21种染色体变异可以治疗吗?【即问即答】

染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中,当细胞进行裂期间染色体呈棒壮结构染色体的数目是随物种而异,但对每一物种而言,染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载,也就是遗传信息的载。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

2个回复 2017/7/10 13:28:03

染色体核型析实验【即问即答】

你好,外周血染色体核型析46,xx15ps这种情况下属于染色体异常,即使怀孕也容易导致先兆流产和胎停育的,不能够正常生育的意见建议:根据你的情况建议可以进行试管的,注意个人卫生,注意饮食,注意休息

4个回复 2017/7/7 4:06:18

防晒乳液和防晒霜的区别【资讯】

防晒乳液和防晒霜的区别乳液和霜的区别在于产品的分子结构大小不同,霜的分子结构比乳液大,所以比较厚重。所以在秋冬比较适合。乳液则是分子结构比较小的产品,比较轻薄,春夏都适合。所以防晒也是一样的。在具有防晒的功能上,同时要根据自己的皮肤和季节选择适合自己的防晒品很重要。功效:质地轻盈,令肌肤透明无负担,兼具防晒,美白,隔离和保湿补水多效合一。能隔断日常生活中的紫外线(UVA、UVB)对肌肤的伤害,防晒...

护肤技巧2017-05-18

孕妇染色体【即问即答】

染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中,当细胞进行裂期间染色体呈棒壮结构染色体的数目是随物种而异,但对每一物种而言,染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载,也就是遗传信息的载。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

3个回复 2017/7/6 2:45:05

血友病甲的检查项目有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的检查项目有哪些?所有内源凝血系统的筛选试验均可延长,包括部凝血活酶时间(PTT)或激活的PTT(APTT),Biggs凝血活酶生成试验(TGT),简易凝血活酶生成试验(sTGT),血浆复钙时间和凝血时间(CT),由于不同试...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的预防方法有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的预防方法有哪些?1、建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,从而减少血友病患儿的出生。2、血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动,运动及工作,以减少出血发生的危险。3、重型病例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。

呼吸科2014-05-27

血友病甲的症状有哪些?【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的症状有哪些?血友病甲的临床特点是人不同部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点,出血的严重性与患者FⅧ:C的水平平行,血友病甲患者的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,而认为“自发性”出血,表1...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的饮食保健如何进行?【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的饮食保健如何进行?1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。

呼吸科2014-05-27

血友病甲的病因有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的病因有哪些?(一)发病原因女性血友病甲患者极其罕见,虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道,但所报道的女性患者中有相当部是携带者女性,由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现;另外也可能是2N型血管...

呼吸科2014-05-27

常发生传染病的系统有什么?如何进行防...【即问即答】

病情析:您好,您的情况不好判断,建议您最好是到医院先做个检查在对症治疗。祝你健康。

3个回复 2017/7/6 22:41:30

螯合铁是什么东西,他的作用,服用要注意什...【即问即答】

螯合铁的分子结构接近于铁在生物中存在的天然形态,可被肠道直接吸收利用,能透过胎盘,增加铁储备。适口性好,生物利用率高,增强机免疫力。

2个回复 2017/7/6 7:21:51

硼酸的分子结构是怎样的?【即问即答】

硼酸的分子结构由一个硼原和三个羟基组成,呈平面三角形。其化学性质独特,在多个领域有应用。 1.原构成:硼酸分子中的硼原处于中心位置,与三个羟基相连。 2.化学键:硼原与羟基之间形成共价键,键的性质影响其化学活性。 3.空间构型:平面三角形的结构使其具有一定的对称性和稳定性。 4.电布:硼原的外层电布对其化学性质有重要影响。 5.化学活性:这种结构决定了硼酸能与多种物质发生反应。 ...

1个回复 2024/10/8 14:10:53

请问玻尿酸多少钱呢?【即问即答】

你好,玻尿酸的价格与您选择的种类以及注射的量是有很大的关系的,目前市面上最便宜的一针都会在2000左右,进口的价格还是会再高一些的,对于面部除皱,其实不一定非要注射玻尿酸,可以在平时的生活中多吃胶原蛋白含量充足的食物,因为产生皱纹,一部是由于皮肤下胶原蛋白流失导致的。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

造成特纳综合征的病因是什么?【资讯】

特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体,但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常,临床中最常见的染色体核型为45,X,约占50%(见图1),与精/卵在减数裂或受精卵在有丝裂时,性染色体离有关;在某些情况下,个有一部细胞的染色体?缺失,而剩余的另一部细胞染色体却完全正常,这称为嵌合?(mosaicism),如45,X/...

