查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

2个回复 2017/7/6 1:42:14

DNA检查属于低风险，基本排除了18三体综合征或21三体综合症、13三体综合症等染色体异常性疾病的的可能。如果医院通知进行胎儿性别染色体存在阳性，也不能排除存在其他遗传性疾病，建议还是进一步的进行抽血检验，确定具体的化验检查结果和化验检查的类型，需要警惕是否有先天遗传性的发育异常。

1个回复 2021/1/18 19:02:37

你好，绒毛细胞染色体组成与胚胎一致，利用绒毛细胞作早期产前诊断比利用羊水能提前8周，一般正常人的染色体是23对，女性为46，XX，男性为46，XY。染色体非整倍体主要是指3、8、2三体及Turner综合征、三倍体综合征，XYY综合征及Klinefelter综合征，它是各种先天畸形的重要原因，产前诊断染色体非整体具有重要价值。建议您到医院就诊后听取医生建议，希望能帮到您。以上是我的回答，希望对你有帮...

2个回复 2021/9/7 20:19:36

无创产前基因检测的适宜检测孕周是12-24孕周。因为在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。染色体非整倍体产前检测，为了能够避免胎儿畸形的情况发生，需要到专业正规医院进行无创基因检查。

1个回复 2021/12/24 2:51:56

绒毛染色体非整倍体是染色体异常的一种情况，涉及染色体数量的改变，包括多种类型，如三体、单体等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.常见类型：如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等。2.形成原因：可能由遗传因素、环境因素、高龄产妇、病毒感染等导致。3.临床表现：胎儿可能出现发育迟缓、器官畸形等。4.诊断方法：通过绒毛穿刺取样进行染色体...

1个回复 2024/8/19 15:41:56

您好，这个检查，一般使用于年龄大于35岁的孕妇，过或者生活异常胎儿的高危孕妇。一帮在孕14-18周检查，抽孕妇空腹血检查的，3个月内给结果。

4个回复 2024/1/31 22:14:11

4号染色体缺失主要是指体内的4号染色体全部没有发现，或者是这一类染色体中的部分片段缺失。这种情况发生后，很可能会导致胎儿的发育和正常生长受到异常，另外也会使孩子出生后有智力障碍的问题，或者是发生亨廷顿综合症。这种情况是比较严重的，所以需要引起注意。

1个回复 2021/5/18 13:05:38

您好：您的检查显示您的染色体是异常的,这种情况是不能正常受孕的.祝你健康!M

5个回复 2025/1/15 9:41:02

您好，染色体异常情况是比较多的，有一些是致命性的，然而有一些并非致命性，只是有可能会使得胎儿成型之后出现残缺。所以随着医学水平的研究，有很多难题逐渐可以被攻克，说不定还是可以做试管婴儿的。目前来说，染色体异常的分类也有好多种，但是并没有一种可行的方法能够治疗，平时应当做到适当的锻炼，保持房间内的空气清新，流通，做好个人卫生，孕妇应该做好产前检查等预防措施。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

13号染色体有点不同可能是染色体数目异常、结构异常等，这会对个体的发育、健康产生影响，包括导致某些疾病、影响生理功能等。常见的有13三体综合征、13号染色体部分缺失或重复等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.13三体综合征：这是一种严重的染色体疾病，患儿多存在严重的智力障碍、多发畸形，如先天性心脏病、唇腭裂等，多数出生后不久夭折。2.13号染色体部分缺失：可能...

2个回复 2024/9/5 16:16:25

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

2个回复 2017/7/6 19:15:00

染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见于肿瘤细胞和流产胎儿。

2个回复 2017/7/6 6:21:45

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

2个回复 2017/7/7 5:31:40

胎儿染色体非整倍体基因检测通常通过采集孕妇外周血进行，其具有一定优势，包括安全性等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.检测方式：主要是抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA来检测。2.技术原理：利用新一代高通量测序技术和生物信息分析得出风险率。3.安全性高：仅抽取孕妇静脉血，无需空腹，对孕妇和胎儿影响小。4.适用人群：唐筛高风险、高龄孕妇等。5.检测局限性：...

2个回复 2024/8/20 16:29:02

这要根据你医院的级别和有相应的检查的具体内容来判断，一般情况下医院的级别越高，相应的检查费用也会多，一般大概是在1000到1500元左右，具体情况还是要根据你检查的项目，如果是要了解染色体的具体基因缺失等情况的话，他的检查费用会高一些，大概在2000到2500元左右的。

5个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

后天因素可能导致染色体异常，如不良生活习惯、药物影响、生殖细胞异常等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.不良生活习惯：长期抽烟、酗酒，会增加染色体异常风险。2.药物影响：长期服用抗肿瘤药（如环磷酰胺）、抗生素（如氯霉素）、抗癫痫药（如苯妥英钠）等，可能引起基因突变。3.生殖细胞异常：精子活力下降、卵子质量差，形成的受精卵易出现染色体异常。4.环境因素：长期暴露...

3个回复 2024/8/19 17:04:13

患者您好，染色体异常怎么办。病情分析：依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等指导意见：染色体异常的治疗是有很大难度的，而预防当然是从生活中入手，避免接触一些污染，不要乱服用药物祝您早日恢复健康。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

习惯性流产的发生可能与多种因素有关，包括染色体异常、内分泌失调、免疫因素、子宫解剖结构异常、感染因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.染色体异常：这是导致习惯性流产的重要原因之一。夫妻双方或一方的染色体结构或数目异常，可能影响胚胎发育，增加流产风险。2.内分泌失调：如黄体功能不全、甲状腺功能异常等，激素水平失衡会影响胚胎着床和发育。3.免疫因素：自身...

6个回复 2024/8/1 13:42:42

男人肾阴虚和肾阳虚的症状有所不同，包括腰膝酸软、性功能异常、精神状态、寒热表现、脉象等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.腰膝酸软：肾阴虚多为腰膝酸软伴头晕耳鸣；肾阳虚常为腰膝冷痛，遇寒加重。2.性功能：肾阴虚易出现遗精早泄；肾阳虚多有阳痿、性欲减退。3.精神状态：肾阴虚常有烦躁不安、失眠多梦；肾阳虚多精神萎靡、嗜睡乏力。4.寒热表现：肾阴虚多怕热、盗汗；...

4个回复 2024/9/2 13:58:39

月经不调的话，通常会伴有痛经的出现，治疗月经不调，最常见的药物是乌鸡白凤丸，同时在日常生活中也要注意多吃一些增加营养的食物，避免一些辛辣食物的摄入，也可以用益母草颗粒来进行治疗，同时也可以服用一些当归丸来进行辅助性的治疗.

5个回复 2023/4/21 16:11:41

这种情况是不正常的，不知几个月了，如果来得及建议还是终止妊娠比较好。

3个回复 2024/1/31 20:20:42