病情分析：婴儿型多囊肾即常染色体隐性遗传型多囊肾.婴儿型多囊肾在超声下的表现大致有3类：婴儿型多囊肾即常染色体隐性遗传型多囊肾.婴儿型多囊肾在超声下的表现大致有3类：1)主要见于婴儿此期婴儿多囊肾患儿超声波的特征为锥形强回声，图像类似髓质的肾钙质沉着;2)主要见于绝大多数的新生儿和婴儿该型的患儿具有典型的肾肥大和球形强回声影像，并偶尔位于皮质外部的2

2个回复 2017/7/7 0:50:06

多囊肾患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现表现，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾临床并不少见，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴...

1个回复 2023/2/15 11:24:13

多囊肾患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾临床并不少见，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴...

1个回复 2023/4/19 17:41:33

婴儿多囊肾也是很常见的，对孩子的健康乃至生命都造成了严重影响。那么多囊肾怎么治疗呢？多囊肾往往在婴儿时期就已形成，只是症状并未表现出来，所以很多家长没有引起注意。所以，耽误治疗的事情是常见的。那么婴儿多囊肾怎么治疗呢？下面我们来具体介绍一下。婴儿多囊肾常见于成年时出现症状，但婴儿多囊肾的囊肿在出生时即已存在，婴儿多囊肾的症状随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿性多囊...

5个回复 2025/1/9 9:34:22

早产婴儿患多囊肾，需了解其病因、症状、诊断、治疗及预后等。 1.病因：多囊肾多由遗传因素导致，基因突变引起。 2.症状：早期可能无症状，随病情进展，可有腹部肿块、血尿等。 3.诊断：通过超声、CT等检查明确诊断。 4.治疗：目前尚无特效疗法，主要是对症治疗，控制并发症。 5.预后：病情轻重不一，部分患者可长期无症状，部分可能进展至肾衰竭。 总之，对于早产婴儿多囊肾，需密切观察，定期复查，在医生指导...

1个回复 2024/10/8 18:02:10

成人多囊肾和婴儿多囊肾在发病原因、症状表现、诊断方法、治疗策略和预后情况等方面存在差异。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.发病原因：成人多囊肾多为遗传因素，婴儿多囊肾可能与基因突变有关。2.症状表现：成人症状出现较晚，婴儿症状可能更早且更严重。3.诊断方法：成人常用影像学检查，婴儿可能还需基因检测。4.治疗策略：成人以对症治疗为主，婴儿可能更倾向综合治疗。5....

1个回复 2024/9/2 13:58:53

还是带宝宝到协和医院查染色体检查，明确是常染色体显性遗传性多囊肾，还是隐性遗传性多囊肾，宝宝肝脏同是出现异常，遗传性肾囊性疾病可能性大。

5个回复 2017/7/5 22:22:27

你好，多囊肾是一种先天性的疾病。这些囊肿会随年龄增大而长大，这样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，这时会出现尿毒症。因此应定期随访。如果有症状，应及时治疗。

1个回复 2021/10/20 14:30:24

多囊肾属于常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。所以，你的多囊肾不适由于碎石导致的，而是由于先天性遗传引起的，只是以前没有明显的表现而已。建议看看肾功，肾功好的话，不会影响寿命的

2个回复 2025/1/10 11:47:24

您好多囊肾疾病属于是先天性疾病，这种情况肾功能正常情况下无明显的症状。当肾功能损害时才有明显的症状。建议多休息，不要熬夜，不要吃香辣东西。不能饮酒。适当补充水果、蔬菜及水分。不用过度紧张。在治疗上无症状型的一般不用治疗，而如果出现明显水肿，建议及时到内科进行用药治疗。

4个回复 2017/7/8 0:16:24

您好，怀孕五个月时检查出婴儿有多囊肾，无奈引产，一般对下一胎没有什么影响的。建议怀下一胎是注意定期检查，和产前的筛查。

2个回复 2017/7/6 2:35:45

多囊肾(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。中国1941年朱宪彝首先报道，本征临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病多囊肾患者要积极...

