α地贫由于组成血红蛋白的α珠蛋白基因突变或缺失而造成血红蛋白合成不足所引起的。大多数α地贫是由于α基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。您好，轻型α地贫是α地贫纯合子（即两条染色体均为α状态）或α0地贫杂合子状态（即一条染色体为正常，另一条为α0状态），这两种情况均有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，另两个α基因正常，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。患者临床常上表现为轻度贫血。轻型地贫一般无症...

4个回复 2017/7/6 23:32:31

地中海贫血属于遗传性疾病，病情的轻重可以有比较大的差异，轻度的多不需要治疗，严重的要考虑做输血，骨髓移植等治疗。如果到怀孕才检查有地贫，多属于轻度地贫，一般问题不大，但男方也需要做地贫检查。男方没有地贫基因，则子女的地贫程度不会超过孕妇。可以先观察，如果男方也有地贫基因，需要做羊水穿刺，给胎儿做地贫检测，严重的要考虑终止妊娠。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

判断是否为地贫及地贫程度，不能仅依据现有症状，需综合多项检查结果。常见因素包括血常规表现、家族遗传史、血红蛋白电泳结果、铁代谢指标及基因检测等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.血常规：观察红细胞平均体积、平均血红蛋白量等指标，若明显降低，提示可能存在地贫。2.家族遗传史：家族中有地贫患者，患病风险增加。3.血红蛋白电泳：可初步筛查地贫类型。4.铁代谢指标：如血...

1个回复 2024/8/1 13:37:04

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，其遗传规律较为复杂。男方轻微地贫女方正常时，宝宝仍有遗传地贫的可能，涉及遗传概率、地贫类型、症状表现、检查方法及预防措施等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.遗传概率：男方轻微地贫女方正常，宝宝有一定几率遗传轻度地贫，重度地贫可能性较小。2.地贫类型：可能遗传α地贫或β地贫，具体类型取决于男方地贫基因的情况。3.症状表现：轻度地...

1个回复 2024/9/5 16:16:41

地贫是属于隐性遗传病，所以是不是会患病，还是要看丈夫的基因型，以及以后胎儿组合的基因型，既然是家族史，那么还是有可能患病建议可以到正规医院查一下丈夫的基因型，以后怀孕之后注意卫生地贫筛查。

3个回复 2024/12/12 11:25:39

通过对地中海贫血筛查，一般情况下可以发现异常，如果是在筛查的过程当中没有发现阳性，并不需要做进一步的检查，如果在筛查的过程当中出现了地中海贫血阳性，需要进一步的抽血进行蛋白电泳的检查。针对这种疾病，可能存在一定的遗传性，一定要注意早期检查，注意病情的严重程度。

2个回复 2020/9/11 10:59:15

隐性地贫者与无地贫者结婚生子，一般不会生出重型地贫的孩子，但存在一定概率生出轻型或中间型地贫的孩子。这取决于双方的基因组合情况，以及地贫的遗传规律。 1.地贫遗传原理：地中海贫血是一种遗传性疾病，由珠蛋白基因缺陷导致。人类有两组珠蛋白基因，分别来自父母双方。隐性地贫者通常只有一组基因存在缺陷。 2.基因组合可能：当隐性地贫者与无地贫者结合时，孩子的基因组合有多种可能。如果孩子从父母双方均获得正常基...

1个回复 2024/11/29 14:23:36

轻型a地贫与静止型β地贫的父母，其子女有一定几率出现不同程度的地贫。包括正常、轻型、中间型和重型等情况，具体取决于父母基因的组合。 1.基因遗传原理：地贫是一种遗传性疾病，由基因缺陷导致血红蛋白合成异常。父母双方的地贫基因会以一定规律遗传给子女。 2.正常情况：如果父母基因组合恰当，子女可能完全正常，不携带地贫基因。 3.轻型地贫：子女可能继承父母一方的轻型地贫基因，表现为轻型地贫，症状相对较轻。...

1个回复 2024/11/26 15:59:57

您好，您的宝宝缺铁会引起贫血，所以脸色很黄无血色。建议您多给宝宝吃些含铁的食物，例如动物肝脏，海带、紫菜、黄豆、菠菜、芹菜、油菜、番茄、杏、枣、橘子等，如果情况没有好转的话，建议您去医院开一些补铁的药物。祝您宝宝健康成长！

2个回复 2025/1/20 11:31:20

地中海贫血是一种遗传性疾病，夫妻双方的地贫类型会影响孩子的健康状况。孩子可能是健康的，也可能是地贫基因携带者，或者患轻型、中间型甚至重型地贫。具体几率取决于双方地贫基因的组合情况。 1.基因组合：如果夫妻双方的地贫基因不在同一条染色体上，孩子有25%的几率是正常的，50%的几率是地贫基因携带者，25%的几率患轻型地贫。 2.遗传规律：若地贫基因在同一条染色体上，情况会更复杂，需要进一步基因检测分析...

