你好，尤文氏肉瘤与其他肿瘤一样，无确切的病因。肉眼所见肿瘤多发生于骨干部，从骨干中央向干骺端蔓延，自骨肉向外破坏，肿瘤呈结节状，质地柔软，无包膜。切面呈灰白色，部分区域因出血或坏死而呈暗红色或棕色。祝你健康。

1个回复 2018/6/21 9:19:56

尤文氏肉瘤的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、病毒感染、基因突变、免疫异常等。 1.遗传因素：某些遗传基因的突变或异常可能增加患病风险。 2.环境因素：长期接触化学物质、放射性物质等可能诱发。 3.病毒感染：如某些特定病毒的感染可能参与发病。 4.基因突变：特定基因的突变可导致细胞异常增殖。 5.免疫异常：免疫系统功能失调，无法有效识别和清除异常细胞。 总之，尤文氏肉瘤的发病是多种因素...

1个回复 2024/10/8 18:23:27

尤文氏骨癌是组织学上同骨尤文氏瘤一样，而发生于软组织中的肿瘤。由于肿瘤呈浸润性生长，施行肿瘤广泛切除术不易做到，术后极易复发，加之早期又常发生肺转移，故此肿瘤单纯依靠外科手段很难控制。而此瘤对化疗、放疗敏感，其治疗应以化疗、放疗为主。一旦病理诊断明确，首先应尽快开始全身化疗，除化疗外，手术部位辅加放疗是妥当的。尤文氏骨癌多见于青壮年，大多在20~30岁，男女发病率相近，发生部位多数见于四肢及脊柱旁...

1个回复 2023/3/2 17:43:20

尤文肉瘤是起源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征的恶性骨肿瘤。好发年龄为儿童；好发部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。尤文肉瘤是少见的恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤的7%，好发于10～25岁青少年，发生于5岁以下及30岁以上者均少见，男女之比约为（2.0～2.5）∶1，种肿瘤恶性度高、发展迅速、预后极差。全身骨骼的任何部位均可发病，但以四肢长骨干为好发部位，其次为干骺端。股骨、肱骨、胫骨、腓...

3个回复 2017/7/10 23:33:39

对于尤文氏骨癌一定要重视，你提到尤文氏骨癌为你解答如下。您现在的情况还是需要尽早做化疗的，还是没有什么更好的办法的，祝您身体健康！

4个回复 2017/7/7 2:47:22

尤文氏肉瘤是一种高度恶性的小圆细胞肿瘤，不存在良性的情况。它好发于儿童和青少年，恶性程度高，进展迅速。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.疾病原理：尤文氏肉瘤起源于骨髓的间充质细胞，由不同程度的神经外胚叶分化所构成。2.症状表现：常表现为局部疼痛、肿胀，可伴有发热、乏力等全身症状。3.诊断方法：主要依靠影像学检查（如X线、CT、MRI等）、病理活检来明确...

1个回复 2024/8/12 16:04:21

尤文瘤是一种较为罕见的恶性骨肿瘤，其症状多样。常见症状包括疼痛、肿块、发热、乏力和体重下降。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.疼痛：多为局部持续性疼痛，夜间或活动后加重。2.肿块：肿瘤部位可触及质地坚硬的肿块，增长较快。3.发热：可能出现不明原因的低热。4.乏力：感到全身无力，精神不振。5.体重下降：由于肿瘤消耗，体重逐渐减轻。6.活动受限：肿瘤影响肢体...

1个回复 2024/8/1 13:40:15

尤文瘤的发病原因尚不明确，但目前认为可能与遗传因素、染色体异常、基因融合、环境因素和免疫功能异常等有关。 1.遗传因素：某些遗传突变或家族遗传倾向可能增加患病风险。 2.染色体异常：染色体的结构和数量异常可能导致细胞生长失控。 3.基因融合：如EWSR1基因与其他基因融合，影响细胞正常功能。 4.环境因素：长期接触化学物质、放射线等有害环境因素。 5.免疫功能异常：机体免疫监视功能障碍，无法有效清...

1个回复 2024/10/9 17:17:20

尤文肉瘤指的是骨尤文肉瘤是小圆形细胞的低分化的恶性肿瘤。在原发性骨肿瘤中要占到7%左右，是青少年和儿童最常见的一种原发性恶性骨肿瘤。最早发生的症状是局部的肿胀和疼痛，其次是脊髓以及神经根等神经功能损伤还会伴有低烧，目前发病原因不是很明确，主要通过放疗和化疗治疗，有必要的情况下也需要手术治疗。

1个回复 2020/12/14 14:16:38

本病病因未明，有学者认为可能与环境及遗传有关，但无确凿证据。在组织学上，难以区别淋巴瘤型网状细胞肉瘤，甚至是不能区分。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂象。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。有些病例弥漫细胞增生，这些细胞可以是分化不良的...

