副主任医师，硕士研究生。发表论文十余篇。参与《组织细胞疾病》的编写，目前为北京大学医学部临床教育基地带教老师。

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你好！称噬血综合征是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染，免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎，免疫抑制等有关。噬血细胞综合征为非白血病的血液系统异常，针对病因，原发病作相应的治疗，如能发现病原微生物，则应及时应用有效的抗微生物治疗;免疫治疗大剂量甲泼尼龙冲击，静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白，应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白（ATG），均取得满意效果。

3个回复 2024/1/31 19:21:30

嗜血细胞综合症一般是由于各种原因引起的，细胞是杀伤功能减弱细胞缺陷，从而产生了大量的炎症，所以会引起了发烧，脾肿大，还会引起了血小板减少，多脏器功能衰竭，所以需要积极的治疗，一般建议用手术治疗比较好，配合药物治疗，如果贫血和血小板特别低，那就需要输血治疗。

1个回复 2019/7/17 17:08:15

你好嗜红细胞综合征亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症又称噬血细胞性网状细胞增生症是一种多器官、多系统受累并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病代表一组病原不同的疾病其特征是发热肝脾肿大全血细胞减少。

2个回复 2017/7/6 19:28:10

你好，目前认为HPS患者血细胞减少有多种因素参与：①噬血细胞增多，加速血细胞的破坏;②血清中存在造血祖细胞增殖的抑制性物质，骨髓内粒系和红系前体细胞和巨核细胞进行性减少，归因于抑制性单核因子和淋巴因子的产生，诸如γ-干扰素、肿瘤坏死因子(TNF)和白介素-1以及造血生长抑制因子的产生。

3个回复 2017/7/11 2:41:30

淋巴瘤是现在临床上比较长见的一种肿瘤，目前最好的治疗方法还是化疗，但是化疗的确对患者身体的副作用比较大。另外现在有一种生物免疫疗法治疗淋巴瘤效果也是不错的，它是一种新兴的治疗肿瘤的方法，对于淋巴瘤效果还是不错的，而且毒副作用很小。治疗淋巴瘤的方法有多种，应该采取哪种方法来进行治疗，要看患者的具体病情而且要考虑患者的身体承受能力再决定。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

肿瘤相关性噬血细胞综合征属于单核/巨噬系统反应性疾病，以组织细胞良性增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征，亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，于1979年首先由Risdall等报道。其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。本综合征分为两大类，一类为原发性或家族性，另一类为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

病毒相关吞噬血细胞综合征的病因较为复杂，主要包括病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、恶性肿瘤、药物反应等。 1.病毒感染：如EB病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等感染，可激活免疫系统，导致异常免疫反应。 2.免疫功能异常：自身免疫性疾病或免疫缺陷病，使免疫系统失衡，易引发该综合征。 3.遗传因素：某些遗传突变，如家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症相关基因突变。 4.恶性肿瘤：淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤细...

1个回复 2024/10/8 14:09:38

如果只是想要排肚子里面的气，可以采用的是一些排气体操，还有就是饮食去进行纠正活动，去进行调理。排气体操其实就是患者平躺，然后下肢自然屈曲，贴紧肚皮，左右两边交替类似于蹬自行车。第二个就是饮食方面，多吃一些粗纤维的食物，少吃肉类蛋白食物。第三个方面就是运动锻炼，促进胃肠蠕动，可以增加排气。最后一个方面也可以尝试选择一些益生菌改善正常的肠道菌群，减少产气杆菌的产生。

3个回复 2023/4/12 17:06:55

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.

4个回复 2017/7/7 4:27:01

血象：多为全血细胞减少,以血小板减少为明显,白细胞减少的程度较轻;观察血小板的变化,可作为本病活动性的一个指征.病情缓解时,首先可见到血小板上升;而在病情恶化时,亦首先见到血小板下降.骨髓象：骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生性骨髓象,噬血现象不明显,常表现为反应性组织细胞增生,无恶性细胞浸润,应连续多次检查骨髓,以便发现吞噬现象.该病的极期除组织细胞增多外,有多少不等的吞噬性组织细胞,主要吞噬红...

