你好这个市神经的系统问题！这个是可以做的但是也可以选择观察注意休息这个问题不大！

5个回复 2017/7/8 5:17:38

唐氏筛查主要是筛查胎儿患21-三体和开放性神经管畸形的风险，21-三体低风险是结果处于1/1000以下，临界风险是介于1/270-1/1000之间，高风险是大于1/270，开放性神经管畸形结果显示低风险和高风险，如果结果是低风险，定期围保检查就行，如果21-三体显示临界风险或者高风险需要进一步产前诊断，开放性神经管畸形高风险需要进一步检查B超检查明确诊断。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

根据你的描述。开放性神经管缺陷高风险。不能排除孩子有问题的嫌疑建议:一定要听专科大夫的。高风险很危险的，听听大夫的意见吧

1个回复 2017/7/10 20:48:45

你好，ONTD是开放性神经管畸形，ONTD结果为高风险，做彩超复查就可以了。建议彩超复查，可以看到有无开放性神经管畸形。注意饮食均衡，补充叶酸。祝健康好孕！

2个回复 2025/4/1 11:32:34

开放性神经管畸形筛查高风险令人担忧，其对胎儿影响较大。可能原因包括遗传因素、孕期环境、营养缺乏、病毒感染、药物影响等。 1.遗传因素：若家族中有神经管畸形病史，胎儿患病风险增加。 2.孕期环境：孕妇长期处于高温、高辐射环境可能影响胎儿发育。 3.营养缺乏：如缺乏叶酸等维生素，会增加患病几率。 4.病毒感染：孕期感染某些病毒，可能干扰胚胎正常发育。 5.药物影响：部分药物的副作用可能影响胎儿神经管发...

1个回复 2024/11/27 17:54:08

病情分析：您好，你的情况考虑如果有高风险的情况，建议进行羊水检查的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。

2个回复 2025/1/10 11:15:53

唐氏筛查在孕期很重要，包括筛查项目、孕周、适用人群等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.筛查项目：包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形。2.筛查孕周：孕14-19+6周，胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄：孕妇年龄在35岁以内。4.高风险处理：若18-三体和21-三体临界或高风险，需做无创DNA检测或羊水穿刺。5.神经管畸形：开放性...

1个回复 2024/9/19 18:43:50

中期唐筛开放性神经管缺陷高风险，可能由多种因素导致，如叶酸缺乏、遗传因素、环境因素、药物影响、孕妇健康状况等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.叶酸缺乏：孕早期叶酸不足影响胚胎神经管闭合，增加风险。2.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史，可能增加发病几率。3.环境因素：长期接触有害化学物质、辐射等。4.药物影响：某些药物可能干扰胚胎发育。5.孕妇健康状况：孕妇...

1个回复 2024/9/5 17:50:46

孕18周检查出开放性神经管缺陷高风险，需重视。包括进一步检查、密切观察、咨询医生、调整生活方式、了解相关知识等。 1.进一步检查：可进行超声检查、羊水穿刺等，以明确胎儿具体情况。 2.密切观察：关注自身有无异常症状，如腹痛、阴道流血等。 3.咨询医生：听取专业意见，制定后续方案。 4.调整生活方式：保证充足睡眠，均衡饮食，补充叶酸等营养素。 5.了解相关知识：熟悉开放性神经管缺陷的可能后果及应对措...

1个回复 2024/12/9 10:19:13

唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险的情况。唐筛高风险需要进一步结合羊水穿刺检查明确诊断，如果羊水检查正常，可以在怀孕26着左右做个四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息，保持心情舒畅。

1个回复 2021/12/28 20:42:38

好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，来后配合你近期的彩超来确定宝宝的危险几率.唐筛的高危就需要进一步羊水穿刺的检查了。

2个回复 2021/9/30 14:29:39

唐氏筛查21-三体和18-三体低风险，开放性神经管畸形高风险，不需要羊水穿刺检查，做四维彩超检查就可以了，因为开放性神经管畸形多见于无脑儿，脊柱裂这些病，羊水穿刺检查只是对染色体异常的确诊方法，不能对开放性神经管畸形做出诊断，四维彩超就可以了。

6个回复 2024/1/31 21:27:23

你好，唐筛检查结果，开放性神经管缺陷风险1:968，属于中低风险。如果是在担心，只能进行羊水穿刺染色体检查，不过是有一定风险的。建议你联系经治医生，不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。

4个回复 2025/1/9 10:43:42

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需引起重视，但不必过度恐慌。此情况可能受多种因素影响，包括遗传、环境等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏筛查只是筛查手段，不能确诊，高风险提示胎儿患病几率较高。2.需进一步检查，如超声检查，可清晰观察胎儿神经管发育情况。3.建议前往上级医院，进行更详细的胎儿神经系统超声检查。4.若超声检查仍存异常，可能需做磁共振等检查进...

3个回复 2024/7/20 14:23:16

你好，建议你严格做好孕期检查就可以了，加强营养，祝你好孕！

2个回复 2025/3/25 12:33:09

唐氏21-三体349:1高风险和开放性神经管缺陷978:1是比较严重的情况。需要进一步检查确认，包括无创DNA检测、羊水穿刺、超声检查等，同时要保持良好心态，遵循医生建议。 1.进一步检查：无创DNA检测对胎儿没有创伤，准确率较高；羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定风险；超声检查可直观观察胎儿神经管发育情况。 2.心态调整：不要过度焦虑和紧张，不良情绪可能影响胎儿发育。 3.生活注意：保证充足睡眠，...

