏综合征,是一种由染色体变异引起的遗传疾病。正常情况下,人类细胞中只有23对染色体,即46染色体。每染色体都是一个二倍。在受精卵分裂过程中,如果21号染色体发生异常,出现3,即胚胎的细胞内会存在1额外的21号染色体,导致存在47染色体,从而引起21-三综合征的发生。因此,21-三综合征一般属于染色体数目的变异。21...

精编文章2023-10-08

无创产前基因检测技术的原理是怎样的?起到什么作用?【即问即答】

21号染色为例,假设每毫升母外周血中的染色体有1000份基因组当量,母染色体所占比例为900份,胎儿的染色体所占比例为100份。对于怀有正常胎儿的孕妇,胎儿的100份中含有20021号染色体,母亲的900份中含有170021号染色体,两者相加,共有21号染色体2000。对于怀有21-三胎儿的孕妇,由于胎儿的21号染色体多出一,则胎儿的100份基因组当量中含有3002...

2个回复 2017/10/23 18:41:01

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