你好，你这个是正常的低风险啊，没有问题，是在范围内的你这个不需要担心的，可以等24周再做排畸彩超看一下就可以了。

2个回复 2025/1/20 11:18:15

唐氏综合征风险率,18三体风险率低于1：250都是正常的.而你的检查结果分别是1/8178,1/7583,属于低风险,说明胎儿患上唐氏综合症,18三体综合症的可能性较小.但唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高...

4个回复 2017/7/5 22:21:27

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

您好在和你期间做十八三体综合症唐诗筛查的话一比14060的话，应该是有唐氏综合症唐氏高危情况的，

1个回复 2016/10/31 18:20:23

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

病情分析：唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，...

2个回复 2017/7/6 0:45:01

你好,唐氏综合症筛查：风险度为1;300这个高风险,是需做个羊水穿刺检查来确诊下为好,如果检查没有异常则考虑问题不大,不用担心.

3个回复 2024/12/25 10:46:24

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

你说的一般最后是16-18周检测的一般孕妇是孕12周建卡产检的，最后是产检的，唐氏筛查是排除有没有先天愚型疾病的筛查的

5个回复 2017/7/7 18:48:16

您好，唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁，唐氏儿的可能性太小，但您孕后是21三体高风险建议还是检测一下羊水，

5个回复 2024/1/31 20:42:19

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

你好，很高兴可以帮助到你，根据你所描述的数据来看，应该是唐氏筛查的结果，一般唐氏筛查的最佳时间是15到20周，18三体综合症的风险截断值是1:350，您这个结果是1:3万多，小于风险截断值，属于低风险范畴，说明你的胎儿患十八三体综合症的可能性是比较低的。

3个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，产前检查一般检查胎儿的18三体，21三体综合症。通过血液检查，可以排除胎儿唐氏综合症等疾病可能。望您平安，健康。

1个回复 2017/7/8 1:53:46

根据您的描述，就你的情况，唐氏筛查要求年龄不超过35周岁，你现在41岁，依然超过这个年龄，做唐氏筛查准确度不高，你需要羊水穿刺或者我无创DNA，具体需要咨询当地医生。意定期到附近医院做产检，自我监护，均衡营养，适当活动，如有异常，及时就诊。

1个回复 2021/12/28 21:03:03

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

18-三体综合值是1:50000，是没有风险的，而唐氏综合症风险值是1：350，是存在风险的。建议您做羊水穿刺检查，这样更能准确的反应出您孩子的健康状况，一旦确诊为二十一三体综合征，建议您把孩子流掉。

5个回复 2017/7/7 3:23:34

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32

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2个回复 2025/1/9 17:46:02

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

5个回复 2017/7/7 19:58:38

你好，这个的全称就是唐氏综合症的筛查，就是检查孩子得唐氏综合症的风险有多大，主要检查的就是21三体综合征和18体综合征。这两个都是导致孩子先天愚型的异常的染色体形态，所以多在16-20周之间检查。祝你健康。

1个回复 2017/7/5 20:55:29

你好对于上述检查结果需要进一步羊水穿刺检查

2个回复 2025/1/16 10:10:16

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

唐筛结果为1―167属于高风险，但不能确诊患唐氏综合症，还需进一步检查。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，包括准确率、假阳性等因素。 1.准确率：唐筛的准确率并非100%，存在一定的假阳性和假阴性。 2.风险评估：1―167的结果提示胎儿患唐氏综合症的风险较高。 3.进一步检查：通常需要进行无创DNA检测或羊水穿刺来明确诊断。 4.无创DNA检测：通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体，相对安全，但...

1个回复 2025/1/17 11:30:08

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查

2个回复 2024/1/31 20:01:05