男人肾阴虚肾阳虚有何主要症状【即问即答】

男人肾阴虚肾阳虚的症状有所不同,包括腰膝酸软、性功能异常、精神状态、寒热表现、脉象等。如果身不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.腰膝酸软:肾阴虚为腰膝酸软伴头晕耳鸣;肾阳虚常为腰膝冷痛,遇寒加重。2.性功能:肾阴虚易出现遗精早泄;肾阳虚有阳痿、性欲减退。3.精神状态:肾阴虚常有烦躁不安、失眠梦;肾阳虚精神萎靡、嗜睡乏力。4.寒热表现:肾阴虚怕热、盗汗;...

4个回复 2024/9/2 13:58:39

染色体畸变症候群是什么?【即问即答】

染色体畸变症候群是指由于染色体发生数目或结构异常而导致的一系列临床症状征的综合表现,包括染色体缺失、重复、易位、倒位等。常见的有唐氏综合征、特纳综合征等。 1.染色体缺失:部分染色体片段丢失,导致基因缺失,引起相应的发育异常生理功能障碍。 2.染色体重复:染色体片段增加,可能影响基因的表达功能。 3.染色体易位:两条非同源染色体发生片段交换,改变基因的位置相互作用。 4.染色体倒位:染色...

2个回复 2024/10/18 9:35:50

Y染色体缺失自然怀孕了【资讯】

众所周知,人中有23对染色体,其中22个是常染色体(男性女性都有)1对性染色体(男性是XY;女性是XX)。Y染色体是男性特有的最小号染色体。它不仅是决定男性性别的性染色体,而且在男性精子生成过程中起着至关重要的作用。因此,如果发生Y染色体缺失,它将对男性生育力产生重要影响。Y染色体微缺失是什么?Y染色体缺失的说法并不准确,准确的说法是y染色体微缺失。在Y染色体微缺失中,Y染色体具有大量的重复...

其他疾病2018-06-13

胎儿染色体异常【即问即答】

你好,你说的情况我看见了,一般遗传有显性遗传隐性遗传,如果是隐性遗传,有的病是隔代相传,有的病是传男不传女,等等不一样。你好,建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传,这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。

5个回复 2024/1/31 19:25:32

染色体正常【即问即答】

你好,根据你的描述你的情况高龄孕妇需要很小心的保胎。建议,可以到正规公立中医院咨询一下,适当的调养。祝您早生贵子。

5个回复 2017/7/7 21:05:48

脚面开水烫伤怎么处理?【即问即答】

您好,如果是轻度的烫伤只有皮肤变红,没有起泡破损的,可以及时用冷水流水冲洗局部半小时,最后用烫伤膏局部上药。烫伤膏可以用京万红烫伤膏或美宝湿润烫伤膏。如果有起泡的避免引起皮肤的破损,可以用无菌注射器消毒之后抽出水泡内的液,然后上药。

4个回复 2021/9/7 20:19:36

染色体【即问即答】

您好,人细胞染色体共46条,可配成23对,细胞每一对成双的染色体叫同源染色体,其中一条来自父亲,另一条来自母亲,23对染色体包括22对普通染色体1对性染色体。建议:普通染色体又叫常染色体,是专门管理人除性别外全部生命活动的“密码”;性染色体则专门管理人的性别。性染色体有两种:一种叫X染色体,另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X一条Y染色体配对而成,即XY配对;而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

Y染色体微缺失检测与染色体检查是否相同【即问即答】

Y染色体微缺失检测与染色体检查是不同的,它们在检测目的、检测范围、检测方法、适用人群以及临床意义等方面存在差异。 1.检测目的:Y染色体微缺失检测主要是为了明确男性不育的原因;染色体检查则用于排查染色体异常导致的种疾病,如遗传疾病、发育异常等。 2.检测范围:前者针对Y染色体特定区域;后者涵盖所有染色体。 3.检测方法:Y染色体微缺失检测常用聚合酶链反应等技术;染色体检查通过细胞培养染色分析...

1个回复 2024/10/25 9:08:33

染色体端粒是什么【资讯】

染色体端粒(Telomere):是染色体的末端部分,这一特殊结构区域对于线型染色体的结构稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为:稳定染色体末端结构,防止染色体间末端连接,并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明,端粒在决定细胞的寿命中起着重要作用,经过代培养的老化细胞端粒变短,染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...

