你好还需要继续严密的B超检查看看.

2个回复 2025/2/21 11:48:58

您好，根据您的以上这些内容的描述您的情况考虑是怀孕唐筛高危畸形的情况几率比较大像您的这种情况考虑是羊水检查可以的羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断前胎为先天愚形儿或有家...

4个回复 2025/4/1 10:35:44

你的唐氏筛查是有异常的，你应该进行确诊，你应该要进行彩超，神经管畸形是要通过彩超检查的，当然最好是做个羊水穿刺染色体核型分析

4个回复 2025/2/24 9:59:44

你好，一般产前筛查神经管风险正常是低于2.5的。你的情况属于偏高，这种情况一般可以通过四维彩超排畸明确有无神经管畸形的。

4个回复 2017/7/5 12:18:59

你好，你的结果是正常的。不需要进行羊水穿刺检查的，你的检查结果没有做羊水穿刺的指征。

3个回复 2025/4/1 11:24:09

你好，神经管畸形，又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。你好，先不要过于紧张，神经管缺陷诊断的金标准是B超，建议进一步检查。

3个回复 2017/7/6 19:04:16

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系。

3个回复 2017/7/8 3:59:18

你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。最好去综合性三甲医院复查产前筛查，若结果恶化为神经管缺陷高风险，还需做羊水穿刺检查。

2个回复 2017/7/10 20:37:43

唐氏筛查神经管高危需要引起重视，可能与多种因素有关，如遗传、环境、营养、药物、孕期感染等。 1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境：长期暴露于有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 3.营养：孕妇缺乏叶酸等营养素，影响胎儿神经管发育。 4.药物：某些药物可能影响胎儿神经管发育，如抗癫痫药物。 5.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。 总之，唐氏筛查神经管高危需要进一步...

1个回复 2024/11/11 15:21:31

你好，根据你的报告显示，开放性神经管缺陷：低风险，不必担心。唐氏筛查只是一个风险预测，不必过于紧张。

2个回复 2017/7/5 21:22:00

轻度的偏高的话是问题不大的，不放心的话是可以羊水穿刺检查明确的

2个回复 2017/7/10 23:08:55

你好根据你的描述你的这种化验结果提示神经管畸形的风险比较高要引起重视但是也不要有太大压力。建议你过一周再去复查一下如果还是高风险的话那就做个羊水穿刺检查那种检查是金标准。

2个回复 2025/1/17 11:55:51

你好，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查hcgmom值偏高的原因有妊娠情况、月经因素、胎儿畸形、孕周误差及其他因素。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.妊娠情况：双胎或多胎妊娠时，胎盘分泌的HCG增多，导致值偏高，属正常生理现象。2.月经因素：月经周期不规律，受孕时间不准确，可能使该值偏高，一般影响不大。3.胎儿畸形：胎儿染色体异常，如21三体综合征，会影响此值。4.孕周误差：孕周计算错误，也可...

4个回复 2024/9/20 10:58:39

脊柱裂发生率高脑积水等等

2个回复 2024/10/22 16:07:38

你好唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系筛查结果是“阳性表明筛查结果异常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高属于高危人群需作进一步的确诊筛查结果是“阴性表明筛查结果正常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低但并非等于零属于低危人群而你的情况只是偏高一些这说明还是年龄段的差异祝你和宝宝健康

2个回复 2017/7/7 23:33:33

唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险的情况。唐筛高风险需要进一步结合羊水穿刺检查明确诊断，如果羊水检查正常，可以在怀孕26着左右做个四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息，保持心情舒畅。

1个回复 2021/12/28 20:42:38

该患者存在怀孕初期先兆流产、唐氏筛查神经管缺陷高危、地中海贫血、乙肝携带等情况，想了解进一步检查及相关风险。 1.进一步检查：鉴于唐氏筛查神经管缺陷高危，建议进行羊水穿刺检查，以更准确地评估胎儿染色体情况。同时，定期进行超声检查，监测胎儿的生长发育。 2.唐氏综合征：唐氏综合征并非一定是家族遗传病，其发生可能与孕妇年龄、遗传因素、环境因素等有关。 3.弱智几率：神经管缺陷高危增加了胎儿神经系统发育...

1个回复 2024/12/23 9:37:33

你怀孕了应该是进行了唐氏筛查所得到的结果是神经管缺陷高风险这种情况你需要进一步进行羊水穿刺检查唐氏筛查所得到的结果只是一个预测值如果要明确你的胎儿是否异常需要进一步行羊水穿刺检查如果羊水穿刺检查孩子患有神经管缺陷那么就只能进行手术终止妊娠

4个回复 2017/7/6 21:48:07

即使这样还是考虑流产的好，这样冒险恐怕不好啊！

2个回复 2024/12/12 11:07:01

你的唐氏筛查结果都是低危。就是说你的胎儿患先天愚型及输神经管畸形的风险低。对神经管畸形超声检查阳性率高，你的情况可以不用再做其他检查。

3个回复 2017/7/10 20:32:31

你好;:你描述的检查结果神经管缺陷风险、母龄风险率都是属于低风险的范围，一般是以后定期的进行孕检即可。唐氏综合症风险率：1/141属于是高风险的，需要进一步的羊水穿刺等进行检查。

2个回复 2025/3/7 11:13:16

唐氏筛查在孕期很重要，包括筛查项目、孕周、适用人群等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.筛查项目：包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形。2.筛查孕周：孕14-19+6周，胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄：孕妇年龄在35岁以内。4.高风险处理：若18-三体和21-三体临界或高风险，需做无创DNA检测或羊水穿刺。5.神经管畸形：开放性...

1个回复 2024/9/19 18:43:50

你好,神经管畸形高风险的因素有孕8周内接受射线、有害物质、致畸药物等，吃叶酸可以降低神经管畸形的风险，但如果有以上可致神经管畸形的因素，吃叶酸不能降低发生神经管畸形的风险。

5个回复 2024/1/31 19:20:45

NT检查和唐氏筛查不同，两者在检查时间、方式、目的等方面存在差异。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.检查时间：NT检查在孕11-14周，唐氏筛查分早中孕期。2.检查方式：NT是彩超，唐氏筛查为抽血。3.检查目的：NT看胎儿颈后透明带厚度，唐氏筛查测胎儿智力问题风险。4.风险评估：NT过厚提示神经管畸形风险，唐氏筛查高风险需进一步检查。5.后续处理：NT...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

那么情况建议你最好选择做进一步的羊水穿刺来帮助确定，宝宝的发病几率，再做判断比较好些吧！

4个回复 2024/1/31 21:55:01

中期唐氏筛查主要包括检查时间、检测内容、风险计算、后续措施及筛查范围等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.检查时间：在孕14-22周进行。2.检测内容：检测孕妇血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇水平。3.风险计算：结合孕妇年龄、体重、孕周计算唐氏综合征风险度。4.后续措施：高风险需做羊水穿刺产前诊断。5.筛查范围：除21-三体，还筛查18-三体及神经...

1个回复 2024/9/19 18:43:25