近年随着分子生物学技术的发展，哮喘相关基因的研究也取得了进展，第5、6、11、12、13、14、17、19、21号染色体可能与哮喘有关，具体关系尚未清楚，哮喘的多基因遗传特征为：外显不全；遗传异质化；多基因遗传；协同作用。

1个回复 2022/1/10 9:58:48

你好，吸烟是支气管肺癌的主要原因，占男性患者90%以上，女性80%上，87%的肺癌与接触烟草有关。较强支气管癌，支气管癌的吸烟剂量-效应关系表现在三种最常见的肺癌上：鳞状上皮细胞癌，小细胞癌和腺癌；小细胞癌曲线坡度最陡，腺癌最低。最近的流行病学研究支持以往的资料，提示戒烟可延缓肺癌的发生。

2个回复 2017/7/6 4:48:51

你好，现Ⅱ型毛发角蛋白的hHb6和hHb1基因的保守性谷氨酸残基发生异质性突变。为常染色体显性遗传。本病系毛发皮质疾病。认为与位于染色体12q13位的Ⅱ型角蛋白基因族有关。

2个回复 2017/7/6 6:58:09

您好！对于支气管哮喘会遗传吗，以下意见供参考：并非所有具遗传因素的人都会发生哮喘，父亲或母亲患哮喘的同一个家庭中，兄弟姐妹数人，并非每人都发生哮喘。因此只能认为遗传因素导致“潜在”性发展为哮喘的过敏性或特应性体质。

5个回复 2025/1/15 11:31:53

你好，遗传因素近年随着分子生物学技术的发展，哮喘相关基因的研究也取得了进展，第5、6、11、12、13、14、17、19、21号染色体可能与哮喘有关，具体关系尚未清楚，哮喘的多基因遗传特征为：外显不全；遗传异质化；多基因遗传；协同作用。这就导致在一个群体中发现的遗传连锁有相关性，而在另一个不同群体中则不能发现这种相关。

2个回复 2017/7/10 12:53:57

你好，哮喘是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。其特征为：①外显不全，②遗传异质化，③多基因遗传，④协同作用。哮喘最重要的激发因素可能是吸入变应原。其他剧烈运动、气候转变及多种非特异性刺激如：吸入冷空气、蒸馏水雾滴等。此外，精神因素亦可诱发哮喘。

2个回复 2017/7/10 18:54:42

你好脑部的病理变化为大脑皮质有很多硬实的结节白质内有异位细胞团脑室壁内亦有小结节皮质结节的数目为1～40个不等以额叶为最多但也可发生于丘脑、基底节、小脑、脑干和脊髓结节大小不一有的直径可超过3cm而表现为巨脑回畸形

4个回复 2024/1/31 20:48:51

卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症是一种具有临床及遗传异质性的疾病KS可呈家族性或散发性其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传这个染色体是说的你你的这个qh基因片段增多的啊你现在有什么症状没有翱还有其他的检查

3个回复 2017/7/7 5:13:32

哮喘病的发生与遗传因素密切相关，涉及基因、遗传特征、环境影响、免疫反应、气道结构等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.基因：第5、6、11、12、13、14、17、19、21号染色体可能与哮喘有关，但具体机制尚未完全明确。2.遗传特征：哮喘具有外显不全、遗传异质化、多基因遗传以及协同作用等多基因遗传特征。3.环境影响：过敏原、空气污染、气候变化、呼吸道感染等...

2个回复 2024/9/6 16:50:15

色体倒位是染色体异常的一种类型,是染色体两次断裂后中心片段倒转180°后重接而成,发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位,虽然几乎每条染色体都可以发生倒位,但人群中仍以9号染色体臂间倒位较常见,其发生频率为1.0%〔1〕.以前多数学者认为由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失,其携带者表型正常,故称其为多态现象,但随着近来的研究增多,有关9号染色体臂间倒位是导致不良孕产史的原因之一也有相关报道〔2〕.本...

