减数分裂和有丝分裂在目的、过程、染色体行为、细胞分裂结果和遗传物质分配等方面存在明显不同。 1.目的：减数分裂产生配子，实现生殖细胞的遗传变异；有丝分裂增加体细胞数量，维持个体生长和组织更新。 2.过程：减数分裂包括两次连续分裂，前期Ⅰ复杂；有丝分裂仅一次分裂，过程相对简单。 3.染色体行为：减数分裂有同源染色体配对、交换等；有丝分裂无同源染色体特殊行为。 4.细胞分裂结果：减数分裂产生的子细胞染...

1个回复 2024/11/29 13:56:10

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常...

3个回复 2017/7/7 19:24:06

孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.所以你所做的事情...

3个回复 2017/7/5 14:19:16

病情分析：您好，人的染色体是23对，其中23条来自父亲的精子，23条来母亲的卵细胞指导意见：精子和卵细胞在形成的过程中会出现有丝分裂和减数分裂，在减数分裂的过程中如果出现异常就会出现异常的卵细胞或精子，受精之后就会出现染色体的异常

4个回复 2024/12/18 14:57:06

你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

活性染色质：是具有转录活性的染色质。活性染色质的核小体发生构象改变，具有疏松的染色质结构，从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。活性染色质主要特征活性：染色质具有DNaseI超敏感位点（DNaseIhypersensitivesite）；活性染色质很少有组蛋白H1与其结合；活性染色质的组蛋白乙酰化程度高；活性染色质的核小体组蛋白H2B很少被磷酸化；活性染色质中核小体...

4个回复 2017/7/7 21:41:12

你好，你说的情况我看见了，一般遗传有显性遗传和隐性遗传，如果是隐性遗传，有的病是隔代相传，有的病是传男不传女，等等不一样。你好，建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传，这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。

5个回复 2024/1/31 19:25:32

您好：就你的情况那就一定要积极的检查的。

3个回复 2017/7/6 1:25:29

女性正常染色体包括22对常染色体和1对性染色体，性染色体为两条X染色体。染色体的形态和结构具有特定的特征，其正常状态对于女性的生理功能和健康至关重要，包括遗传信息传递、细胞分裂等。 1.染色体结构：染色体由DNA、蛋白质和少量RNA组成，呈线性结构。 2.遗传信息：携带着决定个体各种特征和功能的遗传密码。 3.细胞分裂：在细胞有丝分裂和减数分裂过程中，染色体准确复制和分离，确保遗传信息的稳定传递。...

1个回复 2024/12/5 16:28:11

22号染色体随体增长并深染是一种染色体异常现象，可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、细胞分裂异常、基因突变、某些疾病影响等。 1.遗传因素：个体自身的遗传背景可能导致染色体结构的变异，包括22号染色体随体的变化。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能损伤染色体结构。 3.细胞分裂异常：细胞在有丝分裂或减数分裂过程中出现错误，可能引起染色体结构改变。 4.基因突变：特定基因...

3个回复 2024/10/11 18:41:27

按您说的情况应该有两种可能：1、大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。2、也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，也会造成婴儿的部分细胞三体变异。

2个回复 2017/7/8 2:44:12

你好，有丝分裂是指体细胞增殖时，染色体先进行复制增殖为4倍体，然后再在纺垂体发出防垂丝将染色体分成2个2倍体，然后细胞再分裂成2个46条的细胞。这个分裂成为有丝分裂。这是生物学的基础。建议你可以翻翻这方面的书，好好的了解一下什么是有丝分裂及减数分裂。

2个回复 2017/7/5 14:15:58

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成，对生物的遗传和发育起着至关重要的作用，包括决定遗传特征、影响细胞分裂、调控基因表达等。 1.遗传信息载体：染色体携带着生物体的遗传信息，这些信息决定了个体的各种特征，如外貌、生理功能等。 2.细胞分裂关键：在细胞分裂过程中，染色体的准确复制和分离，保证了子细胞遗传信息的一致性和稳定性。 3.基因表达调控：染色体的结构和化学修饰可...

