及早治疗苯丙酮尿症【资讯】
苯丙酮尿症饮食对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉。应补充BH4、5-羟色胺和左旋多巴。PKU患者的基因治疗仍在探索中。在孕前就应给低苯丙氨酸饮食。诊断一旦肯定,应立即给予积极治疗,治疗开始年龄愈小,效果愈好。1、低苯丙氨酸饮食对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉;为幼儿添加辅食时应以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸,缺乏时亦会导致神经系统损害,故仍应按每日30~...
儿科2014-02-20
基因治疗苯丙酮尿症是怎样的?需手术吗?【即问即答】
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基因治疗苯丙酮尿症是一种新兴的治疗方法,通过修正或替代患者体内有缺陷的基因来治疗疾病。目前,手术并非苯丙酮尿症的常规治疗方式。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低,导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,从而在血液和组织中积累。 1.疾病原理:苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,患者体内编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变,使得酶的功能缺陷。 2.症状表现:患儿出生时正...
1个回复 2024/10/9 9:29:37
苯丙酮尿症属于单基因遗传病吗?【即问即答】
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0个回复 2024/11/28 10:20:35
苯丙酮尿症的高发人群有哪些?【即问即答】
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苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病。苯丙酮尿症是遗传性疾病,当父母双方都带有苯丙酮尿症基因并且都将其传递给子女时,他们的子女就会遗传上苯丙酮尿症。为了避免苯丙酮尿症,最好避免近亲结婚,不过毕竟是隐性遗传,发病率还是很小的!
1个回复 2017/7/10 12:15:20
苯丙酮尿症的产前基因检查【资讯】
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传的一种疾病,是由于基因突变导致苯丙氨酸代谢异常引发的神经系统损害。目前诊断多依靠产后新生儿筛查,尿三氯化铁试验,尿蝶呤分析,酶学诊断等。近些年来随着基因技术的发展,基因检测及诊断技术在临床上得到了广泛的应用。苯丙酮尿症作为基因异常导致的遗传病可由基因检测诊断。基因检测不但可以应用于产后患者的诊断,还可以进行苯丙酮尿症的产前诊断。由于我国苯丙酮尿症的发病率约为万分之一,并...
其他疾病2017-08-30
苯丙酮尿症由显性基因决定吗?想生二胎怎么办?【即问即答】
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0个回复 2024/11/28 11:54:13
1型苯丙酮尿症的遗传方式是什么【即问即答】
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1型苯丙酮尿症是根据常染色体隐性遗传来传给下一代的,如果父母双方都是这个疾病基因的变异携带者,孩子有可能出现三种情况:1、如果父母都没有把这种疾病遗传给孩子,孩子是不会发病的。2、如果只有父亲或者母亲一方把这种基因遗传给了孩子,通常孩子是不会发病的。3、如果父母双方都把这种基因遗传给了孩子,孩子就会发病。
1个回复 2023/3/28 11:12:06
怀孕30周,家族有苯丙酮尿症患者,如何检测胎儿患病?【即问即答】
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一般对于苯丙酮尿症的话,如果想怀孕期间诊断的话,可以采用产前诊断的情况一般是首先检测出患儿及患儿父母血细胞中的致病基因突变位点,然后抽取羊水,检测羊水中胎儿的细胞中是否带有致病基因突变位点,来达到诊断是否是苯丙酮尿症患儿,一般快的话,要一个月左右。
2个回复 2025/1/10 12:22:02
小儿苯丙酮尿症的诊断方法有哪些【即问即答】
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小儿苯丙酮尿症的诊断主要依靠临床表现、实验室检查等,包括血苯丙氨酸浓度测定、尿三氯化铁试验、尿蝶呤分析、DNA分析、脑电图检查等。 1.血苯丙氨酸浓度测定:这是诊断的重要指标。患儿血液中苯丙氨酸浓度常明显升高。 2.尿三氯化铁试验:用于较大儿童的初筛。若尿液呈现绿色反应,则为阳性,提示可能患病。 3.尿蝶呤分析:用于鉴别苯丙酮尿症的不同类型。 4.DNA分析:对有家族史的患儿,可进行基因突变检测,...
1个回复 2024/10/9 17:41:13
苯丙酮尿症值高(3.8)应如何应对【即问即答】
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苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致引起中枢神经系统的损伤.神经系统异常体征不多见可有脑小畸形肌张力增高步态异常腱反射亢进手部细微震颤肢体重复动作等.由于黑色素缺乏患儿常表现为头发黄皮肤和虹膜色浅.患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味.同时患儿易合并有湿疹呕吐腹泻等.低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法...
3个回复 2025/1/27 9:54:34
苯丙酮尿症如何被检测出来【即问即答】
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苯丙酮尿症的检测方法主要有新生儿筛查、血液检测、尿液检测、基因检测和影像学检查等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。 1.新生儿筛查:通过采集新生儿的足跟血,检测苯丙氨酸浓度,这是早期发现苯丙酮尿症的重要手段。 2.血液检测:测定血液中苯丙氨酸和酪氨酸的含量,若苯丙氨酸升高,酪氨酸降低,有助于诊断。 3.尿液检测:检测尿液中的苯丙酮酸等代谢产物,辅助诊断。 4.基因检测...