其他疾病2013-11-22

请问大豆提取物软胶囊是不是就是大豆异黄同【即问即答】

根据你描述情况析,一般还是不是的啊,及时的保养休息很必要的,需要医生指导下使用

2个回复 2017/7/11 22:06:28

染色体端粒是什么【资讯】

染色体端粒(Telomere):是染色体的末端部,这一特殊结构区域对于线型染色体结构和稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为:稳定染色体末端结构,防止染色体间末端连接,并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明,端粒在决定细胞的寿命中起着重要作用,经过多代培养的老化细胞端粒变短,染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...

百科2015-06-25

如何判断染色体是否异常【即问即答】

判断染色体是否异常,通常需要综合多种方法,包括细胞遗传学检查、分子遗传学检测、临床表现、家族遗传史、孕期筛查等。 1.细胞遗传学检查:通过染色体核型析,观察染色体的数目、结构有无异常。比如外周血染色体检查、羊水穿刺染色体检查等。 2.分子遗传学检测:利用基因芯片、荧光原位杂交等技术,更精确地检测染色体微小缺失或重复。 3.临床表现:某些特殊的身特征、发育迟缓、智力障碍等可能提示染色体异常。 4...

2个回复 2024/10/14 12:48:33

惠氏金装奶粉是小分子结构且保留天然营养吗?【即问即答】

惠氏金装奶粉是否为小分子结构以及能否保留奶源的天然营养,取决于多个因素,包括奶粉的加工工艺、奶源品质、营养成的稳定性、配方设计以及消费者个差异等。 1.加工工艺:先进的加工技术能更好地保留营养成,并可能促进形成小分子结构。例如喷雾干燥法等。 2.奶源品质:优质的奶源本身富含多种营养物质,为奶粉的品质奠定基础。 3.营养成稳定性:某些营养成在加工和储存过程中容易损失或变化,影响其营养价值。...

1个回复 2024/10/18 17:01:14

羊水穿刺脐带血析的项目及对孕妇的影响【即问即答】

你好!羊水穿刺主要是从分子水平对遗传病进行检查确诊。一般来说,羊水穿刺不会影响到孕妇。

2个回复 2024/12/25 10:54:45

染色质改造因【即问即答】

活性染色质:是具有转录活性的染色质。活性染色质的核小发生构象改变,具有疏松的染色结构,从而便于转录调控因与顺式调控元件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。活性染色质主要特征活性:染色质具有DNaseI超敏感位点(DNaseIhypersensitivesite);活性染色质很少有组蛋白H1与其结合;活性染色质的组蛋白乙酰化程度高;活性染色质的核小组蛋白H2B很少被磷酸化;活性染色质中核小...

4个回复 2017/7/7 21:41:12

什么是染色体【即问即答】

指经染料染色后用显微镜可以观察到的一种细胞器.在细菌中,染色体是一个裸露的环壮双链DNA分子.在真核生物中,当细胞进行裂期间染色体呈棒壮结构.染色体的数目是随物种而异,但对每一物种而言,染色体的数目是固定的.染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载,也就是遗传信息的载.一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息...

5个回复 2017/7/5 21:16:10

微波炉加工食品是否存在危害【即问即答】

微波炉加工食品可能存在危害,如营养流失、身变化、电磁辐射等。若身出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.营养流失:微波加热会导致食物中的维生素、矿物质等营养成大量减少。2.身变化:食用微波食品可能引起身代谢、消化等方面的不良变化。3.电磁辐射:微波炉运行时可能产生电磁辐射,若泄漏会有潜在风险。4.加热不均:可能造成食物加热不均匀,影响口感和食品安全。5.破坏...

1个回复 2024/8/13 17:46:06

染色体是由什么组成【即问即答】

染色体是由DNA和蛋白质组成。真核细胞染色体由四类分子组成:即DNA,RNA,组蛋白(富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白,至少有五种不同类型)和非组蛋白(酸性)。DNA和组蛋白的比例接近于1:1。主要由DNA和蛋白质构成!这里说的是物质组成。 基因是编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载的RNA病毒而言则是RNA序...