4个回复 2017/7/6 4:44:45

EB病毒具有传染性。其传播途径多样，包括经口密切接触传播、飞沫传播等。感染后可能无症状，也可能引发多种疾病。 1.传播途径：EB病毒主要通过经口密切接触传播，比如共用餐具、接吻等，还可通过飞沫传播。 2.感染症状：多数感染者无症状，部分可能出现发热、咽痛、淋巴结肿大等。 3.引发疾病：可能导致传染性单核细胞增多症、慢性活动性EB病毒感染、EB病毒相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症等。 4.高危人群：...

1个回复 2024/9/20 11:21:08

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。简单来说就是由于感染病毒,或是因为用药不当,以及体内有肿瘤(对于...

4个回复 2017/7/7 10:41:53

发病年龄一般早期发病，70%发生于1岁以内，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。多数在婴幼儿期发病，但也有迟至8岁发病者。成年发病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中，其发病年龄相似。症状体征，症状多样，早期多为发热、肝、脾肿大，有的有皮疹、淋巴结肿大和神经症状。发热持续，亦可自行退热;肝脾肿大明显，且呈进行性;皮疹无特征性，常为一过性，往往出皮疹时伴高热;约有一半病人有淋巴结肿大

4个回复 2017/7/8 1:32:47

嗜血细胞综合症：人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果

4个回复 2017/7/5 18:18:12

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染，肿瘤，免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热，肝，脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋.血小板常减低.

2个回复 2017/7/10 21:04:01

肿瘤相关性噬血细胞综合征的病因较为复杂，主要包括恶性肿瘤本身、免疫调节异常、感染因素、遗传因素以及药物因素等。 1.恶性肿瘤本身：某些血液系统恶性肿瘤，如淋巴瘤、白血病等，其肿瘤细胞可直接或间接激活免疫系统，引发噬血细胞综合征。 2.免疫调节异常：肿瘤细胞可导致机体免疫失衡，使免疫细胞过度活化，从而诱发噬血现象。 3.感染因素：肿瘤患者免疫力下降，易发生病毒、细菌、真菌等感染，如EB病毒感染，可能...

1个回复 2024/10/8 14:20:30

你好，你说的情况孩子如果确诊为嗜血细胞综合症，只要及时有效的治疗，绝大部分的都是可以得到治愈的，可以像健康的孩子一样的生活，如果是遗传导致的以后还是有可能会复发的，建议定期去医院做检查，生活上有良好的作息，增强身体的抵抗能力，不要被感染了。

6个回复 2019/12/28 15:17:41

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。

3个回复 2017/7/7 1:07:30

嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症(hemophagocyticlymphohistioicytosissyndromeHPLS),属于组织细胞增生症Ⅱ型,包括家族性和继发性2类.家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病,患儿出生时正常,多于6月一1岁突然高热,黄疸,出血,肝脾肿大,少数有惊厥.中约50％有阳性家族史,临床呈致死性经过,未经治疗者中位数生存期为2个月,...

4个回复 2024/1/31 22:00:40

肿瘤相关性噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome，HPS)属于单核/巨噬系统反应性疾病，以组织细胞良性增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征，亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocyticlymphohistocytosis)，于1979年首先由Risdall等报道。其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。本综合征分为两大类，一类为原发性或家族性;另一类为继发性.....

疾病症状库

嗜红细胞综合征是一种临床比较少见的免疫性疾病，亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，又称噬血细胞性网状细胞增生症。其形成的免疫复合物可攻击人体多器官、多系统，然后出现发热，肝脾肿大，全血细胞减少以及骨髓造血异常等问题，可以使用药物化疗及诱导缓解治疗，

2个回复 2021/9/1 15:56:44

婴幼儿出现了发热的情况，口服了布洛芬出汗是正常的，出汗一般会降低人体的体温。可以做个学生会检查来了解有没有出现细菌感染或者是病毒感染，单纯口服降温的药物一般是达不到治愈发热的效果。找出原因对症治疗，在发热期间一般也要适当的增加饮水量，补充人体因为发热丢失的水分。

5个回复 2022/10/28 11:16:46

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.

4个回复 2025/1/8 17:23:56

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染，肿瘤，免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热，肝，脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋.血小板常减低.

1个回复 2017/7/7 2:45:41

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。

4个回复 2025/1/8 17:49:37

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。

4个回复 2025/1/15 10:06:48

病情分析：您好,回肠末端淋巴组织增生可能会引起会肠梗阻.建议到医院接受治疗,防止病情恶化.平时注意饮食.

5个回复 2017/7/6 8:52:13