1个回复 2024/11/19 15:16:22
苯丙酮尿症是伴性遗传吗?【即问即答】
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您好,苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,遗传模式为常染色体隐性遗传,不是伴性遗传。常染色体隐性遗传模式患者基因型为同源染色体都携带苯丙酮尿症致病基因,两条同源染色体中一条来源于父亲,一条来源于母亲,父亲因为本身就是患者,所以他的生殖细胞肯定是带有致病基因的,而您虽然不是苯丙酮尿症患者,但是是致病基因携带者,您的两条同源染色体中有一条是带有致病基因的,所以您们的孩子有一般几率是患病的,一半几率是致病基因...
1个回复 2023/1/5 11:55:58
苯丙酮尿症的筛查项目有哪些?【即问即答】
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苯丙酮尿症的筛查项目包括多种,如尿液、血液检查及相关试验等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.DNA检查:是确诊的金标准。2.尿三氯化铁试验:可初步筛查。3.血苯丙氨酸和酪氨酸定量检测:基本确诊典型型苯丙酮尿症。4.尿生物喋呤分析:用于怀疑特定类型苯丙酮尿症的初步诊断。5.BH4负荷试验:辅助诊断相关酶缺乏型苯丙酮尿症。通过这些筛查项目,能帮助尽早发现和诊断苯...
1个回复 2024/8/20 16:28:53
苯丙酮尿症如何遗传的【即问即答】
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你好,这是一种基因遗传的疾病,夫妻一方有此病的话,有可能遗传孩子的。
2个回复 2017/7/6 19:11:19
做好产前检查,预防苯丙酮尿症【资讯】
预防苯丙酮尿症患儿的出生既在患儿出生前胎儿时期进行诊断,若诊断为苯丙酮尿症由父母决定是否保留改患病胎儿,这种在出生前诊断的方法称为产前诊断。苯丙酮尿症的产前诊断适用于已经有PKU患者的父母再想生育者。方法为:首先检测出患儿及患儿父母血细胞中的致病基因突变位点,这是产前诊断PKU的前提,然后在母亲再次怀孕16~20周时抽取羊水,检测羊水中胎儿的细胞中是否带有2致病基因突变位点,若带有2致病基因突变位...
儿科2014-02-20
苯丙酮尿症怎么治疗【即问即答】
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苯丙酮尿症一旦确诊,必须尽早通过饮食疗法的方式来对疾病进行治疗处理。苯丙酮尿症的饮食治疗应该遵循个体化的治疗原则,而且患者在治疗期间必须定期监测体内的血苯丙氨酸的水平,及时对个人的饮食进行合理的调整。另外患者在治疗期间还可以在医生的指导下规范使用四氢生物喋吟来治疗疾病。
1个回复 2021/6/29 11:20:43
苯丙酮尿症好治疗吗【即问即答】
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孩子一旦得了苯丙酮尿症,治疗起来非常困难。苯丙酮尿症是一种先天性疾病,孩子一旦检查出这种疾病,通常需要很长一段时间进行治疗。目前针对苯丙酮尿症最常用的药物是四氢生物蝶呤。除了用药治疗之外,还需要给孩子严格控制饮食,孩子从出生那一刻起,一直到生命结束,都要严格控制第苯丙氨酸的摄入。
1个回复 2021/3/23 10:26:15
苯丙酮尿症怎么治疗【即问即答】
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苯丙酮尿症的治疗要通过药物和饮食,在药物方面可以使用4氢生物蝶呤等药物进行治疗,饮食方面要选择低苯丙酮氨酸的食物,同时还要适当的蛋白质以及新鲜的蔬菜和水果。导致苯丙酮尿症的原因有很多是由于苯丙氨酸代谢异常所引起的状况。这种疾病越早治疗越能得到很好的控制。
1个回复 2021/7/6 12:21:59
苯丙酮尿症怎么治疗【即问即答】
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有关于苯丙酮尿症的治疗,主要是可以从饮食改变来进行治疗。首先是需要饮食低笨丙氨酸的食物,如土豆、藕粉以及玉米、花生、大白菜、核桃等。并且同时要避免使用小麦、蛋类以及鱼、肉、虾等,这类食物均含有丰富的苯丙氨酸。另外,也可以选择使用四氢生物喋呤来进行治疗苯丙酮尿症,但是此药费用会比较高。
1个回复 2021/6/29 11:11:41
唐氏综合症与苯丙酮尿症存在关联吗?【即问即答】
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唐氏综合症和苯丙酮尿症是不同的疾病,涉及病因、遗传特点等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.病因:唐氏综合症由染色体异常引起,苯丙酮尿症是基因突变所致。2.遗传:苯丙酮尿症有家族遗传倾向,唐氏综合症一般无遗传规律。3.发病机制:唐氏综合症是减数分裂中染色体分离异常,苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍。4.临床表现:唐氏综合症有特殊面容等,苯丙酮尿症主要影响神经...