2个回复 1900/1/1 0:00:00

探索母乳的奥秘【资讯】

探索母乳的奥秘一分子结构大不同母乳具有特殊的脂肪分子结构O-P-O,帮助能量和钙的吸收,对0-6个月宝宝的格和骨骼成长至关重要:母乳中特殊的脂肪分子结构O-P-O,完全不同于普通奶粉中的脂肪结构P-O-P;实验证明-母乳中特殊的O-P-O结构对能量和钙的吸收至关重要,影响宝宝格骨骼成长。Data1婴儿便便中脂肪流失的比较Data2婴儿骨骼矿物质含量的比较探索母乳的奥秘二均衡配比是关键母乳中DH...

母乳2016-12-22

磷脂酰丝氨酸的检测方法有哪些【即问即答】

磷脂酰丝氨酸的检测方法主要有高效液相色谱法、酶联免疫吸附测定法、质谱法、核磁共振法、荧光检测法等。 1.高效液相色谱法:具有离效率高、灵敏度高、析速度快等优点,能准确测定磷脂酰丝氨酸的含量。 2.酶联免疫吸附测定法:操作相对简便,特异性较强,适用于大规模样本的检测。 3.质谱法:能够精确析磷脂酰丝氨酸的分子结构和组成。 4.核磁共振法:可提供有关分子结构和动态的详细信息。 5.荧光检测法:利...

1个回复 2024/10/8 13:47:31

一吃饭就想睡觉【即问即答】

吃饭后血液都到胃里去帮助消化了,脑里的血液就少了,你可能有气血的不足,消化(digestion)是机通过消化管的运动和消化腺泌物的酶解作用,使大块的,分子结构复杂的食物,解为能被吸收的,分子结构简单的小分子化学物质的过程.其中,通过机械作用,把食物由大块变成小块,称为机械消化;通过消化酶的作用,把大分子变成小分子,称为化学消化.消化有利于营养物质通过消化管粘膜上皮细胞进入血液和淋巴——吸收,...

5个回复 2024/1/31 19:14:22

胚胎染色体15号三下次怀孕还会出现吗【资讯】

怀孕一般指的妊娠,胚胎染色体15号三是指胎儿染色体异常,表现为15号染色体上有三个染色体。如果是父母携带结构染色体易位、父母染色体重排、染色体异常传递导致的,下次妊娠可能还会出现。如果是接触不良物质、环境刺激引起的,下次妊娠可能不会出现。建议到医院就诊,通过详细检查明确诊断。一、会1、父母携带结构染色体易位:一方或双方父母携带涉及胚胎染色体15号的结构染色体易位,可能导致在染色体离和复制...

精编文章2023-09-28

泌乳素高有哪些症状【即问即答】

泌乳素高的症状多样,常见的有月经失调、溢乳、不孕、头痛、视力障碍等。关爱自己,从关注健康开始。身不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.月经紊乱:可能出现闭经、月经稀少或月经频发。2.溢乳:非哺乳期乳头有乳汁泌。3.生育问题:排卵异常,导致不孕或易流产。4.头痛:泌乳素过高可能由垂瘤引起,肿瘤压迫可致头痛。5.视力障碍:垂瘤较大时,压迫视神经,影响视力。一旦发现泌乳素高,应及时就医...

2个回复 2024/8/5 13:39:03

染色体异常怀孕有哪些表现? 【即问即答】

染色体异常怀孕可能有流产、胎儿发育异常、胎停等表现,还可能有胎儿畸形、宫内发育迟缓等。 1.流产:表现为腹痛、阴道流血,多因染色体异常致胚胎先天缺陷。 2.胎儿畸形:如器官结构异常,影响胎儿正常生长发育。 3.胎停:胚胎停止发育,超声检查可发现。 4.胎儿宫内发育迟缓:胎儿重、身高低于正常孕周标准。 5.自然淘汰:胚胎自然停止发育并排出外。 孕期应重视相关检查,发现异常及时处理,确保母婴健康。

2个回复 2024/10/8 18:23:22

正常人的染色体数量是多少对【即问即答】

正常人的细胞中含有一定数量的染色体,这些染色体成对存在,包括常染色体和性染色体,它们在遗传和生命活动中发挥着重要作用。具来说,正常人的染色体有23对,别为22对常染色体和1对性染色体。若身出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.常染色体:这22对常染色体在形态、大小和基因功能上相似,它们携带了控制人各种生理特征和生化过程的基因。2.性染色体:性染色体决定了个的...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

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