1个回复 2018/6/21 9:19:56

本病病因未明，有学者认为可能与环境及遗传有关，但无确凿证据。在组织学上，难以区别淋巴瘤型网状细胞肉瘤，甚至是不能区分。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂象。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。有些病例弥漫细胞增生，这些细胞可以是分化不良的...

1个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，白塞氏病属于一种累及多个系统的慢性复发性的，血管闭塞性血管炎疾病，与自身免疫有关。常表现为反复的口腔溃疡，眼部炎症，生殖器溃疡等。建议在医生的指导下通过规律性用药控制或者减少病情的反复。

5个回复 2017/7/10 20:34:54

尤文氏肉瘤是一种较为少见的恶性骨肿瘤，其治疗效果受多种因素影响，包括肿瘤分期、治疗方法、患者身体状况等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.肿瘤分期：早期发现和治疗，预后相对较好；晚期则难度增大。2.治疗方法：综合治疗是关键，包括手术、放疗、化疗等。3.患者年龄和身体状况：年轻、身体素质好的患者对治疗的耐受性强，康复机会较大。4.治疗依从性：严格遵循治疗方案...

1个回复 2024/7/29 16:23:16

白塞氏病是一种自身免疫性疾病，本病的发生与病毒感染，免疫反应，理化因素刺激有很大关系的，会出现了皮肤损伤后难以愈合，形成了皮肤脓点，伴有外阴溃疡，嘴唇及口腔溃疡，鼻腔溃疡等情况，对身体影响比较大的，需要去医院做个详细检查，如果是有白塞氏病，可以选择用激素药物，中医中药治疗。

2个回复 2023/7/2 6:32:16

尤文氏肉瘤是一种恶性程度较高的肿瘤，治疗方案的选择取决于肿瘤大小、部位、分期、患者身体状况及对治疗的耐受性。治疗不当可能导致病情恶化，建议及时就医。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.手术治疗：适用于肿瘤局限、可完整切除的情况。2.放疗：能有效控制局部肿瘤生长。3.化疗：常用药物有长春新碱、环磷酰胺等，有助于消灭肿瘤细胞。4.靶向治疗：针对肿瘤特定靶点进行精准治疗...

1个回复 2024/7/26 16:05:55

手术治疗的原则是完全切除肿瘤，以最大限度的达到有效的局部控制，防治和减少肿瘤的转移。在此基础上，尽可能多地保留肢体功能，提高病人的生活质量。因此手术治疗的作用日趋重要。根除性肿瘤切除的疗效较不完全性肿瘤切除为优。因此，只要病人的全身情况许可，应积极考虑原发灶的手术治疗

4个回复 2017/7/10 18:53:25

尤文氏肉瘤是一种恶性骨肿瘤，好发于青少年。其遗传概率较低，多与基因突变等有关。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.发病特点：多发生在股骨、肩胛骨等部位，进展迅速，易转移。2.遗传因素：遗传在其发病中并非主要因素，多数病例为散发性。3.致病机制：涉及染色体易位和基因融合，导致细胞异常增殖。4.诊断方法：常用X线、CT、磁共振成像（MRI）及病理活检等。5.治疗手段...

2个回复 2024/8/1 13:37:10

你好，尤文氏肉瘤又称为未分化网状细胞瘤，原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨的恶性肿瘤。一开始被称为“骨的弥漫性血管内皮瘤”，其后称之为“网状肉瘤”，目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤，但对其来源和性质仍存在有不同的意见，如间充质细胞。祝你健康。

1个回复 2018/6/21 9:19:56

你好，尤文氏肉瘤属于高度恶性肿瘤，有其特殊的临床、放射学和病理改变，多数认为其起源于骨髓的组织网架，比骨肉瘤少见，约占原发恶性骨肿瘤的5％。本病主要见于青少年和儿童，80%患者在10～30岁。5岁以下和30岁以上极少见。男性多于女性，50%发生在扁平骨，最常见于髋骨、肋骨、肩胛骨，脊柱也不少见。40%见于长管状骨，即股骨、胫骨、腓骨和肱骨。由于骨骼和肺的早期、广泛转移，显著的骨破坏和广泛的软组织受...

3个回复 2017/7/7 5:04:39