百科2015-06-25

染色体异常怀孕有哪些表现? 【即问即答】

染色体异常怀孕可能有流产、胎儿发育异常、胎停等表现,还可能有胎儿畸形、宫内发育迟缓等。 1.流产:表现为腹痛、阴道流血,染色体异常致胚胎先天缺陷。 2.胎儿畸形:如器官结构异常,影响胎儿正常生长发育。 3.胎停:胚胎停止发育,超声检查可发现。 4.胎儿宫内发育迟缓:胎儿重、身高低于正常孕周标准。 5.自然淘汰:胚胎自然停止发育并排出外。 孕期应重视相关检查,发现异常及时处理,确保母婴健康。

2个回复 2024/10/8 18:23:22

羊水穿刺检查哪些染色体【资讯】

羊水穿刺检查是指羊水穿刺术。羊水穿刺术一般能检查胎儿的全部染色体,即23对染色体,包括22对常染色体、1对性染色体。羊水穿刺术是在B超引导下,利用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺到羊膜腔内,抽取羊水用于生化细胞学检查,一般妊娠17周之后检查。羊水穿刺术能诊断胎儿是否存在染色体病、单基因病、感染性疾病等。医生采用种实验室技术对羊水成分进行染色体核型分析,判断染色体数目结构是否异常。羊水穿刺术后应注意...

精编文章2023-12-28

生男生女是由精子决定还是卵子决定?【视频】

家庭医生在线:生男生女是由精子决定还是卵子决定?周少虎:这个也是很有趣的问题,以往大家不能生男孩会怪...

原创2019-01-25 标签: 男性不育 精子 男性生育能力

男性染色体46,XYY一条Y染色体是何情况【即问即答】

你好朋友,根据你的提问,需要咨询当地遗传学专家的.希望对你有帮助.祝您及家人身健康.

2个回复 2024/12/12 17:22:42

Y染色体微缺失检测与染色体检查是否相同?【即问即答】

Y染色体微缺失检测与染色体检查有明显区别,主要现在检查目的、检测范围、技术方法、适用人群临床意义等方面。 1.检查目的:Y染色体微缺失检测主要是为了明确男性不育的原因;染色体检查则更广泛,用于诊断种遗传性疾病。 2.检测范围:前者聚焦于Y染色体特定区域的基因缺失;后者涵盖所有染色体的结构数目异常。 3.技术方法:Y染色体微缺失检测常用聚合酶链反应等;染色体检查通过细胞培养染色分析。 4...

2个回复 2024/10/21 17:57:07

染色体核型分析【资讯】

染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法,是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后,可以根据染色体结构数目的变异来判...

百科2015-06-24

胚胎染色体15号三下次怀孕还会出现吗【资讯】

怀孕一般指的妊娠,胚胎染色体15号三是指胎儿染色体异常,表现为15号染色体上有三个染色体。如果是父母携带结构性染色体易位、父母染色体重排、染色体异常传递导致的,下次妊娠可能还会出现。如果是接触不良物质、环境刺激引起的,下次妊娠可能不会出现。建议到医院就诊,通过详细检查明确诊断。一、会1、父母携带结构性染色体易位:一方或双方父母携带涉及胚胎染色体15号的结构性染色体易位,可能导致在染色体分离复制...

精编文章2023-09-28

正常人的染色体数量是少对【即问即答】

正常人的细胞中含有一定数量的染色体,这些染色体成对存在,包括常染色体染色体,它们在遗传生命活动中发挥着重要作用。具来说,正常人的染色体有23对,分别为22对常染色体1对性染色体。若身出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.常染色体:这22对常染色体在形态、大小基因功能上相似,它们携带了控制人各种生理特征生化过程的基因。2.性染色体:性染色体决定了个的...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

我想咨询一下为什么会生出47XXY染色体...【即问即答】

你所描述的情况是由于你们两个人的精子卵子结合后出现了染色体异常的现象,这种情况很容易出现看了发育不正常的现象,也可能会出现流产的情况。你们两个人染色体可能存在着相同的,也有可能存在着互相影响的情况,如果再次怀孕,有可能会再次出现染色体异常的现象。这种情况是无法纠正的,是无法用药物或者其他手法所能治疗的。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

16三一条染色体,胎儿是否有风险?【即问即答】

16三一条染色体,胎儿存在风险。这涉及染色体异常,可能导致种不良后果,如胎儿发育异常、流产、早产等。 1.胎儿发育异常:可能出现身结构器官功能的缺陷,如心脏、神经系统、泌尿系统等方面的异常。 2.流产风险增加:染色体异常使得胚胎难以正常发育,容易在孕期早期自然流产。 3.早产可能性:胎儿的生长环境不稳定,增加早产的几率。 4.智力障碍:影响胎儿大脑发育,可能导致智力低下。 5.出生后健康...