3个回复 2024/10/22 18:10:20

您好,您的情况注意休息,增加营养,不要紧的,影响不大的,饮食增加营养,定期上医院检查一下就可以了,要注意保胎治疗的.

3个回复 2017/7/6 0:08:23

18号染色体长臂部分缺失的病因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、受精卵发育异常、染色体结构变异以及某些疾病影响等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了后代出现18号染色体长臂部分缺失的风险。 2.环境因素：长期暴露于有害化学物质，如苯、甲醛等，或受到放射性物质的辐射。 3.受精卵发育异常：在受精卵早期分裂过程中，染色体分配不均，可能导致18号染色体长臂部分缺失。 4.染色体结...

1个回复 2024/10/16 13:31:48

你好朋友,根据你的提问,需要咨询当地遗传学专家的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.

2个回复 2024/12/12 17:22:42

染色体移位是指细胞中多出一条染色体,附著在D组(第13,14,15对染色体)或者G组(第21对22对染色体)的染色体上,特别容易出现在第14对或第21对染色体上.移位型中一半左右是偶发性的,也就是父母双方都是正常染色体.另外一半是遗传性移位,父母有一方携带有这样的染色体,这在家族中常能找到相同病症的亲属.应该是没法治疗,你这是属于基因遗传,国内还达不到纯基因层面的治疗水平!不过你能要小孩,特别是男...

4个回复 2017/7/6 0:50:18

你好，外周血染色体核型分析46，xx15ps这种情况下属于染色体异常，即使怀孕也容易导致先兆流产和胎停育的，不能够正常生育的意见建议：根据你的情况建议可以进行试管的，注意个人卫生，注意饮食，注意休息

4个回复 2017/7/7 4:06:18

染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中，当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

2个回复 2017/7/10 13:28:03

探讨染色体平衡易位与生育的关系.方法：由静脉采取５例染色体平衡易位携带者外周血,用１６４０培养液培养细胞,常规收获细胞制片,Ｇ显带,镜下计数分析３０－５０个分裂象,分析３个细胞的核型并绘图记录.结果５例染色体平衡易位中,２例生育畸形儿,春余３例均为多次自然流产.结论：染色体平衡易位是造成临床流产,死胎,生育畸形儿的重要原因之一

2个回复 2017/7/7 0:08:21

不能排除小于10Mb的微小染色体异常，意味着在染色体检测中发现了一些可疑的情况，但尚不能明确诊断。这可能与遗传因素、基因突变、环境影响、细胞分裂异常以及既往疾病史等有关。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了个体出现此类异常的风险。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，某些基因发生突变，可能导致染色体微小异常。 3.环境影响：长期暴露于有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能损伤染色体...

1个回复 2024/9/18 17:40:01

秋水仙碱有剧毒，常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠反应是严重中毒的前驱症状，症状出现时即行停药，肾脏损害可见血尿、少尿、对骨髓有直接抑制作用、引起粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。秋水仙碱可引起严重恶心、呕吐、腹泻等肠胃道副反应。秋水仙碱引起的腹泻可造成严重的电解质紊乱，尤其在老年人可有严重的后果。

3个回复 2017/7/6 3:20:34

常规细胞遗传学检查采用显带分析染色体数目、结构异常，可全面反映各种类型的染色体异常，是染色体异常研究最常用的方法。与其他恶性血液病相比，常规细胞遗传学研究在MM领域存在如下局限性：（1）骨髓瘤细胞是终末分化细胞、有丝分裂活性低，难以获得足够数量的、质量好的分裂相进行染色体分析；（2）骨髓瘤细胞呈灶性分布，抽取骨髓标本时常混有大量正常造血细胞，法国南特大学Avet-Loiseau报道，近1000例M...

2个回复 2017/7/6 22:13:10

你好，痛风，尿酸高，结石。根治比较难，痛风病是肾功能尿酸代谢比较差，忌口很关键。发作期服用秋水仙碱有效果，也是很常用的。应该低嘌呤饮食，避免海鲜、豆制品、动物内脏等等。结石症应该就诊查看，根据具体情况药物排石还是微创手术，碎石等等。定期复诊。

7个回复 2021/9/7 20:26:40