噬血细胞综合症治喻的几率有多大?【即问即答】

您好,噬血细胞综合症是一种多器官、多系统受累,并进行加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生疾病,代表一组病原不同的疾病,其特热,肝脾肿大,全血细胞减少。建议:较大的有血液专科的医院均可以治疗,但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高。您可以选择上海北京等大医院去就诊。

3个回复 2017/7/5 20:17:29

怎样有效应对噬血细胞综合征【即问即答】

噬血细胞综合征是一种严重的疾病,表现为热伴皮疹、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血功能障碍等。早期现和治疗至关重要。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.疾病原理:免疫调节异常导致过度炎症反应,血细胞被吞噬。2.症状表现:热、皮疹、肝脾肿大、血细胞减少、凝血异常等。3.诊断检查:包括血常规、血生化、骨髓穿刺等,以明确诊断。4.治疗方法:使用免疫抑制剂(如环...

2个回复 2024/8/8 10:11:19

有什么办法预防噬血细胞综合征生呢?【资讯】

噬血细胞综合征按其病因,除儿童期病的家族HPS(FHL)之外,可分为原发性(原因不明)或继发性继发性HPS常见病因为感染、药物、红斑狼疮、实体瘤和血液系肿瘤及免疫缺陷等,故一旦HPS诊断确定,应严格探究潜在疾患。感染相关的HPS(IAHS)中多见病毒(尤其是EB病毒)和细菌感染,血液肿瘤多见于恶淋巴瘤。在如何预防方面专家也做了一些探讨和研究。Kaito等报道住院期间的危险因素为总胆红质增加...

疾病百科2013-11-27

噬血细胞综合征的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】

噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome)办称噬血细胞淋巴组织细胞增生症(hemoph-agocyticlymphohistioeytosis),是以热、肝脾大和全血细胞减少为特综合征。组织学特为组织细胞/巨噬细胞过度增生和活化。本综合征分为两大类,一类为原发性或家族;另一类为继发性,前者可为遗传疾病,后者可由感染或肿瘤所致。遗传HPS的死亡率极高,如果诊断.....

疾病症状库

继发性噬血细胞综合症好治疗吗?【即问即答】

你好,继发性噬血细胞综合症应作病因探索,治疗应以基础病与噬血细胞综合症并重。建议你可以进行骨髓移植治疗,手术后注意防止复,祝你们好。

3个回复 2017/7/7 12:09:30

患了噬血细胞综合征应如何处理【即问即答】

噬血细胞综合征分为原发性和反应,病因多样,包括感染、肿瘤、免疫介导疾病等。患者需及时就医,病情严重者有生命危险。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.疾病原理:因噬血细胞增多加速血细胞破坏,导致一系列症状。2.病因分类:感染如病毒、细菌感染;肿瘤如淋巴瘤;免疫疾病等。3.诊断检查:包括血常规、骨髓穿刺、生化检查等,以明确病情。4.治疗方法:去除感染...

2个回复 2024/8/8 10:15:26

噬血细胞综合征,碱磷酸酶1,418.0,谷酰转肽酶268.【即问即答】

要清楚这个疾病的遗传是很强的,家族噬血细胞综合征预后差,疾病进展迅速,要尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原疾病治疗,例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗,感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。

1个回复 2021/12/17 21:28:58

噬血细胞综合征,碱磷酸酶1,418.0,谷酰转肽酶268.【即问即答】

你好,要清楚这个疾病的遗传是很强的,家族噬血细胞综合征预后差,疾病进展迅速,要尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原疾病治疗,例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗,感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。

1个回复 2018/6/20 10:51:37

噬血细胞综合征预后【即问即答】

1、可选用增强和调节免疫力的药物如万适宁、卡介菌多糖、转移因子等。2、抗病毒的药物可选用阿昔洛韦、丙氧鸟苷等。3、请中医大夫看看,请医生对孩子的身体进行明确的辩证后选用中药治疗。考虑选用鳖甲煎丸、真武汤、济生肾气丸、金匮肾气丸、实脾饮、附子理中丸等。

4个回复 2024/1/31 19:29:23

什么是肿瘤相关噬血细胞综合征【即问即答】

肿瘤相关噬血细胞综合征属于单核/巨噬系统反应疾病,以组织细胞增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特,亦称噬血细胞淋巴组织细胞增生症,于1979年首先由Risdall等报道。其特热,肝脾肿大,全血细胞减少。本综合征分为两大类,一类为原发性或家族,另一类为继发性,后者可由感染及肿瘤所致。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

