怎样有效应对噬血细胞综合征【即问即答】
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噬血细胞综合征是一种严重的疾病,表现为发热伴皮疹、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血功能障碍等。早期发现和治疗至关重要。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.疾病原理:免疫调节异常导致过度炎症反应,血细胞被吞噬。2.症状表现:发热、皮疹、肝脾肿大、血细胞减少、凝血异常等。3.诊断检查:包括血常规、血生化、骨髓穿刺等,以明确诊断。4.治疗方法:使用免疫抑制剂(如环...
2个回复 2024/8/8 10:11:19
婴儿肝炎综合征溶血性黄疸表现【资讯】
溶血性黄疸是婴儿肝炎综合征的一种,由于红细胞在短时间内大量破坏,释放的胆红素大大超过肝细胞的处理能力而出现黄疸,血清中胆红素的增高以间接胆红素为主。婴儿肝炎综合征溶血性黄疸表现1、血管外溶血,如大血肿和同族免疫性溶血,如输血不当,Rh和ABO溶血。2、重症感染皆可致溶血,如宫内感染主要的病原体为STORCH。其他包括柯萨奇病毒CBV、人类免疫缺陷病毒HIV、人乳头瘤病毒HPV、人类细小病毒B19、...
其他肝病2017-01-11
婴儿肝炎综合征溶血性黄疸表现【资讯】
溶血性黄疸是婴儿肝炎综合征的一种,由于红细胞在短时间内大量破坏,释放的胆红素大大超过肝细胞的处理能力而出现黄疸,血清中胆红素的增高以间接胆红素为主。婴儿肝炎综合征溶血性黄疸表现1、血管外溶血,如大血肿和同族免疫性溶血,如输血不当,Rh和ABO溶血。2、重症感染皆可致溶血,如宫内感染主要的病原体为STORCH。其他包括柯萨奇病毒CBV、人类免疫缺陷病毒HIV、人乳头瘤病毒HPV、人类细小病毒B19、...
其他肝病2017-01-12
噬血综合征能活多久【即问即答】
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0个回复 2019/7/25 19:02:36
嗜血细胞综合征病因【即问即答】
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噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童,噬血细胞其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。
4个回复 2017/7/7 1:41:55
噬血细胞综合征症状【即问即答】
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发病年龄一般早期发病,70%发生于1岁以内,甚至可在生前发病,出生时即有临床表现。多数在婴幼儿期发病,但也有迟至8岁发病者。成年发病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中,其发病年龄相似。症状体征,症状多样,早期多为发热、肝、脾肿大,有的有皮疹、淋巴结肿大和神经症状。发热持续,亦可自行退热;肝脾肿大明显,且呈进行性;皮疹无特征性,常为一过性,往往出皮疹时伴高热;约有一半病人有淋巴结肿大
4个回复 2017/7/8 1:32:47
噬血细胞综合征是怎么回事【即问即答】
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噬血细胞综合征是一种复杂的临床综合征,由多种原因引发,症状多样。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.发病机制:主要因细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷,致抗原清除障碍,刺激单核巨噬系统过度活化增殖,产生炎症细胞因子。2.主要症状:发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白。3.诊断依据:骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。4.疾病危害:可导...
1个回复 2024/7/26 17:42:07
发热后噬血综合征治愈现手脚凉且食欲一般咋回事【即问即答】
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嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱,免疫力较差所以更容易会发生感染,这个病一般是不会传染的,如果是感染因素,要尽快去除感染因素,原发病治疗好后多可自愈。
2个回复 2025/1/17 11:24:10
嗜血性细胞综合症是什么引起的,如何治疗?【即问即答】
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嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。1发热;2肝脾肿大;3血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少),其中血红蛋白38.5'c;(2)肝脾大伴全血细胞减少,累计>=2个细胞系;(3)骨髓增生减少或增生异常,嗜血细胞占骨髓有核细胞>2%;(4)肝功能异常,血乳酸脱氢酶>1000u/l或>正常均值3s现在好像这个病打的有点滥了...
3个回复 2021/9/7 20:29:35
家族性噬血细胞综合征需要做哪些检查【即问即答】
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家族性噬血细胞综合征是一种罕见且严重的疾病,需要通过多种检查来明确诊断,包括血常规、血生化检查、骨髓穿刺、免疫学检查、基因检测等。 1.血常规:检查白细胞、红细胞、血小板等计数,有助于了解是否存在血细胞减少。 2.血生化检查:包括肝功能、肾功能、电解质等指标,判断肝肾功能是否受损。 3.骨髓穿刺:观察骨髓细胞形态和造血情况,查找是否有噬血现象。 4.免疫学检查:检测细胞因子水平,如血清铁蛋白、可溶...
