矫正型大动脉错位是一种较为罕见的先天性心脏血管畸形，涉及心脏和大血管的位置异常。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.正常情况下，原始心管弯曲向右，右心室在右侧靠前，左心室在左靠后。2.若发育时心管弯曲向左称左襻，会导致解剖学心室与血管连接位置颠倒。3.此时动脉干虽位置颠倒但仍分隔旋转，主肺动脉与右心室相连，升主动脉与左心室相连。4.尽管大血管位置异常，但血液流...

1个回复 2024/7/26 16:05:54

这种情况应该是先天性的大动脉的发育畸形引起的，没有在正常的位置发育，可以引起心功能的不全衰竭等并发症的。建议做造影检查确定具体的位置及类型，如果已经引起明显的并发症应该手术治疗。

2个回复 2017/7/12 13:02:17

您好,按你说的情况,需要手术治疗的,注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅.

4个回复 2024/1/31 19:19:25

你好，正常原始心管的弯曲突向右，故名右翼，使右心室位于右侧靠前，而左心室位于左靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左，即称左襻，则解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒。

2个回复 2017/7/6 5:49:34

你好：矫正型大动脉错位矫正型大动脉错位(CTGA)常合并心内畸形以室间隔缺损肺动脉狭窄为主，还包括房间隔缺损右室双出口等多种病变以往治疗CTGA合并心内畸形。

3个回复 2017/7/6 19:52:11

完全性大动脉错位是一种较为常见且严重的青紫型先天性心脏病，在婴幼儿中多发，发病率约占各类先天性心脏病的10%。若未及时医治，患儿多在1岁内死亡，需及时就医。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.疾病原理：正常情况下，主动脉连接左心室，肺动脉连接右心室。但在完全性大动脉错位时，主动脉连接右心室，肺动脉连接左心室，导致血液循环异常。2.症状表现：患儿出生后即出现严重青紫...

1个回复 2024/7/30 16:55:42

你好!这个卵圆孔未闭可能及时手术治疗更好.个人认为是越早治疗效果越好的,起码对身体的生长发育影响就越小.如是非常小的卵圆孔未闭,据估计大约有90%到周岁时自己闭合了。

3个回复 2017/7/11 1:19:41

完全性大动脉错位如果不治疗会使患儿难以存活，还有可能有其他心脏畸形疾病，存在两循环之间的分流通道，则可交换少量混合血暂时维持生命。两侧分流量不等，周而复始，可引起肺动脉高压、阻塞，心室的扩张、肥厚，心力衰竭而死亡。

1个回复 2021/12/28 17:28:42

治疗矫正型大动脉错位：主要控制心力衰竭、心律失常，但奏效不大。2、外科治疗，主要包括解剖矫治和功能矫治。根据畸形情况而定，包括室间隔缺损修补，若有严重紫绀、缺氧性发作，可施行体-肺分流术。单纯性左侧房室瓣关闭不全可施行瓣膜修复或人工瓣膜替换术，有Ⅱ度房传导阻滞需置永久性人工起搏器。

1个回复 2021/12/28 17:29:33

你好。矫正型大动脉错位常合并心内畸形，以室间隔缺损、肺动脉狭窄为主,还包括房间隔缺损、右室双出口等多种病变。本病为一种较少见的先天性心脏病，目前无预防措施。采取合适的手术治疗。

2个回复 2017/7/7 2:24:36

矫正型大动脉错位的诊断较为复杂，需综合多种检查方法和临床表现来判断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.症状观察：留意有无呼吸困难、紫绀等异常表现。2.心电图检查：辅助判断心脏电活动是否异常。3.超声心动图：清晰显示心脏结构和血流方向，是重要诊断依据。4.右心导管检查：明确心脏内压力和血氧情况。5.心血管造影：可直观展现心脏血管的形态和连接。综合运用多种检查...

1个回复 2024/7/26 16:05:49

完全性大动脉错位是一种严重的先天性心血管畸形，主要是由于胚胎发育异常导致主动脉和肺动脉位置颠倒。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.发病机制：在胚胎发育早期，大动脉的分化和连接出现异常，使得主动脉与右心室相连，肺动脉与左心室相连。2.症状表现：患儿出生后即出现严重青紫、呼吸困难、喂养困难等。3.检查方法：通常通过超声心动图、心血管造影等检查确诊。4.危害影响：若不...

1个回复 2024/7/29 16:23:08

大动脉错位手术成功后通常需要定时复查。复查有助于及时发现潜在问题，调整治疗方案，保障康复效果。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.监测心功能：通过心电图、超声心动图等检查，了解心脏的收缩和舒张功能。2.评估血管情况：查看大血管的血流速度、有无狭窄或异常扩张。3.检查心脏结构：确认心脏各腔室大小、室间隔和房间隔的完整性。4.观察心律：排查心律失常等异常情况。...

