为什么会患血友病【即问即答】
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病因机制x染色体性隐性遗传，男性发病，女性传递。可能是家族中男性少或隔代遗传而被忽视，或基因突变所致。约70%的血友病A有阳性家族史，30%的病例无家族史，其中部分可能是由于基因突变所致，因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏都可使凝血过程的第一阶段中的凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。因子Ⅷ是血浆中的大分子复合物其抗原为ⅧAg，功能部分称为ⅧC，它与血管假性血友病因子vonwillebrandfac...
1个回复 2023/4/23 17:12:21
全面解析血友病的发病原因【资讯】
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾病，共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发病，后者男女均可患病。遗传的物质基础是染色体，人体共有23对(46条)染色体，其中22对为常染色体，另1对是决定性别的性染色体。在生殖细胞成熟过程中，女子具...
血液科2014-02-17
血友病小孩变异与小孩父亲有关吗【即问即答】
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血友病是一种遗传性疾病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。
2个回复 2017/7/7 19:40:50
血友病乙是什么病？【即问即答】
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血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
血友病乙是怎么回事【即问即答】
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血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
血友病一定是遗传的吗？血友病患者会影响结婚吗【资讯】
血友病有先天性和获得性两种类型，先天性血友病是遗传性，获得性是后天的，不具备遗传因素，血友病是一种罕见病，其带来的危害也较为严重，血友病是一种以出血为主关节变形肿胀为表现得疾病，针对血友病的一些些问题，我们请惠州市第一人民医院主任医师胡俊为大家解答。血友病一定是遗传的吗？先天发生的血友病是遗传的，而获得性血友病是后天的，就不是遗传的。胡俊指出，由于血友病的遗传基因在X染色体上，其遗传规律是：遗传后...
血液科2020-04-23
血友病的治疗方法有哪些【资讯】
血友病是一种能够严重危害我们身体健康的疾病，因为它是一种遗传的疾病，我们几乎没有选择的余地，但是大家也不要担心，只要我们在生活中多多注意一点也是不会有很大问题的，那么治疗血友病的方法有哪些呢？下面就是我为大家搜集的关于治疗血友病的方法。1局部止血治疗伤口小者局部加压5min以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。国外有人配制止血剂内含冷沉淀5ml、氨基己酸7...
血液科2014-02-25
非血友病携带者生儿子是否肯定无血友病【即问即答】
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血友病是经过遗传而获得的，如果您没有血友病，那么您儿子是不会患有血友病的。您的孩子肯定不会是血友病患者的，请您不要担心。
2个回复 2025/1/20 10:14:20
我的血友病7因子目前有没有办法治疗?【即问即答】
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您好!血友病禁忌手术,因为术中容易导致出血不止,危及生命.治疗上要输凝血因子或者血浆,腿受伤最好做保守治疗,制动患肢,让血肿自行吸收.如果有骨骼损伤,請骨科医生会诊,尽量做保守治疗,避免手术.
3个回复 2023/4/23 17:12:21
26岁患血友病，该病遗传吗，能生男孩吗【即问即答】
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血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。
3个回复 2025/1/20 10:11:13
血友病乙可以治疗吗【即问即答】
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马甲。如果确诊是血友病的情况，是没有方法治疗的。这是遗传性的疾病。建议对症治疗。
2个回复 2017/7/8 3:15:44
请问一下血友病患者用什么代步工【即问即答】
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血友病是一种遗传性的血液疾病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作。
2个回复 2017/7/7 6:54:11
弟弟血友病父母无病，自己怀孕会遗传吗【即问即答】
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你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康
5个回复 2024/12/12 13:13:58
血友病的诊断要点有哪些？【资讯】
关于血液性疾病，我想大家都很了解，也能举出几种，像贫血、白血病等等。但是，您有没有听说过血友病呢？其实，血友病也是一种血液性疾病，不过其危害较严重，多是由于遗传引起。那么，临床上，血友病的诊断要点是什么呢？下面，我们一起来了解一下。血友病的诊断要点有哪些？要点一、关节腔出血为血友病的主要特征之一，发生率约70%～80%，多见膝关节腔出血（或婴儿期为踝关节腔），其他依次为髋、肘、腕和肩关节腔的出血，...
血液科2014-02-25
我国约有13.6万血友病患者标准化治疗也可过上正常生活【资讯】
血友病，这是一种遗传的终生性疾病，这又是目前唯一诊疗路径明确的疾病。有不少人称血友病患者为“玻璃人”，因他们稍有不慎都可能导致骨折甚至出血不止，如玻璃一样脆弱。不过，专家指出，标准化治疗其实可以让越来越多的血友病儿童拥有正常的生活。在4月17日世界血友病日来临之际，由北京血友之家罕见病中心主办、拜耳公司支持的“RunningBoy-奔跑吧！少年――拜耳血友病关爱运动汇”项目在广州南方医院启动，该项...