1个回复 2024/10/9 10:56:27
肿瘤相关性噬血细胞综合征的病因有哪些?【即问即答】
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肿瘤相关性噬血细胞综合征的病因较为复杂,主要包括恶性肿瘤本身、免疫调节异常、感染因素、遗传因素以及药物因素等。 1.恶性肿瘤本身:某些血液系统恶性肿瘤,如淋巴瘤、白血病等,其肿瘤细胞可直接或间接激活免疫系统,引发噬血细胞综合征。 2.免疫调节异常:肿瘤细胞可导致机体免疫失衡,使免疫细胞过度活化,从而诱发噬血现象。 3.感染因素:肿瘤患者免疫力下降,易发生病毒、细菌、真菌等感染,如EB病毒感染,可能...
1个回复 2024/10/8 14:20:30
嗜血细胞综合症能治好吗【即问即答】
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你好,你说的情况孩子如果确诊为嗜血细胞综合症,只要及时有效的治疗,绝大部分的都是可以得到治愈的,可以像健康的孩子一样的生活,如果是遗传导致的以后还是有可能会复发的,建议定期去医院做检查,生活上有良好的作息,增强身体的抵抗能力,不要被感染了。
6个回复 2019/12/28 15:17:41
噬血细胞综合症要医多久【即问即答】
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嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。治疗此病,建议中西医结合治疗,首先要对症支持治疗,贫血、血小板严重者输血、输血小板治疗,感染者积极抗感染治疗。然后应用中药从整体来治疗此病。相对来说,此病属于难治性疾病,需要长期积极治疗。祝早日恢复健康
3个回复 2017/7/7 4:32:29
嗜血细胞综合症的症状【即问即答】
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血象:多为全血细胞减少,以血小板减少为明显,白细胞减少的程度较轻;观察血小板的变化,可作为本病活动性的一个指征.病情缓解时,首先可见到血小板上升;而在病情恶化时,亦首先见到血小板下降.骨髓象:骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生性骨髓象,噬血现象不明显,常表现为反应性组织细胞增生,无恶性细胞浸润,应连续多次检查骨髓,以便发现吞噬现象.该病的极期除组织细胞增多外,有多少不等的吞噬性组织细胞,主要吞噬红...
4个回复 2017/7/6 4:44:45
噬血细胞综合征的诊断依据有哪些?【即问即答】
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噬血细胞综合征的诊断依据主要包括临床症状、实验室检查、影像学检查、病理检查及家族病史等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.临床症状:发热、肝脾肿大、全血细胞减少等。2.实验室检查:血清铁蛋白升高、甘油三酯升高、纤维蛋白原降低等。3.影像学检查:如CT或磁共振成像(MRI)显示肝脾肿大等。4.病理检查:骨髓、淋巴结等组织的病理检查发现噬血现象。5.家族病史:家族中有无...
1个回复 2024/8/31 21:21:29
什么是噬血细胞综合征?【即问即答】
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噬血细胞综合征(HLH)是一种单核巨噬系统反应性增生的淋巴组织细胞增多症,主要是由于细胞毒杀伤细胞(CD8+细胞)及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。表现为高热、血细胞减少、肝脾肿大、肝功能受损等。继发性HLH诊断标准包括八条指标,符合其中五条即可确诊。
1个回复 2024/12/19 14:05:12
人类嗜血细胞综合征后果【即问即答】
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人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑,一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞,清理对人体有害的物质,起着保护人体的作用;另一方面,如果其过度活跃,就会不分敌我,将人体有用的细胞一并吞噬,严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀,造成一系列损伤,导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细...
4个回复 2017/7/7 18:10:52
溶血尿毒综合征以儿童多发这是一种什么病?【资讯】
肠出血性大肠杆菌感染引发的溶血性尿素症综合征的出现,迅速引起了世界各国人民的观注,这是意想当中的事情,因为当今世界不仅资讯传播快,频繁的人员往来交往也为疾病的传播创造了条件,所以我认为作为一个社会成员了解一下溶血性尿素症综合征的事,应当不无必要。典型的溶血尿毒症综合征以儿童为多发,发病率要比成人多三倍以上。患有溶血尿毒综合征的病人,会有溶血性贫血,血小板减少,同时还可能有肾衰竭的表现。此类病人中的...
肾病百科2016-02-23
嗜血细胞综合症诊断【即问即答】
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嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
4个回复 2017/7/7 4:27:01
肿瘤相关性噬血细胞综合征如何诊断?【即问即答】
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肿瘤相关性噬血细胞综合征的诊断,主要依据临床表现、实验室检查、影像学检查、病理检查以及既往肿瘤病史等。包括发热、脾大、血细胞减少、高甘油三酯血症、低纤维蛋白原血症等,还需综合考虑患者的肿瘤情况。 1.临床表现:患者常出现持续高热、肝脾肿大、全身淋巴结肿大、黄疸、皮疹等。 2.实验室检查:外周血两系或三系血细胞减少,血清铁蛋白显著升高,甘油三酯增高,纤维蛋白原降低,NK细胞活性降低或缺乏,可溶性CD...