噬血细胞综合征指南【即问即答】

血细胞综合征可分为原生和反应,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。可分为原生和反应,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。

4个回复 2017/7/7 20:47:48

病毒相关吞噬血细胞综合征的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】

病毒相关吞噬血细胞综合征(VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身组织细胞增多症,是免疫组织细胞增多症的一种。该病与全身病毒感染有关,临床以高热,皮疹、血细胞减少等为特

疾病症状库

罕见血液病!反复高热,病情进展迅速!竟然是原发性噬血细胞综合征!【资讯】

噬血细胞综合征又称噬血细胞淋巴组织细胞增多症(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH),是一种进展迅速的高致死疾病,未经治疗的HLH中位生存时间不超过两个月。今年以来,我院血液内科已连续收治了多例凶险的噬血细胞综合征患者。根据是否存在明确的HLH相关的基因异常,HLH分为“原发性”和“继发性”两类。其中原发性噬血细胞综合征平均病年龄为2.9个月,但是,病...

医院动态2023-03-06

噬血细胞综合征的用药有哪些【即问即答】

噬血细胞综合征是一种较为罕见且严重的免疫调节异常疾病。治疗药物包括免疫抑制剂、化疗药物等。常见的有地塞米松、依托泊苷、环孢素A、丙种球蛋白、甲泼尼龙等。 1.地塞米松:具有较强的抗炎和免疫抑制作用,能有效缓解炎症反应。 2.依托泊苷:是一种化疗药物,可抑制细胞增殖,对噬血细胞综合征有一定疗效。 3.环孢素A:能调节免疫功能,抑制T细胞的活化和增殖。 4.丙种球蛋白:可增强机体免疫力,中和毒素,改善...

3个回复 2024/10/8 13:49:09

噬血细胞综合征的诊断方法有多少?【资讯】

鉴别诊断最容易混淆的是家族HPS与继发性HPS,特别是与病毒相关HPS的鉴别,因为病毒感染不但与病毒相关HPS有关,在家族HPS患者,也常有病毒感染,而且家族HPS也常由病毒感染而诱。家族HPS为常染色体隐遗传病,常问不到家族史,更增加了诊断的难度。一般认为,在2岁前病者多提示为家族HPS,而8岁后病者,则多考虑为继发性HPS。诊断诊断标准:①热超过1周,高峰≥38.5℃;...

疾病诊断2013-11-27

如何在早期噬血细胞综合征?【即问即答】

早期噬血细胞综合征的关键在于足够的警惕和适当的检查手段: (1)EB病毒检测:对于疑似EB病毒感染的患者,可以检测血液中的EB病毒DNA定量。如果现病毒载量高,进一步进行EB病毒的淋巴细胞亚型检测,确定感染的淋巴细胞类型。 (2)及时处理:如果确诊为B细胞感染,及时进行规范治疗,可以有效控制病情。

1个回复 2024/12/19 14:05:13

引起噬血细胞综合征的病因有哪些?【资讯】

家族噬血细胞综合征是常染色休隐遗传,其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱。临床上可找到遗传证据。家族噬血细胞综合征的病理生理:细胞毒功能不全主要表现为自然杀伤(NK)细胞减少或缺乏。淋巴细胞过高,被激活的淋巴细胞使细胞因子网络中多种成分升高。家族噬血细胞综合征的详细解释:家族噬血细胞综合征的病因:家族噬血细胞综合征是常染色休隐遗传,其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱。临床上...

疾病病因2013-11-27

噬血细胞综合征是白血病吗【即问即答】

你好!称噬血综合征是一种单核巨噬细胞系统的良疾病,多与感染,免疫调节紊乱疾病、结缔组织病、亚急细菌心内膜炎,免疫抑制等有关。噬血细胞综合征为非白血病的血液系统异常,针对病因,原病作相应的治疗,如能现病原微生物,则应及时应用有效的抗微生物治疗;免疫治疗大剂量甲泼尼龙冲击,静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白,应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白(ATG),均取得满意效果。

3个回复 2024/1/31 19:21:30

患上噬血细胞综合征会有哪些症状及如何应对【即问即答】

噬血细胞综合征是一种严重的疾病,症状多样,包括持续热、肝脾和淋巴结肿大,晚期还可能影响中枢神经系统。治疗需及时,否则影响育。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.症状表现:热是常见症状,体温可较高且持续。肝脾肿大明显,淋巴结也可能肿大,甚至出现巨大淋巴结。中枢神经系统症状如兴奋增高、前囟饱胀、颈强直、抽搐等在晚期出现。2.疾病原理:主要是由...

