遗传性低血磷佝偻病包括：低血磷性抗维生素D佝偻病(性连锁低血磷佝偻病)、遗传性低血磷佝偻病伴高钙尿症、常染色体显性遗传低血磷佝偻病或骨软化症等。以性连锁低血磷佝偻病较为多见，主要表现为x-性连锁显性遗传、低磷血症、下肢畸形、生长缓慢，维生素D和钙剂治疗无效。

疾病症状库

X伴性抗维生素D低磷血性佝偻病综合征的病因主要有遗传因素、肾小管缺陷、磷代谢异常等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.遗传因素：是一种性连锁显性遗传疾病，X染色体先天病变。2.肾小管缺陷：导致肾小管对磷的重吸收障碍。3.磷代谢异常：大量磷从肾脏排出，造成低磷血症。4.常染色体遗传：可作常染色体显性遗传。5.散发病例：存在散发病例情况。总之，这种疾病的病因较为复杂，多...

1个回复 2024/8/23 15:44:23

佝偻病分为非遗传性和遗传性两类，遗传性佝偻病与遗传因素有关，其遗传方式多样。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.非遗传性：后天钙离子或维生素D摄入不足致骨骼钙磷代谢异常，无遗传方式。2.遗传性：抗维生素D性佝偻病是肾小管遗传性疾病，伴X染色体显性遗传。女性患儿症状相对轻，得病几率少。与肾小管遗传性缺陷影响血钙血磷重吸收有关。了解佝偻病的遗传方式有助于更好地预防和...

6个回复 2024/9/6 18:15:18

抗维生素D佝偻病存在遗传现象，与父母基因传递有关，表现多样。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.父亲患病：只传女儿，女儿基因XX，父亲X染色体致病基因传给女儿致其患病。2.母亲患病：可传儿子和女儿，儿子基因XY，母亲致病X染色体传给儿子则儿子患病。3.遗传方式：为显性遗传，遵循特定遗传规律。4.基因作用：致病基因影响维生素D代谢或作用，导致钙磷吸收障碍。...

1个回复 2024/9/11 11:26:22

遗传性低血磷佝偻病是一组由于基因突变导致的疾病，会影响骨骼发育，需及时诊治。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.低血磷性抗维生素D佝偻病（性连锁低血磷佝偻病）：多为X连锁显性遗传，血磷降低，骨骼矿化不良。2.遗传性低血磷佝偻病伴高钙尿症：不仅血磷低，还伴有尿钙排出增多。3.常染色体显性遗传低血磷佝偻病或骨软化症：由常染色体基因突变引起。4.发病机制：主要是基...

1个回复 2024/7/30 16:53:41

常见的低磷性佝偻病/软骨病包括X-连锁低磷性佝偻病(XLH)、常染色体显性遗传性低磷性佝偻病(ADRH)、肿瘤相关性低磷性骨软化症(TIO)等这些疾病的共同特征是血磷降低血钙正常或轻度降低治疗需要大剂量的磷和维生素D.

2个回复 2017/7/6 3:50:31

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。本病是一种常染色体隐性遗传性疾病。其发病可能是由于肾脏产生活性维生素D3的缺乏，或由于肾小管细胞25（OH）2D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，不能将25（OH）2D3转化为1，25（OH）2D3所致。

4个回复 2017/7/6 2:46:27

这种情况是应进行检查一下甲状旁腺的情况看是不是正常的情况然后对症的治疗

2个回复 2017/7/11 22:50:52

1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等

1个回复 2023/3/28 11:12:06

1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等

1个回复 2018/6/20 13:46:00

单基因遗传病是由单个基因突变引起，包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性和Y连锁等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.常染色体显性：致病基因位于常染色体上，杂合子即可发病，如多指症。2.常染色体隐性：致病基因位于常染色体上，纯合子发病，如白化病。3.X连锁显性：致病基因位于X染色体上，女性患者多于男性，如抗维生素D佝偻病。4.X连锁隐性：男性患者...

1个回复 2024/8/19 16:21:07

维生素D抵抗性佝偻病的病因是由于肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，在0.65－0.97/mmol/L（2－3mg/dl），钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传学表现为性联显性遗传。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散...

1个回复 2018/6/20 10:39:15

抗维生素D佝偻病是一种遗传性疾病，遗传特点包括遗传方式、性别差异等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传方式：属伴X染色体显性遗传。2.女性遗传：女性患者的致病基因可传给儿子和女儿。3.男性遗传：男性患者的致病基因只传给女儿。4.连续传递：此病具有遗传的连续传递性。5.发病几率：女性患者多于男性患者。总之，抗维生素D佝偻病的遗传特点较为特殊，了解这些有助于疾...

1个回复 2024/9/11 11:26:22

X伴性抗维生素D低磷血性佝偻病综合征是一种骨发育不良疾病，与磷代谢失衡有关，涉及肾脏、激素等多种因素，如肾脏重吸收、甲状旁腺激素水平等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.肾脏重吸收：肾小管对磷的重吸收功能障碍，影响血磷平衡。2.甲状旁腺激素：激素水平变化会干扰磷代谢。3.钙磷吸收：肾小管对钙磷吸收改变，影响骨骼发育。4.维生素D代谢：25一(OH)2一D...

1个回复 2024/8/20 16:29:04

维生素D抵抗性佝偻病患病原因主要有遗传、肾脏异常、肿瘤等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：由X染色体上显性基因遗传，基因缺陷影响肾脏功能。2.肾脏异常：促使磷酸盐排入尿中，导致血磷浓度降低，影响骨骼生长。3.肿瘤因素：骨巨细胞瘤、肉瘤、前列腺癌和乳腺癌等肿瘤可引发该病。4.其他因素：目前尚未明确的其他潜在致病机制也可能参与其中。5.环境因素：长期...

1个回复 2024/8/19 17:04:35

人群中发病率较高的单基因遗传病有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病等。 1.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全。 2.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。 3.X连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病。 4.X连锁隐性遗传病：如红绿色盲、血友病。 5.Y连锁遗传病：如外耳道多毛症。 了解这些常见的单基因遗传病，有助于提...

1个回复 2024/10/8 17:34:26

母亲可能得的是“低血磷抗维生素D佝偻病”，这个病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐性遗传，少数为散发病例。需要补钙和补磷可以治愈的，你到医院去就会知道这样的例子是比较多的！不用担心的！

2个回复 2017/7/7 23:34:09

单基因遗传病是由单个基因突变引起，有多种遗传方式，包括常染色体和性染色体遗传。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.常染色体遗传：分为显性和隐性遗传，显性遗传如多指症，隐性遗传如白化病。2.性染色体遗传：X伴性显性遗传如抗维生素D佝偻病，X伴性隐性遗传如血友病，Y伴性遗传如外耳道多毛症。3.从性遗传：如早秃。4.限性遗传：如子宫阴道积水症。总之，单基因遗传病种类多...

1个回复 2024/8/20 16:28:57

佝偻病有可能遗传下一代。佝偻病的原因可以分为两种，第一种是由于缺乏维生素D导致钙吸收减少，这种情况是不会遗传的，只需要通过补充维生素D就可以很好的改善。还有一种情况是先天性的佝偻病，这主要是染色体的一种基因突变，这种情况是有可能会遗传的，应该要引起重视。

1个回复 2021/4/6 14:41:15

你好，可以服用五福心脑康或者脉通胶囊治疗。

6个回复 2024/12/18 15:10:08

你好；一般多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。

2个回复 2023/3/28 11:12:06