郎格罕细胞性组织细胞增生症(LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低，婴儿和儿童是主要的发病人群，男性患者居多，也见于成人甚至老人。

疾病症状库

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种较为罕见的疾病，其发病率相对较低。发病与遗传、免疫、环境等多种因素有关。 1.遗传因素：部分患者存在相关基因突变，增加发病风险。 2.免疫异常：免疫系统失衡可能参与疾病的发生发展。 3.环境因素：如病毒感染、化学物质暴露等可能是诱因。 4.年龄因素：儿童相对成人更易发病。 5.发病机制：朗格汉斯细胞异常增殖和聚集，导致组织损伤。 总之，朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病...

2个回复 2024/10/8 13:52:55

病情分析：朗格汉斯胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；韩-薛-柯病勒-雪病三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值。本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多预后和治疗低危组年龄＞2岁造血系统肝肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁或伴前述...

2个回复 2017/7/6 5:08:11

你好朗格汉斯细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型。

3个回复 2017/7/6 18:36:38

你好，全身性发疹性组织细胞增生症GEH为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，全身性发疹性组织细胞增生症(GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。祝你健康！

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，根据你描述的这种情况来看那你会有一些局部的皮肤的一些皮疹以及免疫功能障碍造成的这种表现应该系统的调理一下。给你的建议就是，你可以适当的皮肤的一些调整也可以多吃清淡的食物用一转移因子口服液或者是马来酸氯苯那敏片条例。

3个回复 2017/7/5 12:12:17

皮损由无症状性圆形或卵圆形丘疹或结节构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，大小3～10mm，皮损成群连续出现，数目可多达数百，成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜，儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯，成人及儿童均不累及内脏，皮损持续数年后，可逐渐消退。

2个回复 2017/7/7 4:35:24

朗格罕细胞组织细胞增生症的预后受多种因素影响，包括疾病类型、患者年龄、病情严重程度、治疗方案和有无并发症等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.疾病类型：单系统受累通常预后较好，多系统受累可能较复杂。2.患者年龄：儿童患者预后相对较好，成人患者可能较差。3.病情严重程度：轻症患者恢复机会大，重症者预后不佳。4.治疗方案：规范有效的治疗有助于改善预后。5.有无并发...

3个回复 2024/8/28 16:36:58

郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。

2个回复 2017/7/6 3:57:22

容易与肺组织细胞增生症混淆的疾病有朗格汉斯细胞组织细胞增生症、特发性肺纤维化、结节病、肺结核、肺癌等。 1.朗格汉斯细胞组织细胞增生症：这是一种罕见病，可累及多个器官，肺部受累时症状与肺组织细胞增生症相似。 2.特发性肺纤维化：主要表现为进行性呼吸困难和干咳，影像学上也可能有类似改变。 3.结节病：多系统受累，胸部影像学常有双侧肺门淋巴结肿大。 4.肺结核：常有低热、盗汗、咳嗽等症状，结核菌素试验...

1个回复 2025/1/27 9:55:15

佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。

3个回复 2017/7/6 2:41:00

朗格汉斯细胞性组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis，LCH)又称组织细胞增生症X(histiocytosis-X)，是Letterer-Siwe病、Hand-Shuller-Christian病和骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranulomaofbone)3种病的总称，其共性是侵犯皮肤、骨、肺及神经系统和其他器官，有组织细胞增生、肉芽肿反应和继发黄.....

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你好，良性头部组织细胞增生症为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症，其特征为增生的组织细胞超微检查胞浆内不含Birbeck颗粒，免疫组化检查S-00蛋白及CDIa阴性。本病包括发生于儿童及成人中的一系列的自愈性疾病，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，良性头部组织细胞增生症为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症，其特征为增生的组织细胞超微检查胞浆内不含Birbeck颗粒，免疫组化检查S-00蛋白及CDIa阴性。本病包括发生于儿童及成人中的一系列的自愈性疾病，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

光化性网状细胞增生症(actinicreticuloid，AR)是一种顽固性光敏性皮肤病。可能是对已知或未知的光敏物的一种持久性光反应。

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本病又称头部丘疹性组织细胞增多症或胞质内蚯蚓样小体组织细胞增多症,是一种局限性的皮肤自愈性、非脂质性组织细胞增生症。

4个回复 2024/12/25 11:17:37

S组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾病，建议去三甲医院检查明确后对症治疗

3个回复 2025/1/27 9:49:25

你好啊，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身

2个回复 2025/2/8 9:40:10

郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。本症起病情况不一，症状表现多样，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。该病为肿瘤性质。由于化疗的进步使本症的预后大为改观。

5个回复 2017/7/7 1:08:09

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断容易与这些疾病混淆：1.幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2.丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3.多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4.良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5.朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

低血糖是指血糖水平低过2.8mm的现象。此现象只能发生在服用某种药丸或注射胰岛素期间。还有一类是先天性高胰岛素性低血糖，引起这个病的原因是氨基酸代谢的一个关键酶，谷氨酸脱氢酶发生了基因突变。

4个回复 2017/7/7 0:11:00

噬血细胞综合症（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症（hemophagocyticreticulosis），于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征...

3个回复 2025/2/17 12:27:30

你好啊，儿童郎格汉斯组织细胞增生症多数能治愈，但也有部分患者复发或难治，主要看临床分级（1-4级），分级越高、年龄越小越难治，这要具体评估，要有具体资料，还要看诊断是否正确。难治者需要更强烈的治疗，当然治疗风险也大些。

2个回复 2017/7/5 19:28:07

全身性发疹性组织细胞增生症是一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，多发于成人。其特点包括皮损形态、颜色和质地等，治疗方法多样。 1.皮损特点：皮损为无症状的圆形或卵圆形丘疹或结节，呈黄或暗蓝色，质地坚实。 2.发病年龄：可发生于任何年龄。 3.病因机制：目前病因尚不明确，可能与免疫调节异常、感染等因素有关。 4.诊断方法：通常依据临床表现、组织病理学检查等进行诊断。 5.治疗方式：症状较轻者...

1个回复 2024/12/19 11:25:08

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病情。朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是骨的LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的LCH治疗一般只需手术切除，对骨受累者，在活检诊断后行刮除术处理。局部氮芥治疗对于皮肤病变的LCH效果好。不是属于血液病而是肿瘤性病变...

3个回复 2017/7/7 18:53:53

多中心性网状组织细胞瘤病,网状组织细胞肉芽肿,网状组织细胞增生症,巨细胞性组织细胞瘤,类脂性皮肤关节炎,皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症。

5个回复 2025/2/27 9:39:10