2个回复 2024/8/8 10:11:35

肿瘤相关噬血细胞综合征的病因【即问即答】

肿瘤相关噬血细胞综合征的病因主要分为:感染、肿瘤疾病、)免疫缺陷状态、坏死淋巴结炎、成人Still病等其他疾病的潜在致病因素;存在免疫调节障碍或免疫失衡;淋巴和单核因子持续产生,作为免疫应答的反应T细胞分泌淋巴因子可活化巨噬细胞;遗传因素影响机体对感染的反应方式;存在单克隆T细胞增殖。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

鼻咽癌患者是否会更容易患噬血细胞综合征?【即问即答】

咽癌患者确实有患噬血细胞综合征的可能,但并不是最常见的原因: (1)EB病毒:鼻咽癌与EB病毒感染密切相关,但EB病毒寄生的细胞类型不同,因此鼻咽癌患者患噬血细胞综合征的风险相对较低。 (2)临床实践:从临床实践的角度来看,鼻咽癌患者患噬血细胞综合征的情况较少见。

1个回复 2024/12/19 14:05:22

噬血细胞症【即问即答】

血细胞综合症是造血系统的重症疾病,原因有很多,包括家族性的继发性的;家族通常是指2岁以内病的,继发性指的是有明确原因,譬如重症感染、自身免疫疾病,而导致的嗜血细胞综合症;原因的不同,预后转归也就不同

4个回复 2017/7/7 21:15:53

患上噬血细胞综合征应如何应对【即问即答】

噬血细胞综合征可由EB病毒感染、恶肿瘤、自身免疫疾病、药物、获得免疫缺陷等引。此病症较为复杂,需及时就医诊断。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.疾病原理:噬血细胞综合征是一种免疫调节异常导致的过度炎症反应疾病,免疫细胞异常活化,吞噬血细胞。2.常见病因:EB病毒感染是常见原因,此外,淋巴瘤等恶肿瘤、系统红斑狼疮等自身免疫病也可能引起。3.检查诊断...

2个回复 2024/8/8 10:11:20

噬血细胞综合征详解:病症特与应对策略【资讯】

噬血细胞综合征,简称HLH,是一种罕见的免疫系统失调疾病,它让原本应该保护我们的免疫细胞误攻自身,引严重炎症。那么,HLH究竟是什么?有哪些症状?又该如何处理呢?1.HLH的定义HLH是由于体内噬血细胞过度活跃,攻击正常细胞,导致全身炎症的一种疾病。它分为遗传继发性两种类型,前者自出生就存在,后者则由感染、肿瘤等触。2.症状观察持续高热:体温持续超过38.5℃,不因常规抗生素退烧。血液问题...

健康笔记2024-03-08

家族噬血细胞综合征是怎样的一种病?【即问即答】

家族噬血细胞综合征是一种常染色体隐遗传病,具有热等症状,病机制复杂。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.病因:遗传因素导致,与相关基因突变有关。2.症状:起病多有高热,热型呈波浪型,迁延不退。3.诊断:通过血常规、骨髓穿刺等检查确诊。4.危害:可影响多器官功能,严重威胁生命。5.治疗:多采用免疫治疗、化疗等方法。家族噬血细胞综合征较为罕见且严重,早...

1个回复 2024/8/27 17:43:55

肿瘤相关噬血细胞综合征预后好吗?【即问即答】

影响预后的危险因素为总胆红素增加、血小板进行减少,贫血和血清ALP增高。与死亡相关的危险因素为存在弥散血管内凝血,铁蛋白和β2微球蛋白增高,贫血伴血小板减少和黄疸。此外,无淋巴结肿大与预后不良显著相关。

1个回复 2021/12/23 19:53:05

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征需要手术吗【即问即答】

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征不需要手术治疗,轻~中度的患儿若无基础疾患,可经一般治疗护理,1~8周后可复原,无须特殊治疗。

1个回复 2023/2/21 17:13:50

如果不治疗,噬血细胞综合征的预后如何?【即问即答】

如果不治疗,噬血细胞综合征的预后极差,两个月内的死亡率超过50%。因此,及时就医、诊断和治疗至关重要。

1个回复 2024/12/19 14:05:12

确诊噬血细胞综合征后,常用的治疗手段有哪些?【即问即答】

噬血细胞综合征的治疗分为对症治疗和对因治疗: (1)对症治疗:控制炎症反应,常用方案包括HLH94/04方案等,有效率较高。 (2)对因治疗:针对病因进行治疗,如抗感染、抗病毒、化疗等。对于某些难治病例,可能需要进行造血干细胞移植。

1个回复 2024/12/19 14:05:22

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