您好,根据您的描述,您的微核细胞率7‰,已经超过正常值（正常值平均为1.14‰,正常范围为0—3‰）,同时染色体畸变有单体断裂1,也超出了正常范围,所以应该停止操作X-射线,进行治疗或休养,21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分，二者有很强的关联性，与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大，但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如...

5个回复 2024/1/31 18:34:28

病情分析：基因变异是指染色体变异，导致畸形。您好，需要做染色体检查，一般中型医院都可以，夫妻双方都要做，怀孕时，还要做产前诊断，祝您健康。

2个回复 2017/7/12 14:57:20

侏儒症是有可能遗传的。垂体一旦有病引起的侏儒症，称为垂体侏儒。垂体侏儒的病因有两种，一种是原发性，病因不明，部分属遗传性疾病。一种是继发性，即由于垂体周围组织有各种病变，包括肿瘤，如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等；感染如脑炎、脑膜炎、结核病；血管病变及外伤。这是有可能的。

5个回复 2025/1/21 11:01:15

色素痣可能会遗传，其遗传原因较为复杂，涉及多个方面，如基因变异、遗传模式、环境因素等。 1.基因变异：部分基因突变可能导致色素痣的形成和遗传。某些特定基因的突变，影响了黑色素细胞的生长、分化和分布。 2.遗传模式：可能遵循常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或多基因遗传等模式。 3.染色体异常：染色体结构或数量的异常也可能增加色素痣遗传的风险。 4.环境因素：虽然遗传因素起作用，但环境因素如紫外线照...

1个回复 2025/1/20 11:37:45

你好1、精神压力：这类的原因包括过度紧张、焦虑、恐惧、忧伤等；2、遗传基因缺陷：例如染色体异常、夫妻一方染色体变异、夫妻血型不合；3、不良习惯：如过量吸烟、酗酒、过量饮咖啡等。

4个回复 2017/7/6 3:56:04

这个一般染色体变异要看是什么变异不同的情况会有不同的疾病有显性的隐性的各不相同还有就是染色体变异是无法改变的,如果夫妻都有就会遗传,一方有不用过于担心结合本来就是一个基因重组的过程.

1个回复 2017/7/8 0:29:07

染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中，当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

2个回复 2017/7/10 13:28:03

染色体变异是一种常见的遗传问题，可能会影响生育。但在一定条件下，通过试管婴儿技术是有生育机会的，如选择合适的胚胎、进行基因检测、采用特定的辅助生殖技术等。 1.染色体变异类型：染色体变异包括染色体数目异常和结构异常。数目异常如21三体综合征，结构异常如染色体易位等。 2.试管婴儿技术：如第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），可对胚胎进行检测，筛选出正常的胚胎进行移植。...

4个回复 2024/10/22 17:22:06

您的近视度数已经超过1000度，属于高度的近视，并且您的情况也是先天性的。您的这种高度近视有遗传的倾向，但是不能是说一定就会遗传给孩子的。

2个回复 2024/12/20 11:19:38

可能是卵泡发育不好怀上了,正常卵泡要18-20左右,怀孕也是一个优胜劣态的过程,所以怀上后流产很大关系和卵泡发育不好有关,建议下次怀孕前测得卵泡不好不要急于怀孕,不然伤害的是自己.放松自己的心情,说不定你就可以怀好孕了.可能是卵泡发育不好怀上了,正常卵泡要18-20左右,怀孕也是一个优胜劣态的过程,所以怀上后流产很大关系和卵泡发育不好有关,建议下次怀孕前测得卵泡不好不要急于怀孕,不然伤害的是自己....

5个回复 2017/7/8 0:04:10

男性染色体检查主要包括染色体核型分析、染色体结构检查、基因检测等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.染色体核型分析：用于检测染色体数目和结构是否正常，如是否存在染色体缺失、重复、易位等。2.染色体结构检查：可发现染色体微小缺失、重复、倒位等细微结构异常。3.基因检测：针对特定基因进行检测，判断是否存在基因突变或变异。4.性染色体检查：明确性染色体组成，排...

1个回复 2024/9/1 15:55:23

可能会遗传的,具体的需要结合临床才能确定.

