您好！多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母一方患病，子女就有50%的几率遗传，如果父母双方患病，子女就有75%的几率遗传。临床上常伴有高血压，贫血，浮肿，尿血等情况。治疗的话，西医是没有什么药物治疗的，只有采取手术治疗，术后易反复，面临一次又一次的手术，并不是最佳的治疗方案。目前可通过系统的综合性的治疗方案，通过口服药物，外敷等多种独特给药方式，直接针对肾内病变，从肾脏根本上治疗，有效控制囊肿，使大的...

5个回复 2017/7/7 0:17:33

病情分析：尽管今年来ADPKD发病机制的研究取得了很大进步，但迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症，延缓疾病进展。ADPKD的治疗原则为：降低患病个体出生率，及早诊断，加强患者教育，定期检查，积极控制并发症，对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。一般治疗注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式...

5个回复 2025/1/16 9:54:08

现在要是也检查出了，有这种多囊肝多囊肾的话，你得看一下你目前有没有临床症状，要是没有什么临床症状，可以保守的治疗，可以是每半年复查一个彩超，如果要是，空腹血糖这么高的话，应该是考虑有糖尿病，应该先把血糖控制到正常水平，少吃一些油腻和辛辣的食物。

6个回复 2023/4/19 17:35:13

多囊肾以往的治疗是外科手术切除,但对于多发性囊肿和年老体弱者不适宜,而且,手术只能切除大的囊肿,其余小的囊肿会逐渐长大,多次手术自然对病人损伤大.目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗（服用中药）,效果甚好.中医采用整体观念和辨证论治,认为多囊肾是外因和内因共同作用的结果,通过梯级导流,逐步让囊肿液体排出,达到使囊肿逐步缩小的目的.虽然目前中医也不能攻克基因问题,但是保守治疗的效果是西医无法比拟的,...

4个回复 2017/7/7 1:12:24

多囊肾是遗传性疾病.囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+,K+,CI-,H+,肌酐,尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+,K+浓度较低,CI-,H+,肌酐,尿素等浓度较高.一般治疗：一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃吃过咸,辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳...

5个回复 2024/1/31 18:10:36

同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因之一，占欧美血透病人的9%～19%，发病率欧美为1/500～1/1000，有家族史，为常染色体显性遗传疾病，致病的基因有2个，分别位于16号和4号染色体，患者常伴肝、脾、胰腺囊肿等，多为双侧，男女发病率相同，早期诊断治疗和防治并发症使预后明显改善.....

疾病症状库

您好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失偶然是由4号染色体的基因缺失是外显率为100%的显性遗传因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病

3个回复 2017/7/7 18:59:39

多囊肾属于常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。所以，你的多囊肾不适由于碎石导致的，而是由于先天性遗传引起的，只是以前没有明显的表现而已。建议看看肾功，肾功好的话，不会影响寿命的

2个回复 2025/1/10 11:47:24

建议父母去查一下.多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体...

5个回复 2017/7/7 20:28:51

首先感谢你对我们的信任!给你介绍多囊肾的治疗和预防,供参考,（1）一般治疗：①避免剧烈的体育活动和腹部创伤,当肾脏肿大比较明显时宜用吊带代替腰带,免致囊肿破裂.②定期复查血压,尿常规和肾功能.③避免使用对肾脏有损伤的药物.（2）控制高血压：目标血压135/85mmHg以下,这在保护肾功能中起决定性作用.用降压药物与其他肾性高血压雷同.（3）积极防治尿路感染：洗澡用淋浴,勿憋尿,女性解大便后手纸向后...

4个回复 2017/7/7 6:06:17

您好，多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，胎儿的多囊肿肾的概率仍是有的，为了不影响胎儿的生长发育，孕妈妈有必要做定时查看，在产前做好各项查看项目，假如查看出胎儿真正的有一些问题，可以提早做调度，这么就可以避免发作意外。

3个回复 2023/1/3 13:45:03

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。，常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。对于大月份胎儿，有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变，

3个回复 2017/7/7 2:16:25

你好!建议你还是不要生下这个小孩胎儿发现多囊肾,建议你引产祝你生个健康的宝宝

3个回复 2017/7/5 12:37:03

您关心的是怎样预防多囊肾呢,平时都有那些方法多囊肾定期复查就行（1-2年一次）,平时没什么症状不用管它.

5个回复 2017/7/12 11:11:28

建议去当地三甲医院进行治疗，多囊肾是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。这需要采用温阳益肾、健脾利水的治疗原则来治疗。

5个回复 2017/7/5 18:20:10

如果月份小,不建议你生,但有一点,你只要近亲中没有多囊肾的家簇史,就不必太肾张,多发性肾囊肿与多囊肾不是一个事.你要把握住.

3个回复 2024/1/31 18:40:02

还是带宝宝到协和医院查染色体检查，明确是常染色体显性遗传性多囊肾，还是隐性遗传性多囊肾，宝宝肝脏同是出现异常，遗传性肾囊性疾病可能性大。

5个回复 2017/7/5 22:22:27

你好，常染色体隐性遗传多囊肾RPK过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。

1个回复 2018/3/16 17:51:43

你好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病。

1个回复 2017/7/6 12:19:18

不好治疗.寿命不能估计.

4个回复 2017/7/10 13:05:42

常染色体隐性遗传多囊肾的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、环境影响、其他未知因素等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传因素：由父母遗传的基因突变导致。2.基因突变：特定基因的突变引发肾脏结构和功能异常。3.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中肾脏形成出现问题。4.环境影响：如接触有害物质、病毒感染等。5.其他未知因素：部分患者病因尚不明确。总之，常染...

1个回复 2024/8/21 12:11:05

常染色体隐性遗传多囊肾的症状包括肾脏表现、泌尿系统症状、消化系统症状、心血管异常及其他表现等。 1.肾脏表现：双侧肾脏增大，可出现肾区疼痛，肾功能逐渐减退。 2.泌尿系统症状：常见血尿、蛋白尿，严重时可导致尿路感染。 3.消化系统症状：部分患者会有腹胀、消化不良等情况。 4.心血管异常：可能存在高血压、心脏瓣膜异常等。 5.其他表现：还可能出现贫血、生长发育迟缓等。 总之，常染色体隐性遗传多囊肾的...

1个回复 2024/10/8 14:12:44

您说主要是存在多囊肾，这种情况出现，主要考虑和个人体质有关，如果是一个肾发生脑性改变，一般主要考虑是由于肾脏囊肿，一般主要考虑是由于长时间炎症或者由于自身抵抗力或者免疫力有关，不排除由于肾脏发育问题导致，如果有存在肾脏囊肿，主要看有没有存在肾功能受到影响，建议需要定期复查的。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

你好!可能是肾脏囊肿或肾积水,注意有无畸形,

2个回复 2025/3/19 10:36:05

您好，常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在皮髓质囊肿内滞留，为不规则斑纹或条纹状影像，在集合管内滞留成放射状影。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。

1个回复 2023/3/20 15:44:11