1个回复 2025/2/27 9:48:53

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需重视。包括了解疾病、进一步检查、评估风险、考虑治疗及后续随访等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.了解疾病：开放性神经管缺陷是严重的先天性畸形，如无脑儿、脊柱裂等。2.进一步检查：通常需进行超声检查，如四维彩超，更准确判断胎儿情况。3.评估风险：综合家族史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病风险。4.考虑治疗：若确诊，可能需终止妊娠。5....

1个回复 2024/8/19 16:20:57

开放性神经管缺陷高风险1:756表示胎儿存在开放性神经管缺陷的可能性相对较高，但并非确诊。开放性神经管缺陷包括无脑畸形、脊柱裂等，其发生与多种因素有关，如遗传、环境、营养等。 1.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险增加。 2.环境因素：孕妇在孕早期接触有害物质，如农药、化学制剂等，可能影响胚胎发育。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸等营养素，会增加胎儿神经管缺陷的风险。 4.药物因素：某...

1个回复 2024/10/9 9:49:10

是有风险并不说明一定有问题，只是出现问题的机率会比较大

5个回复 2024/1/31 21:49:59

你好：不用担心预约羊水穿刺,结果出来前,尽管放宽心.心情不好对宝宝有影响的.建议：要听医生的,羊水穿刺的危险在于易感染和误伤婴儿,但是还是要做的,如果孩子有问题还是不要要.

5个回复 2017/2/7 0:34:18

您好这个结果消失是高危的表现建议您及时到医院做进一步的检查羊水穿刺等必要的话是需要引产的

4个回复 2024/1/31 18:38:05

你好，对于21三体检测为高风险的，考虑怀唐氏儿几率大的，对于开放性神经管畸形高风险的话考虑胎儿畸形的可能性还是比较大的。建议你最好进行羊水穿刺检测确诊，或是进行无创DNA检测的。羊水穿刺检测最好在孕20周前进行比较好的，孕周越大检测风险就越大。

2个回复 2025/2/19 9:30:55

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿可能存在神经管发育异常的风险，包括脊柱裂、无脑儿、基膜膨出等。需进一步检查确认。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.风险含义：提示胎儿神经管发育异常的可能性增加。2.常见缺陷：如脊柱裂、无脑儿、基膜膨出等中枢神经系统异常。3.检查时机：早期依赖唐筛，后续在孕4至6个月通过B超排畸。4.处理方式：若B超发现异常建议终止妊娠...

1个回复 2024/9/19 18:33:48

神经管的缺陷的风险是和你的生活的环境和你的孕早期和怀孕之前的营养状况有关的,所以说你要注意营养,尤其是维生素的蛋白质的摄入还有就是要注意叶酸的补救,这样观察一月,如果还是这样建议引产

5个回复 2017/7/5 19:49:24

深二度烧伤瘢痕较为严重，体现在外观改变、功能影响、心理负担、治疗难度、可能并发症等方面。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.外观改变：瘢痕增生明显，颜色深，质地硬，影响美观。2.功能影响：可能导致关节活动受限，影响肢体功能。3.心理负担：患者易产生自卑、焦虑等心理问题。4.治疗难度：治疗方法复杂，效果有限。5.可能并发症：如瘢痕挛缩、溃疡等。总之，深二度...

2个回复 2024/9/5 17:44:00

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿可能存在神经管发育异常，包括脊柱裂、无脑儿等。需结合后续检查判断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.原因：可能与遗传、环境等因素有关。2.相关疾病：如脊柱裂、无脑儿、脑膜膨出等。3.检查时机：早期依靠唐筛，中期依靠B超。4.处理方式：高风险不代表一定畸形，需等待B超结果。5.后续决策：若B超有异常建议终止妊娠，无...

3个回复 2024/9/6 18:18:30

这个应该是孕中期的唐氏筛查。要看二十一三体综合征和十八三体综合征以及开放性神经管缺陷是否是高风险，一般来说，大于2MOM值，视为异常，需要进一步检查。但是还是要依靠报告得出的结论是高风险还是临界值来判断。如果是高风险的话，一定要做羊水穿刺来检查，胎儿染色体是否异常。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐筛检查显示开放性神经管畸形数值高风险，且为双胞胎其中一胎停止发育，两者可能存在一定关系，但并非绝对相关。这涉及到胚胎发育、遗传因素、环境影响、母体健康状况和孕期营养等多方面。 1.胚胎发育：胚胎自身发育异常可能导致单胎停育，同时也可能影响另一胎的神经管发育。 2.遗传因素：家族中若有神经管畸形病史，可能增加患病风险，也可能影响双胎发育。 3.环境影响：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，...

1个回复 2025/2/26 11:11:09

唐氏筛查是孕期重要检查，包括检查时间、方式、项目、风险判断及后续诊断方法等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.检查时间：通常在妊娠16-18周进行。2.检查方式：抽取孕妇外周血。3.筛查项目：主要筛查21-三体、18-三体和开放性神经管畸形。4.风险判断：结果在正常范围是低风险，超出则为高风险。5.后续诊断：高风险建议进一步产前诊断，如羊水穿刺、母体外周血胎儿...

1个回复 2024/9/19 18:43:48

你好，是的，这两个都是很低的风险，所以不用过于担心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

2个回复 2025/3/10 10:09:52