1个回复 2024/8/1 13:40:10

你好，正常原始心管的弯曲突向右，故名右翼，使右心室位于右侧靠前，而左心室位于左靠后。上、下腔静脉的血液回入正常的右心房，通过二叶的房室瓣进入右位的心室，再送入肺动脉，肺静脉的血液回入正常的左心房，通过三叶的房室瓣进入左位的心室，再送入主动脉，左向右分流组伴室间隔缺损，常有气急、活动量降低、体重不增、肺部感染和心力衰竭。体征类似室间隔缺损。2.右向左分流组伴肺动脉狭窄。

2个回复 2017/7/5 21:28:36

完全性大动脉错位是一种严重的先天性心脏病，主要是由于胚胎发育异常，导致主动脉和肺动脉的位置完全颠倒。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.胚胎发育过程：在心脏发育早期，某些因素干扰了正常的分化和连接，引起大动脉位置异常。2.血流异常：主动脉连接右心室，肺动脉连接左心室，导致体循环和肺循环的血液不能正常氧合。3.症状表现：患儿出生后很快出现发绀、呼吸困难等症状，严重影...

1个回复 2024/8/12 16:14:08

完全型大动脉错位的诊断检查通常依靠临床表现、影像学检查、心电图、超声心动图、心血管造影等。这些检查方法能帮助医生明确诊断，制定合适的治疗方案。 1.临床表现：患儿出生后即出现青紫、呼吸困难、喂养困难等症状。 2.心电图：可显示心房、心室肥大等异常。 3.胸部X线：有助于观察心脏外形和大小。 4.超声心动图：能清晰显示大动脉的位置关系、心室结构和功能。 5.心血管造影：是诊断的金标准，可准确显示心脏...

1个回复 2024/11/6 13:37:46

完全性大动脉错位的诊断检查主要依靠临床表现、体格检查、影像学检查、心电图检查以及实验室检查等。 1.临床表现：患儿出生后即出现严重发绀、呼吸急促等。 2.体格检查：可发现心脏杂音、第二心音单一等。 3.影像学检查： 胸部X线：能显示心脏大小和形态。 超声心动图：明确大动脉的位置关系。 心血管造影：更精确地显示心脏和大血管的解剖结构。 4.心电图检查：有助于判断心脏电活动是否异常。 5.实验室检查：...

1个回复 2024/11/6 14:03:08

矫正型大动脉错位是一种复杂的先天性心脏病，症状表现多样。患者可能无症状，也可能出现明显症状，需及时就医诊断。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.左向右分流伴室间隔缺损：常有气急、活动量降低、体重不增、肺部感染和心力衰竭，体征类似室间隔缺损。2.右向左分流伴肺动脉狭窄：常见紫绀和缺氧性发作。3.左房室瓣关闭不全且室间隔完整：杂音位于胸骨旁第4肋间，常有心律失常。4.合并...

1个回复 2024/8/9 16:37:45

完全性大动脉错位是一种严重的先天性心血管畸形，指主动脉和肺动脉在解剖位置上完全互换。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.发病原因：主要与遗传、胚胎发育异常等因素有关。2.症状表现：患儿出生后即出现青紫、呼吸困难等。3.诊断方法：通过超声心动图、心血管造影等检查明确诊断。4.病情危害：可导致严重缺氧、心力衰竭，危及生命。5.治疗方式：包括手术治疗，如大动脉调转...

1个回复 2024/7/26 9:57:39

大动脉错位单心室肺动脉狭窄是复杂先心病，致病因素多样，治疗方法也不同，包括手术、药物等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.疾病原理：心脏大血管发育异常，导致血液流向异常，加重心肺负担。2.致病因素：遗传因素、孕期病毒感染、孕早期接触有害物质、孕妇患有糖尿病、孕妇服用致畸药物。3.症状表现：呼吸困难、发绀、生长发育迟缓、反复肺部感染等。4.检查方法：超声心...

1个回复 2024/9/3 13:55:11

您好，关于这种病他的病理原因大体是这样的静脉的动脉血回流入左房、左室经肺动脉又到达肺脏

3个回复 2017/7/10 18:33:14

您好，你在上面对我们做出的提问，我们觉得关于这病的预防方法是这样的，每天都做一些有益于增加长什么样了的体育锻炼。希望你保持身体健康。

3个回复 2017/7/7 19:15:50

矫正型大动脉错位(CTGA)常合并心内畸形，以室间隔缺损、肺动脉狭窄为主,还包括房间隔缺损、右室双出口等多种病变。以往治疗CTGA合并心内畸形,多采用Restelli方法,达到生理上矫治的目的。该手术的不足之处为解剖左心室仍承担肺循环血泵,而解剖右心室长期负担体循环。由于右心室的解剖特征,难于承负长期的高压、高阻力的体循环,晚期产生三尖瓣关闭不全和右心衰竭(功能上的左心衰竭)。术后10年和20年生...

4个回复 2017/7/7 6:13:53

0个回复 2015/8/12 14:08:47