你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

病情分析：你好，唐氏筛查是筛查胎儿有没有21三体综合征的，这是一种染色体突变的疾病，患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病这种患儿容易在高龄产妇中出现，但一般还是要常规检查一下的。

3个回复 2024/12/16 19:06:33

你好,这个是需做羊水穿刺检查的

5个回复 2025/4/4 10:26:57

从你的检查结果来看是临界风险，也就是介于高风险和低风险之间，这种情况保证安全的情况下，需要进一步的做羊水穿刺检查，或者是无创产前dna检查建议不必过于紧张，唐氏筛查只是用来筛查疾病的，并不是用来诊断疾病的

2个回复 2025/2/11 12:58:50

此时情况最好不要保留的。注意早期流血处理的。然后需要休养后在考虑孕育下一胎的是最好。

2个回复 2024/1/31 19:32:32

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

你好，目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2017/5/16 17:49:18

你好，孕妇怀孕十六行唐氏筛选检查为最佳时间，唐氏筛选检查主要检查排出胎儿神经管畸形。其次怀孕在二十二至二十七周是需要行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议再者做好定期产检为宜。

5个回复 2017/7/5 15:26:20

你好，怀孕后做唐氏筛查，主要是检查唐氏儿的发育机率的，可以做检查的。

2个回复 2025/1/20 9:49:06

除了做唐氏筛查,一般没有遗传病史或者什么高危疾病（比如溶血）的话,一般不用再做什么检查的,但是要定期检查胎儿的发育情况除了做唐氏筛查,一般没有遗传病史或者什么高危疾病（比如溶血）的话,一般不用再做什么检查的,但是要定期检查胎儿的发育情况

5个回复 2017/7/7 3:13:22

你好，根据你的描述呢，唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。所以，宝宝并不是唐氏综合症的表现。建...

5个回复 2017/7/10 12:08:37

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。

5个回复 2025/3/20 9:38:58

DS是唐氏综合征的英文缩写，又称21-三体综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。“产前诊断指征:DS高危”，宝宝患唐氏综合征可能性大，建议做羊水穿刺检查进一步确认。

2个回复 2017/7/7 6:36:35

你好，根据你的描述，如果没有其他症状，是正常的，不必担心

2个回复 2024/12/12 13:12:48

1它又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法。

5个回复 2017/7/8 1:05:45

你好，你的检查结果提示正常的都是低风险不需要再做其他的检查的了不用紧张，注意孕期检查即可建议做好孕期检查注意休息加强营养多吃含蛋白高的食物如鸡鸭鱼蛋类的食物，保持心情舒畅，

5个回复 2024/1/31 20:09:46

您好，根据您的描述，唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。

4个回复 2025/2/14 11:09:13

你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，不排除是胎儿智力有问题或者其他发育畸形的可能，建议暂时注意观察看看，可以在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。详检后遵医嘱治疗即可。

1个回复 2021/12/9 18:07:51

唐氏筛查是一种重要的产前检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。 1.唐氏综合征：这是最常见的染色体异常疾病之一，患儿有明显的智力障碍、特殊面容和生长发育迟缓等。 2.爱德华氏综合征：也称为18三体综合征，患儿多存在严重的多发畸形，存活时间较短。 3.帕陶氏综合征：即13三体综合征，患儿有严重的颅脑及面部畸形，常伴有多种器官异常。 ...

3个回复 2024/10/22 14:27:00

你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。本病是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。挂遗传科室。

4个回复 2017/7/8 0:38:27

唐氏综合症的风险率1/199,风险较高 唐氏综合风险1/199,说明199例中才有可能出现1例,需要做羊水穿刺。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14