2个回复 2017/7/8 3:08:07

单纯性肾盂肾炎究竟为先天性的还是后天性的，尚不明了。其起源可能与多囊肾相似，只不过是程度不同而已。

3个回复 2017/11/16 8:29:16

你好，婴儿期多囊肾的孩子，存活的机率较小，如果照顾不当，或者是诱发了其他疾病，尤其是还存在其他先天性问题的话，是容易夭折的，有要这样的心理准备，也要尽量的保住孩子，要根据孩子的身体状况，制定最适合的治疗方案

2个回复 2021/9/7 12:25:22

成人多囊肾和婴儿多囊肾在发病原因、症状表现、进展速度、诊断方法和治疗策略等方面存在区别。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.发病原因：成人多囊肾多为遗传因素，婴儿多囊肾可能与基因突变有关。2.症状表现：成人症状出现较晚，婴儿可能出生不久就有明显症状。3.进展速度：成人进展相对缓慢，婴儿病情可能发展迅速。4.诊断方法：成人常通过影像学检查，婴儿可能需结合基...

4个回复 2024/9/2 13:58:49

多囊肾主要有常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型，两者在发病年龄、症状等方面存在差异。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.常染色体显性遗传型：多在成年发病，肾脏因囊肿肿大，常有血尿、高血压、蛋白尿，晚期易致肾功能衰竭。2.常染色体隐性遗传型：常见于儿童或婴儿期，症状表现及病情进展因个体差异有所不同。了解多囊肾的类型，有助于早期发现和针对性治疗，改善预后。

1个回复 2024/8/28 16:41:39

婴儿型多囊肾在超声检查中，通常有肾脏形态、回声、囊肿大小和数量、肾实质改变以及肾内血流等方面的表现。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。 1.肾脏形态：肾脏体积明显增大，形态失常，轮廓不规则。 2.回声特征：肾实质回声增强，不均匀。 3.囊肿大小和数量：可见多个大小不一的囊肿，分布广泛。 4.肾实质改变：肾实质逐渐变薄，甚至难以分辨。 5.肾内血流：血流信号减少或紊...

1个回复 2024/11/19 18:28:58

先天性多囊肾是有遗传倾向的，一般有多囊肾的患者多数伴有多囊肝、多囊脾等，最好去正规的大医院检查清楚，若病情发展比较早期的话手术治疗的效果不错，祝好！

3个回复 2024/1/31 15:21:40

婴儿多囊肾的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、感染以及其他一些罕见因素。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.遗传因素：常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，家族中有相关病史，增加患病风险。2.基因突变：某些特定基因的突变可能导致婴儿多囊肾的发生。3.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肾脏组织的分化和形成出现异常。4.感染：孕期母体感染某些病毒...

1个回复 2024/7/29 16:24:31

多囊肾主要分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.常染色体显性遗传性多囊肾：具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可能有患者，又称成人型多囊肾，是最常见的多囊肾病。2.常染色体隐性遗传性多囊肾：父母几乎都无同样病史，又称为婴儿型多囊肾，为少见类型，常于出生后不久死亡，极少数较轻类型可存活至...

1个回复 2024/8/31 21:18:42

建议父母去查一下.多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体...

5个回复 2017/7/7 20:28:51

希望我的解释能对您起到帮助!多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色.多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾.

5个回复 2024/1/31 19:59:20

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。，常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。对于大月份胎儿，有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变，

3个回复 2017/7/7 2:16:25

多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾临床并不少见，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

1个回复 2023/2/15 11:24:13

患有多囊肾疾病的患者，主要是由于，内分泌的失调，肾脏炎症，以及肾虚的现象而造成，大多数的患者都会有腰酸背痛的现象，那么患者在饮食上可以多吃一些温补类的食物，避免吃辛辣油腻的食物，避免吃海鲜发物，同时也要避免吃腌制类的食物，在饮食上注意一些小的细节，才可以防止身体异常状况的出现。

5个回复 2023/4/19 17:35:13