1个回复 2024/8/23 15:44:42
苯丙酮尿症怎么治疗【即问即答】
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临床上治疗苯丙酮尿症主要是通过饮食调整,避免奶制品等高苯甲丙氨酸的饮食摄入,多吃土豆、菠菜、藕粉等含苯丙氨酸少的蔬菜。在进行食疗过程中,也要密切观察患者的状况,如果改善不明显,可同时加以左旋多巴等L-多巴类以及四氢生物碟呤等药物进行辅助治疗。
1个回复 2021/7/19 17:02:47
苯丙酮尿症怎么治疗【即问即答】
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苯丙酮尿症的治疗方式主要是饮食治疗。在确诊病情之后,患者在平日的饮食当中需要长期坚持摄入含有苯丙氨酸少的食物,比如各种蔬菜以及水果等。必要时可以听从医生的嘱咐来配合四氢生物蝶呤对病情进行治疗,能够使病情的发展得到有效的控制,可以避免患者出现发育迟缓。
1个回复 2021/5/26 10:56:52
苯丙酮尿症是否有分型?【即问即答】
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苯丙酮尿症有分型,包括经典型、轻度型、暂时型、变异型和二氢蝶啶还原酶缺乏型等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.经典型:苯丙氨酸羟化酶活性严重缺乏。2.轻度型:酶活性部分缺乏。3.暂时型:酶活性短暂下降。4.变异型:其他基因突变导致。5.二氢蝶啶还原酶缺乏型:相关酶缺乏。不同分型的苯丙酮尿症,治疗方法和预后可能有所不同。
1个回复 2024/8/23 15:43:31
苯丙酮尿症能否有效治疗【即问即答】
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苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病,由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低,导致苯丙氨酸不能正常代谢。治疗苯丙酮尿症是可行的,但需要综合多种方法,包括饮食控制、药物治疗、定期监测等。 1.饮食控制:这是治疗的关键。严格限制天然食物中苯丙氨酸的摄入,如肉类、鱼类、蛋类、奶制品等,食用低苯丙氨酸的特殊食品。 2.药物治疗:使用四氢生物蝶呤、沙丙蝶呤等药物,帮助改善代谢。 3.定期监测:定期检测血...
2个回复 2024/10/22 11:17:24
苯丙酮尿症怎么治疗?【即问即答】
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苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸酶缺乏或代谢异常,引起了本病,苯丙氨酸蓄积从尿中大量排出,所以会出现了皮肤湿疹、智力低下、精神神经症状,还会影响孩子的长高,所以需要积极的治疗。需要用低苯丙氨酸饮食调理治疗,这样才能好转的,一般认为是没有特效药物治疗。发生皮肤湿疹,需外用丹皮酚软膏治疗,是可以好转的。
1个回复 2020/6/12 15:20:34
苯丙酮尿症筛查结果阴姓是什么意思【即问即答】
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根据你的检查来看这就是没有患苯丙酮尿症,苯丙酮尿症是一种代谢性遗传病如果治疗不及时可能造成严重后果
3个回复 2024/1/31 19:11:38
孩子患苯丙酮尿症是因缺乏什么所致?【即问即答】
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0个回复 2024/11/28 11:36:22
如何治疗苯丙酮尿症【即问即答】
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出现有苯丙酮尿症最好的治疗方法是低苯丙氨酸的饮食。要严格的进行饮食治疗,以及合理的安排饮食,如使用土豆、小米、藕粉以及菠菜、大白菜等含苯丙氨酸少的食物。饮食治疗目前持续的时间并没有定论,可能需要坚持10年左右或者是终身都需要控制饮食来进行治疗。如果有条件者,也可以选择使用四氢生物蝶呤来进行治疗苯丙酮尿症。
1个回复 2021/6/29 11:35:44
苯丙酮尿症是什么原因引起的【即问即答】
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苯丙酮尿症的原因跟染色体异常有一定的关系,大多数是由于父母近亲结婚所导致的,而且还具有一定的遗传性,出现这种疾病之后,需要根据患者症状采取相应的方法进行治疗。出现这种疾病之后,在饮食方面要注意选择低丙苯氨酸饮食,可以选择优质蛋白食物以及新鲜的蔬菜和水果。
1个回复 2021/7/6 12:21:59
苯丙酮尿症如何治疗?【即问即答】
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苯丙酮尿症需要通过低苯丙氨酸饮食疗法的方式来对疾病进行治疗。患者除了需要通过饮食控制的方式来限制苯丙氨酸摄入之外,还可以在医生的指导下规范使用四氢生物蝶呤这种药物来进行治疗,与此来达到补充四氢生物蝶呤缺乏的效果。另外由于饮食治疗会导致患者血液中长链多不饱和脂肪酸以及DHA的水平比较低,因此患者需要通过补充长链多不饱和脂肪酸的方式来应对疾病。终生坚持饮食控制对苯丙酮尿症患者的身体是有着极大的益处的。
1个回复 2021/7/6 13:15:44