1个回复 2024/10/9 11:05:41
噬血细胞综合证【即问即答】
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噬血细胞综合症,不是遗传性疾玻这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.噬血细胞综合症多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋。
5个回复 2017/7/7 3:07:13
X伴性抗维生素D低磷血性佝偻病综合征的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】
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X伴性抗维生素D低血磷性佝偻病综合征是肾小管对磷的重吸收功能障碍引起的骨发育不良,又称家族性低血磷抗维生素D性佝偻病、低磷血症性佝偻病。肾脏是调节磷代谢和维持血磷平衡的重要器官。肾脏对磷的重吸收改变及肾小管对钙磷吸收的改变,甲状旁腺激素水平的变化1,25一(OH)2一D3的变化等都会影响磷代谢平衡。
什么是肿瘤相关性噬血细胞综合征【即问即答】
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肿瘤相关性噬血细胞综合征属于单核/巨噬系统反应性疾病,以组织细胞良性增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征,亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,于1979年首先由Risdall等报道。其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少。本综合征分为两大类,一类为原发性或家族性,另一类为继发性,后者可由感染及肿瘤所致。
1个回复 2021/9/29 21:29:57
噬血细胞综合征如何诊断【即问即答】
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噬血细胞综合征的诊断需综合多方面因素,包括临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学检查及家族遗传病史等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.临床表现:患者常有持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、黄疸等症状。2.实验室检查:如血常规显示血细胞减少,生化检查有肝功能异常、血清铁蛋白升高。3.骨髓检查:可见噬血现象。4.免疫学检查:可能有NK细胞活性降低、细胞因子水平...
1个回复 2024/7/29 16:23:37
肿瘤相关性噬血细胞综合征是怎样的一种病?【即问即答】
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肿瘤相关性噬血细胞综合征是一种严重且复杂的疾病,由肿瘤引发,涉及免疫系统异常激活。其发病机制包括细胞因子失衡、免疫细胞功能障碍等。常见症状有持续发热、肝脾肿大、血细胞减少等。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗等。 1.发病机制:肿瘤细胞分泌的细胞因子可导致免疫系统过度激活,使巨噬细胞和淋巴细胞异常增生和活化,从而引发噬血现象。 2.症状表现:发热常为高热且持续不退,肝脾明显肿大,全血细胞减少导致贫血、...
1个回复 2024/10/9 11:02:13
宝宝吃完布洛芬出汗正常吗?【即问即答】
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婴幼儿出现了发热的情况,口服了布洛芬出汗是正常的,出汗一般会降低人体的体温。可以做个学生会检查来了解有没有出现细菌感染或者是病毒感染,单纯口服降温的药物一般是达不到治愈发热的效果。找出原因对症治疗,在发热期间一般也要适当的增加饮水量,补充人体因为发热丢失的水分。
5个回复 2022/10/28 11:16:46
嗜血病毒综合征需要做哪些检查【即问即答】
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你好,建议抗病毒治疗.
2个回复 2017/7/6 0:58:39
什么是溶血性综合征及其表现有哪些【即问即答】
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溶血性综合征是一组由于红细胞破坏速率增加,超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血性疾病。其表现多样,包括贫血、黄疸、脾大、血红蛋白尿、发热等。 1.贫血:红细胞破坏过多,导致血红蛋白减少,出现头晕、乏力、心悸等症状。 2.黄疸:胆红素生成增加,引起皮肤、巩膜黄染。 3.脾大:脾脏参与破坏异常红细胞,可出现脾脏增大和触痛。 4.血红蛋白尿:大量红细胞破裂,血红蛋白进入尿液,使尿液呈酱油色。 5.发热:机...
1个回复 2025/1/10 16:24:17
吉尔伯特综合征的治疗方法有哪些【资讯】
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。那么,吉尔伯特综合征的治疗方法有哪些?本病予后良好,一般无需特殊治疗,苯巴比妥40-18μg/d,可迅速便已升高的血胆红素降致正常。
其它疾病2014-06-03
吉尔伯特综合征的检查项目有哪些【资讯】
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。那么,吉尔伯特综合征的检查项目有哪些?吉尔伯特综合征需做的检查项目:红细胞血清总胆红素、血液生化六项检查、腹部平片、腹部外形触诊、腹部CT。肝功检查ALT正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主,低热卡(400千卡/d)试验,24小时后血非结合胆红素超过原水...
其它疾病2014-06-03