健康新闻2018-04-16
血友病患者基本为男性轻症血友病可成年后发现【资讯】
血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病，通俗说来就是女性一般为基因携带者，发病者基本均为男性，女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女，他们的儿子有一半几率成为血友病患者，而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明，血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关，他们的发病可能是由于基因突变而导致。由于基因筛查技术在我国仍不够成熟，孕检没有血友病基因筛...
血液科2015-04-16
血友病的预防措施有哪些？【资讯】
血友病是一种遗传性疾病，患有先天性血友病的人居多，深深的影响着患者的正常生活。但是，面对着血友病对我们的危害，我们唯一能做的就是在生活中预防血友病的出现。下面为大家列举了几个生活中常见的预防措施。一、避免对患者进行静脉注射及肌内注射。二、因本病属一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。若产前羊膜穿刺确诊为血友病，应终止妊娠，以减少血友病的出生率。三、调情志：因精神刺激可诱发出血。四...
血液科2014-02-25
血友病甲的检查项目有哪些【资讯】
血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的检查项目有哪些？所有内源凝血系统的筛选试验均可延长，包括部分凝血活酶时间（PTT）或激活的PTT（APTT），Biggs凝血活酶生成试验（TGT），简易凝血活酶生成试验（sTGT），血浆复钙时间和凝血时间（CT），由于不同试...
呼吸科2014-05-27
血友病甲的预防方法有哪些【资讯】
血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的预防方法有哪些？1、建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，从而减少血友病患儿的出生。2、血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动，运动及工作，以减少出血发生的危险。3、重型病例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。
呼吸科2014-05-27
血友病甲的病因有哪些【资讯】
血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的病因有哪些？（一）发病原因女性血友病甲患者极其罕见，虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道，但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性，由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现；另外也可能是2N型血管...
呼吸科2014-05-27
血友病是什么遗传？【即问即答】
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血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病，通俗说来就是女性一般为基因携带者，发病者基本均为男性，女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女，他们的儿子有一半几率成为血友病患者，而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明，血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关，他们的发病可能是由于基因突变而导致。
2个回复 2020/3/5 15:41:02
血管性血友病的表现是什么呢【资讯】
血管性血友病，是一种遗传疾病，与血管性血友病因子有关，但发病率很低。它是由于血管性血友病因子发生变化，破坏了原来的功能，从而引起异常，造成的出血性疾病。那么，血管性血友病的表现是什么呢？典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原（ⅧR∶Ag）及凝血活性（Ⅷ∶C）减低或VWF活性（ⅧR∶VWF）降低。VWD是一类较常见的遗传...
血液科2014-02-25
血友病甲的症状有哪些？【资讯】
血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的症状有哪些？血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点，出血的严重性与患者FⅧ：C的水平平行，血友病甲患者的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，而认为“自发性”出血，表1...
呼吸科2014-05-27
血友病甲的饮食保健如何进行？【资讯】
血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的饮食保健如何进行？1、多以清淡食物为主，注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌，合理饮食即可。
呼吸科2014-05-27
重型血友病乙出血难止且膝关节僵直咋治【即问即答】
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重型血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病，患者常出现出血不易止住、关节僵直等症状。其发病与遗传因素、凝血因子缺乏、血管异常、免疫系统问题及其他未知因素有关。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、康复治疗等。 1.遗传因素：重型血友病乙是一种X染色体隐性遗传性疾病，基因突变导致凝血因子IX缺乏或功能异常。 2.凝血因子缺乏：患者体内凝血因子IX水平严重不足，影响正常凝血过程，导致出血倾向增加。 3.血管异...
1个回复 2025/1/22 10:02:56
妈妈是血友病携带者哥哥患病弟弟会是携带者吗？【即问即答】
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你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.
4个回复 2024/12/19 11:00:02
近两年多次关节出血，血友病基因治疗能根治吗？【即问即答】
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血友病是一种X染色体伴性隐性遗传性疾病有阳性家族史且只花消影响男性发病。在遗传性凝血因子缺乏症中以血管性假血友病最多见其次为血友病血友病治愈率仅4%。
5个回复 2025/1/21 9:34:58
八岁孩子血友病，易流鼻血、腿肿疼，如何应对？【即问即答】
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血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...
3个回复 2025/1/24 9:51:06
血友病乙口服维生素k有用吗【即问即答】
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血友病是一种遗传性的血液疾病。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院，尽早补充缺乏的凝血因子，以达到最佳的止血效果。
3个回复 2017/7/12 15:47:08
血友病我弟弟有血友病现在有能治疗的？我弟...【即问即答】
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血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。
1个回复 2017/7/7 0:37:41
