你好朋友,根据你的提问,应该检查染色体看看的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.

2个回复 2024/12/13 13:24:47

你好,孩子的情况需要去北京的301医院检查治疗的,

5个回复 2017/7/7 10:42:11

根据你的情况是可以采用中药进行调理一般都是有很好的效果谢谢

2个回复 2017/7/7 6:25:09

脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。

2个回复 2017/7/7 3:00:19

婴儿型进行性脊肌萎缩症的发病与多种因素有关，基因遗传是其中较为重要的一个因素。此外，还包括基因突变、神经发育异常、环境因素、免疫因素等。 1.基因遗传：部分婴儿型进行性脊肌萎缩症是由遗传基因突变引起的，如SMN1基因的突变。 2.基因突变：除了遗传因素导致的特定基因突变，其他自发的基因突变也可能引发该病。 3.神经发育异常：在胎儿发育过程中，神经发育出现异常，影响了脊肌的正常功能。 4.环境因素：...

1个回复 2024/10/9 16:51:04

脊肌萎缩症属于运动神经元病中的一种，病因不明多考虑与基因有关，你家孩子应该属于脊肌萎缩症中的2型——慢性婴儿型脊肌萎缩，该病主要是脊髓前角神经元的缺失、变性，现在没有什么特异性治疗，中医就算能治也只是对症，根治的话像你说的只能是基因疗法。

3个回复 2025/1/26 9:56:49

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型

1个回复 2017/7/6 8:40:19

进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病，选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变。这种情况需要去医院积极治疗，注意休息，忌辛辣刺激食物。

3个回复 2017/7/5 20:28:26

您好，婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型肌纤维簇集表现同型肌群化现象意味着部分前角细胞还有神经再支配的功能脊髓（主要是颈和腰区）的前角细胞大量丢失一些尚存细胞继续变性或被卫星细胞吞噬脑干运动神经核特别是舌咽神经核也受波及皮质、锥体束、脊髓的侧角和...

5个回复 2025/2/12 9:31:08

进行性脊肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，涉及遗传、症状、病因、诊断、治疗等方面。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传：这是一种常染色体隐性遗传病，由基因突变导致。2.症状：患者肌肉逐渐无力、萎缩，出现运动障碍，如肢体活动困难、吞咽和呼吸功能受累。3.病因：基因缺陷影响运动神经元的正常功能，导致肌肉无法得到神经支配。4.诊断：通过肌电图、神经传导速度检...

4个回复 2024/9/12 10:33:43

就现在的医疗水平来说,你孩子是先天性脊肌萎缩,有很大一部分原因是遗传性的,暂时还不能治愈.如果不介意的话,我介意你们可以生二胎,但是在怀孕期间要注意进行检查,现在经过羊水穿刺可以检查出孩子是否患有先天性脊肌萎缩.

4个回复 2024/1/31 18:55:59

进行性脊髓性肌萎缩是一种运动性神经元疾病，在当前的医学治疗上还没有很明显的治疗效果，是可以有效地治疗此种疾病的。可通过服用相关的药物进行对症治疗，比如利用氨基酸制剂和维生素以及血管扩张剂，给患者提供高蛋白的低脂肪饮食，来保证足够的休息时间等。

6个回复 2021/9/29 21:35:03

你好,根据情况考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型神经内科检查看看,确诊后积极对症治疗.

4个回复 2025/2/25 10:41:57

一般来说肌无力很难治疗,只能通过对症治疗和激素治疗还有一定的可能性,这种疾病是可自愈的,不排除这种情况

5个回复 2017/7/11 20:39:59

您好！进行性脊肌萎缩症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物，注意个人卫生，多运动，增强体质，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

您好！进行性脊肌萎缩症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物，注意个人卫生，多运动，增强体质，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

脊肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病，6个月婴儿患病后，应及时诊断和治疗。治疗包括药物、康复训练等。常见原因有遗传因素、基因突变等。 1.遗传因素：部分患儿存在家族遗传史，基因缺陷导致发病。 2.基因突变：某些基因突变引发脊肌萎缩，如SMN1基因。 3.神经发育异常：神经发育过程中的异常，影响肌肉功能。 4.环境因素：可能与孕期母体接触有害物质有关。 5.免疫因素：自身免疫异常也可能参与疾病发生。 总...

1个回复 2024/9/30 16:50:28

进行性脊肌萎缩症通常是一种比较罕见的运动神经元病，而且多数发生于成年人，通常是由于基因突变所导致，大多会出现进行性迟缓性无力以及肌肉萎缩的情况，也有可能会出现肌肉颤抖以及腱反射消失的现象，可以到医院神经内科通过临床表现以及神经电生理检查进行明确诊断。

1个回复 2021/10/27 18:11:03

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

2个回复 2024/12/12 10:59:05

婴儿型进行性脊肌萎缩症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。即父母可为隐性携带者，其子女发病。建议夫妇双方去做染色体检查，看看常染色体的数目、形态及结构有无异常。下次怀孕可以做产前基因诊断，避免该类患儿的出生。通常，遗传一方的基因，属于携带者，多数可以存活。如果你们的染色体存在缺陷，做试管婴儿也不解决问题，因为这种遗传基因不会因改变受孕方式而有什么改变。

4个回复 2025/1/9 9:36:25

慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清CPK正常。4.肌电图提示神经源性受损。5.肌活检符合前角细胞病变。具备以上条件1～4或1，3，4，5均可确诊本病。

1个回复 2021/11/26 14:12:27

慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清CPK正常。4.肌电图提示神经源性受损。5.肌活检符合前角细胞病变。具备以上条件1～4或1，3，4，5均可确诊本病。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，根据你说的情况是很难的，建议你早期到医院给予检查，脊髓性肌萎缩症主要考虑是神经受损引起的症状的，可以给予营养神经治疗的。缺乏维生B2也会引起肌肉萎缩等症状,宜食用畜肉,蛋类,奶,奶制品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.。

4个回复 2017/7/8 3:55:26