46是染色体条数，xx是女性染色体，16qh此核型中16号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性。具体情况和具体办法请询问医生，孩子的生命重要，希望孩子健康。你也可以到好大夫在线网去询问网上医生，那里能得到更科学正确的答案。

2个回复 2017/7/7 4:38:18

正常人的细胞中含有一定数量的染色体，这些染色体成对存在，包括常染色体和性染色体，它们在遗传和生命活动中发挥着重要作用。具体来说，正常人的染色体有23对，分别为22对常染色体和1对性染色体。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.常染色体：这22对常染色体在形态、大小和基因功能上相似，它们携带了控制人体各种生理特征和生化过程的基因。2.性染色体：性染色体决定了个体的...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变从而引起的突变或是变异导致染色体畸变最常见的例子是为21三体综合征其次有18三体综合征偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常

4个回复 2017/7/10 20:07:57

二代试管是否需要做染色体分析，取决于多种因素，如夫妻双方的年龄、既往生育史、家族遗传病史、反复流产史以及胚胎质量等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.年龄因素：夫妻双方年龄较大，尤其是女方超过35岁，卵子和精子质量可能下降，染色体异常风险增加，建议做染色体分析。2.既往生育史：若之前生育过有染色体异常的孩子，再次进行二代试管时应做染色体分析。3.家族遗传病...

1个回复 2024/8/1 13:42:52

多次怀孕出现胎儿染色体异常是令人困扰的情况。三代试管婴儿技术在一定程度上能降低胎儿染色体异常的风险，但不能完全保证避免，其效果受多种因素影响，如夫妻双方的染色体状况、胚胎筛选的准确性、孕期环境等。 1.夫妻染色体：夫妻双方自身染色体若存在异常，会增加胎儿染色体异常风险。需进行全面的染色体检查。 2.胚胎筛选：三代试管婴儿技术通过对胚胎染色体进行检测筛选，但检测技术并非绝对精准，可能存在漏检。 3....

1个回复 2024/11/11 14:18:20

46指染色体总数，一个正常人的染色体数目就是46条，所以是正常的。XY为性染色体，XX代表女性，XY代表男性，所以46，xy是正常男性的染色体核型

2个回复 2024/12/13 13:43:10

您好，就您的情况检查结果是染色体异常的，不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

人体的染色体数量是固定的，包括常染色体和性染色体，其数量的确定对于遗传和发育具有重要意义，涉及染色体的结构、功能、遗传规律、异常情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.常染色体：人体有22对常染色体，它们在遗传中起着重要作用，决定了大多数身体特征和生理功能。2.性染色体：有1对性染色体，即X染色体和Y染色体，决定了个体的性别。3.染色体结构：染色体由...

1个回复 2024/9/18 10:23:39

染色体是基因的载体。染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常和身体发育异常。染色体缺失是男性Y染色体的缺失，这将影响男性精子的产生。如果缺少男性区域，建议人工授精或领养孩子。当C区缺失时，建议男性睾丸切开手术，精子提取在显微镜下进行，手术前还需要进行遗传咨询，以避免后代遗传。

3个回复 2021/9/1 15:36:58

您好：男性大Y染色体核型的患者，临床主要表现为习惯性流产、不育及生育智力低下，有缺陷的后代。建议夫妻双方都做染色体的检查，明确病因，对症处理。

3个回复 2024/12/12 13:00:34

染色体异常具有遗传性，其遗传方式和表现较为复杂，受多种因素影响，如染色体结构变异、数目异常、亲代遗传、基因突变、环境因素等。 1.染色体结构变异：染色体片段的缺失、重复、倒位、易位等结构改变，可能导致遗传异常。 2.染色体数目异常：如多一条或少一条染色体，常见的如21三体综合征，可遗传给子代。 3.亲代遗传：若亲代存在染色体异常，子代有较高的遗传风险。 4.基因突变：基因在某些因素作用下发生突变，...

1个回复 2024/11/12 13:46:50

你好，对于羊水穿刺的结果，是不能鉴别胎儿性别的。因为胎儿性别是基因染色体来决定的，羊水穿刺是检查另外一种疾病的。

5个回复 2017/7/7 19:42:34

正常人有23对染色体，包括性染色体和常染色体。性染色体决定性别，常染色体控制其他遗传特征。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.性染色体：包括X染色体和Y染色体，决定个体性别。2.常染色体：共22对，携带众多遗传信息，影响身体的各种生理特征。3.遗传规律：父母各自遗传给子女23条染色体。4.异常影响：部分人染色体异常，可能影响下一代，如胎儿畸形、流...

2个回复 2024/8/16 19:36:00

染色体检查，具体方式一般是取流产物——绒毛和您的一管抽血。送到相关的化验室机构去化验。如果是多次反复自然流产还建议您的配偶也一起检查染色体，防止是由于基因异常导致的流产。现在做染色体的机构很多，价格一般在两三千-七八千左右，根据检查项目的多少决定。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

染色体有问题一般很难自行恢复。染色体是遗传物质的载体，其结构和数量的异常会导致多种疾病。常见的染色体异常包括染色体数目异常、结构异常等。 1.染色体数目异常：如21三体综合征，即唐氏综合征，多了一条21号染色体，这种情况无法自行恢复。 2.染色体结构异常：比如染色体缺失、重复、易位等，也难以自行改善。 3.遗传因素：如果父母本身存在染色体异常，遗传给子代，子代的染色体问题通常不会自行消失。 4.环...

1个回复 2024/12/5 15:41:35

胆结石，主要还是生活方式及饮食的成分影响的，一些结石高发区，饮水、食物含钙类物质高，容易导致，平时要多喝水，定期做身体检查，如果发现有胆囊炎，要及时治疗，胆囊炎跟胆石症会相互影响的，适当运动，不久坐，不喝酒，可以吃药物，最好多发结石，或石头大的，可以手术切除胆囊治疗。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

你好！是染色体异常，尽量放弃，影响以后的后代健康

2个回复 2017/7/8 0:23:53

你好，这是染色体异常的情况，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。

3个回复 2017/7/6 21:24:02

染色体是遗传的物质基础染色体分为常染色体和性染色体，染色体异常不会影响精子的产生

4个回复 2017/7/6 5:33:34

Y染色体微缺失检测与染色体检查有明显区别，主要体现在检查目的、检测范围、适用人群、检测方法和临床意义等方面。 1.检查目的：Y染色体微缺失检测主要是为了明确男性不育的原因；染色体检查则旨在排查各类染色体异常相关疾病。 2.检测范围：前者聚焦于Y染色体特定区域的基因缺失；后者涵盖人体所有染色体的结构和数量异常。 3.适用人群：前者适用于有少精、弱精等不育症状的男性；后者适用于有遗传疾病家族史、多次不...

1个回复 2024/10/24 18:38:28