2个回复 2025/1/27 10:04:57

这个不好说，要看这种疾病的原因。要是上一辈的基因正常，只是他哥哥的突变导致的，那他的基因异常的概率就很小了，要是不放心可以查一下。

3个回复 2025/1/8 16:35:38

你好，首先应注重头发的保健和护理，饮食以清淡为主，忌食高热量或刺激性食物（如煎炸食品、辣椒、烟、酒、咖啡），生活作息应规律、睡眠充足、减少心理压力。局部用药以去除油脂、减少皮屑、消炎止痒，以具有去头皮屑成分的洗发水洗发. 口服药物传统的有维生素B6和胱氨酸等，使用的保法止，对治疗遗传性脂溢性脱发有显著效果;还可以外用米诺地尔溶液擦敷头皮，可以减少脱发，促进毛发再生。

2个回复 2024/12/18 16:08:54

估计你的儿子染色体是47，XXY，本病主要是不育。医学上称为Klinefelter综合征，又称先天性睾丸发育不全综合征，1~2‰本病除不育外无显著畸形，建议11~12岁开始雄激素治疗，促进第二性征发育，不会影响性生活。

5个回复 2024/12/17 0:09:06

你好，你的这种情况最好还是不要这个孩子为好！根据你的叙述，这种情况不一定是父母的问题，胎儿本身也是可以出现基因变异的，所以，这个胎儿是不能保留的！医生询问：

2个回复 2017/7/10 11:26:29

你好，这种情况属于习惯性流产了。建议最好去专科医院进行治疗，平时注意身体的调理，避免劳累，适当加强营养，注意休息，祝健康。

3个回复 2017/7/8 1:24:25

您好，表示2号和3号染色体平衡移位，不是正常的。需要至大医院进一步诊治呢。希望我的回答对您有帮助。

2个回复 2025/1/20 11:18:21

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成，对生物的遗传和发育起着至关重要的作用，包括决定遗传特征、影响细胞分裂、调控基因表达等。 1.遗传信息载体：染色体携带着生物体的遗传信息，这些信息决定了个体的各种特征，如外貌、生理功能等。 2.细胞分裂关键：在细胞分裂过程中，染色体的准确复制和分离，保证了子细胞遗传信息的一致性和稳定性。 3.基因表达调控：染色体的结构和化学修饰可...

3个回复 2024/10/22 18:10:20

这个需要通过做检查了解情况再说要不要进行试管婴儿。染色体移位情况比较复杂,部分移位病人可以通过第三代试管婴儿进行筛查.病因染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致机体发育异常。建议选择正规的生殖医院做一下检查。

2个回复 2025/1/14 12:10:00

您好，有遗传的基因，不一定都会出现症状。

3个回复 2017/7/5 18:55:09

19岁女性14号染色体随体柄增长是否影响生育，取决于多种因素，如染色体异常的具体情况、生殖系统的健康状况、家族遗传史、其他伴随的基因变异以及受孕方式等。 1.染色体异常情况：如果14号染色体随体柄增长程度较轻，且未影响到关键基因的功能，可能对生育影响较小。但如果增长导致基因功能改变，就可能增加生育风险。 2.生殖系统健康：女性的生殖系统，如卵巢功能正常，排卵规律，子宫形态和内膜良好，即便存在染色体...

1个回复 2024/12/3 16:01:07

建议首先滴眼药水和冲洗泪道.建议你滴无环鸟苷眼药水和氟哌酸眼药水交替使用,2小时一次,洗脸帕必须每天煮沸消毒2-3次,而且应该单独使用,防止反复感染.还是不行的话手术治疗啊，祝好！

2个回复 2025/1/27 10:29:18

遗传基因检查是通过一系列科学方法来检测和分析基因信息，包括基因测序、基因芯片、染色体核型分析等。其目的是发现潜在的遗传疾病风险、诊断遗传性疾病、评估个体对某些疾病的易感性等。 1.基因测序：这是一种直接测定基因序列的方法，能准确检测基因突变。 2.基因芯片：可同时检测多个基因位点，快速筛查常见的基因变异。 3.染色体核型分析：用于检测染色体数目和结构的异常。 4.荧光原位杂交技术（FISH）：能特...

1个回复 2024/12/6 12:26:57

这个一般来说是不会引起染色体的变异的、这两个药物都是属于精神科类的药物，主要是对于精神系统和血液系统影响比较大，但是一般还不容易导致细胞的基因突变，也不容易导致精子的染色体变异的。

4个回复 2017/7/6 19:10:31

你好。首先需要知道什么是染色体变异。染色体是DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。一旦数量和结构改变，即便怀孕也会有遗传疾病。目前对染色体变异的研究报道没有见诸报端。

5个回复 2024/1/31 20:05:52

亲兄妹相同基因达不到99%的相似度。人类基因遗传具有复杂的规律，亲兄妹之间基因相似度受多种因素影响，包括遗传方式、基因重组、基因突变、染色体变异以及环境因素等。 1.遗传方式：人类基因遗传遵循孟德尔遗传定律，亲代基因在子代中的组合是随机的，这导致亲兄妹的基因组合存在差异。 2.基因重组：在生殖细胞形成过程中，基因会发生重组，增加了基因组合的多样性，从而降低亲兄妹基因的相似度。 3.基因突变：基因突...

1个回复 2024/12/6 10:25:12