1个回复 2025/1/14 13:44:41

男方染色体异常,女方正常,能生育孩子吗【即问即答】

您好,染色体病是由于各种原因引起的染色体数目(或)结构异常的疾病,通常累及数个甚至上百个基因,常造成机发畸形,智力低下,生长发育迟缓系统功能障碍。这个病一般包括染色体数目异常结构异常两大类型,往往发生在亲代细胞形成的过程中,是容易导致流产的。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体核型分析图【即问即答】

好,我们人有一对性染色体,xy,一般女性是xx,男性是xy。

4个回复 2024/1/31 19:42:30

13号染色体有点不同意味着什么?【即问即答】

13号染色体有点不同可能是染色体数目异常、结构异常等,这会对个的发育、健康产生影响,包括导致某些疾病、影响生理功能等。常见的有13三综合征、13号染色体部分缺失或重复等。一旦身出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.13三综合征:这是一种严重的染色体疾病,患儿存在严重的智力障碍、发畸形,如先天性心脏病、唇腭裂等,数出生后不久夭折。2.13号染色体部分缺失:可能...

2个回复 2024/9/5 16:16:25

主要症状:早期流产结果:46XX1PH+...【即问即答】

您好:您的检查说明您的染色体异常,这是先天性的问题,是不能治疗的.祝您健康!M

5个回复 2017/7/7 1:05:40

胎儿染色体异常导致胎停育2次该如何处理【即问即答】

染色体是是细胞内遗传物质的聚集,是由核糖核酸碱基构成的染色体的各个碱基排列顺序决定了染色体的遗传性状,染色体异常包括数目上变化,以及各个染色体基因片段的增加缺失等,目前对于染色体异常引发的疾病没有好的方法进行化解,

4个回复 2024/12/16 14:59:45

染色体检查结果【即问即答】

您好,第四十六对染色体XY,说明是个儿子,22ps是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随大,很人都有,不用担心 意见建议:根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

染色体核型报告【即问即答】

您好,您染色体核型报告表明您有正常数量的23对染色体,有正常的性染色体。[20]是指20号染色体有轻微异常。但是并不会有染色体病,没有大问题。您是可以要小孩的,请您不必过于担心。祝您今后健康,愉快。

3个回复 2017/7/5 13:51:26

染色体究竟有少对?【即问即答】

染色体数量是固定的,包括常染色体染色体,其数量的确定对于遗传发育具有重要意义,涉及染色体的结构、功能、遗传规律、异常情况等。身不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.常染色体:人有22对常染色体,它们在遗传中起着重要作用,决定了大数身特征生理功能。2.性染色体:有1对性染色体,即X染色体Y染色体,决定了个的性别。3.染色体结构:染色体由...

1个回复 2024/9/18 10:23:39

人的染色体【资讯】

染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载。人类染色体是怎样的?人细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome)。男性为XY,女性为XX。根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:①中央着丝粒染色体(metacentrichrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1...

百科2015-06-24

x染色体y染色体区别是什么?【即问即答】

X染色体Y染色体,都是人的性染色体,两者的外观不同。一般X染色体比Y染色积大。XY染色体,都决定着性别。正常男性内,有一条X染色体一条Y染色体,女性内,有两条X染色体。在性交的时候,各遗传一条给后代。两者所携带的DNA也不一样。

1个回复 2021/6/22 10:11:13

X染色体Y染色体的区别有哪些【即问即答】

X染色体是XY型决定性别的特殊性的染色体,而外型染色体是决定生物个性性别的一种性来的。女性有两条大小以及形态相似的X染色体,而男性有一条X染色体,一条Y染色体。在性别决定上XX为雌性而XY为雄性,X或者Y染色体都决定了生物的个的性别,出现在性别决定系统。

1个回复 2021/10/18 12:45:02

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