1个回复 2024/11/13 14:42:51

妈妈轻度β地贫，爸爸正常，宝宝一般不会有重度地贫，但有一定概率携带地贫基因。地贫是一种遗传性疾病，其遗传规律较为复杂，受多种因素影响，包括父母基因型、基因组合方式等。 1.基因遗传：地贫基因遗传遵循一定规律。如果妈妈是轻度β地贫基因携带者，爸爸正常，宝宝有50%的概率是正常的，50%的概率是轻度β地贫基因携带者。 2.临床表现：轻度β地贫患者通常症状轻微，可能仅有轻度贫血或无明显症状。重度地贫患者...

1个回复 2024/9/18 16:36:34

你好，24岁女性，按照你的描述你和你爱人都患有地中海贫血，女性为α地贫、男性为β地贫，地中海贫血的遗传倾向很大，因此你们生育后代患地中海贫血的可能也是很大的。这种情况如果你们要孩子的话孩子遗传地中海贫血的可能是很大的，可能对你们和孩子都没有好处，因此个人建议你们最好不要孩子，当然只是个建议。

2个回复 2025/1/23 10:33:31

你好如果经检查确定没有问题的情况下那是可以放心了没有问题的

2个回复 2025/3/13 11:09:45

婚检地贫筛查结果的判断，需综合多项指标，包括血常规、血红蛋白电泳等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.血常规指标：重点关注红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白量（MCH），若低于正常范围，可能提示地贫。2.血红蛋白电泳：HbA2含量降低或增高，HbF升高，都可能与地贫相关。3.基因检测：这是确诊地贫的重要方法，能明确地贫类型和基因突变情况。4....

2个回复 2024/7/29 16:23:11

您好,有遗传的可能,需要上医院检查一下的

2个回复 2025/2/17 12:48:15

你好,你说的情况应该是可疑地贫吧,它是说怀疑地贫,但是检查不能确诊的情况.

2个回复 2017/7/10 9:56:22

对你本人没什么影响，但是因为地贫是基因疾病，有可能遗传给胎儿，如果胎儿的父亲也有同种地贫，胎儿就有患重度地贫的可能，就很麻烦了。你是地贫，那么你丈夫应该马上进行同样的地贫检查，你做了什么检查，他也要做这些检查但如果他血红蛋白有遗传的问题，那要考虑羊水穿刺检查胎儿基因型。这种检查有时间限制，所以你（和他）应该尽快确诊

2个回复 2025/2/8 9:41:29

血常规可以为地贫的诊断提供一定线索，但不能确诊地贫。血红蛋白低于正常范围可能提示地贫，但具体数值不能单纯作为诊断依据，还需综合其他检查。地贫是一种遗传性溶血性贫血，主要由于珠蛋白基因缺陷导致。 1.血常规作用：血常规中的红细胞参数，如平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量等，若低于正常范围，可能提示地贫风险。 2.地贫诊断：确诊地贫需要进行血红蛋白电泳、基因检测等。 3.血红蛋白水平：不同年龄段和...

1个回复 2024/10/21 12:17:27

地贫筛查中HbA2为5.5不一定意味着是重型地贫。要确定地贫类型及严重程度，需综合多种因素，如家族遗传史、血常规结果、其他血红蛋白指标、基因检测等。 1.家族遗传史：了解家族中是否有地贫患者，尤其是直系亲属，这对判断地贫类型和严重程度有重要参考价值。 2.血常规结果：包括红细胞平均体积、平均血红蛋白量等指标，若明显降低，提示地贫可能性较大。 3.其他血红蛋白指标：除HbA2外，HbF的含量也能辅助...

2个回复 2024/10/24 13:58:49

以下人群通常需要进行地贫产前诊断：夫妻双方为同型地贫基因携带者、曾生育过重型地贫患儿、家族中有地贫患者、孕期超声检查提示胎儿异常、常规地贫筛查结果异常等。 1.夫妻双方为同型地贫基因携带者：若夫妻双方携带相同类型的地贫基因，胎儿有较大概率患重型地贫，需产前诊断明确胎儿情况。 2.曾生育过重型地贫患儿：再次怀孕时，胎儿患重型地贫的风险增加，应进行产前诊断。 3.家族中有地贫患者：家族遗传因素增加了患...

2个回复 2024/10/18 11:04:13

地中海贫血是一种遗传性疾病。其遗传方式较为复杂，取决于父母双方的基因类型。主要包括基因携带、轻型地贫、中间型地贫、重型地贫等情况。 1.基因携带：父母一方为地贫基因携带者，子女有50%几率携带该基因。 2.轻型地贫：若父母一方为轻型地贫，子女有50%几率为轻型地贫，50%几率为基因携带者。 3.中间型地贫：父母双方均为轻型地贫，子女有25%几率为中间型地贫。 4.重型地贫：父母双方均为轻型地贫，子...

1个回复 2024/11/13 16:19:29

病情分析：你好，像您的情况，应该属于轻度地贫。如果爱人没有地贫，孩子不可能有重度地贫。小孩有可能地贫的话，也是跟您一样，问题不大。

3个回复 2025/3/5 10:00:15