4个回复 2017/7/7 23:08:42

这位朋友你好，遗传的可能不大的，无需太担心的

2个回复 2017/7/7 5:31:45

你好，对于重症哮喘患者要加以监护，适当时及时给予吸氧。患者就该及时就诊，在医生的帮助下选择适合自己的苭物和治疗方式，争取早日脱离病痛。

4个回复 2017/7/7 21:49:31

你好，近年随着分子生物学技术的发展，哮喘相关基因的研究也取得了进展，第5、6、11、12、13、14、17、19、21号染色体可能与哮喘有关，具体关系尚未清楚，哮喘的多基因遗传特征为：外显不全；遗传异质化；多基因遗传；协同作用。

3个回复 2024/1/31 19:27:53

先天性侏儒-痴呆综合征病因，具有明显的遗传异质性，其遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及由基因突变导致的散发病例，染色体组型正常。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

根据患者的描述，家族性出血性肾炎是指性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。性染色体遗传主要是由于致病基因在X染色体上，故遗传与性别有关。母病传子也传女，子女得病机会均等，为50%。父病不传子，却传全部女儿。常染色体是由于致病基因在常染色体上，故遗传与性别无关。

2个回复 2023/4/19 17:41:33

幼年型粒-单核细胞白血病建议到正规的医院血液科就诊。建议遵从医嘱系统治疗让专家给你一个详细的答案，特异性皮损可用放射线治疗和局部化疗或化疗。粒单核细胞白血病多见于骨髓增生异常综合征继发所致。治疗效果不理想，建议做骨髓移植或脐带血移植，目前白血病最根本的治疗方法就是换骨髓。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

先天性非溶血性黄疸具有遗传性，其遗传方式多样，受多种因素影响，包括基因缺陷、家族遗传史、基因突变、染色体异常等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.基因缺陷：某些特定基因的突变或缺失可能导致该病遗传。2.家族遗传史：若家族中有多人患病，遗传风险增加。3.基因突变：如胆红素代谢相关基因的突变。4.染色体异常：部分染色体结构或数量异常可引发。5.遗传异质性：...

1个回复 2024/9/5 17:51:18

念珠菌龟头包皮炎病，是指由念珠菌属的真菌引起的感染。常用1%～2%的联苯苄唑、咪康唑、克霉唑或酮康唑霜，每日局部外用1～2次，持续至损害消退后1周。顽固性可口服伊曲康唑或特比萘芬。

2个回复 2017/7/11 22:26:15

染色体异常怀孕可能有流产、胎儿发育异常、胎停等表现，还可能有胎儿畸形、宫内发育迟缓等。 1.流产：表现为腹痛、阴道流血，多因染色体异常致胚胎先天缺陷。 2.胎儿畸形：如器官结构异常，影响胎儿正常生长发育。 3.胎停：胚胎停止发育，超声检查可发现。 4.胎儿宫内发育迟缓：胎儿体重、身高低于正常孕周标准。 5.自然淘汰：胚胎自然停止发育并排出体外。 孕期应重视相关检查，发现异常及时处理，确保母婴健康。

2个回复 2024/10/8 18:23:22

你好，哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，此种炎症常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）凌晨发生，此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞，可以自行或通过治疗而逆转。哮喘是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。其特征为：外显不全，遗传异质化，多基因遗传，协同作用。

1个回复 2021/12/23 18:13:07

人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变从而引起的突变或是变异导致染色体畸变最常见的例子是为21三体综合征其次有18三体综合征偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常

4个回复 2017/7/10 20:07:57

哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，此种炎症常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）凌晨发生，此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞，可以自行或通过治疗而逆转。哮喘是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。其特征为：外显不全，遗传异质化，多基因遗传，协同作用。

1个回复 2021/12/23 18:28:12

您好！请问做染色体分析多长时间能出来结果。对胎儿有影响吗？

5个回复 2024/1/31 18:45:36

汗管角化症的遗传较为复杂，涉及多种遗传模式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.常染色体显性遗传：单个基因突变即可发病，患者后代有50%概率患病。2.常染色体隐性遗传：需父母双方均携带致病基因，子女才可能患病。3.性染色体遗传：与性染色体上的基因突变相关，遗传规律具有性别差异。4.基因突变位点：不同基因突...

1个回复 2024/9/5 17:51:02

根据你提供的信息异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型.结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质,多定位于着丝粒区,端粒区,含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA）,称为卫星DNA（satel-liteDNA）.根据你提供的信息

5个回复 2017/7/6 8:49:40

估计你的儿子染色体是47，XXY，本病主要是不育。医学上称为Klinefelter综合征，又称先天性睾丸发育不全综合征，1~2‰本病除不育外无显著畸形，建议11~12岁开始雄激素治疗，促进第二性征发育，不会影响性生活。

5个回复 2024/12/17 0:09:06