凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

第9因子即血浆凝血活酶成分,在凝血过程中起重要作用.因第9因子参与内源性凝血途径和外源性凝血途径,缺乏缺乏易导致出血.平时应防止基础疾病,如控制感染,积极治疗肝,胆疾病,肾病,抑制异常免疫反应等.避免接触和使用可加重出血的物质及药物.紧急情况下补血小板和第9因子.医生询问：

3个回复 2025/2/8 9:54:14

组织因子途径抑制物是控制凝血启动阶段的一种体内天然抗凝蛋白，它对组织因子途径（即外源性凝血途径）具有特异性抑制作用，曾称为外在途径抑制物。因为血浆中的大部分存在于脂蛋白部分，故早期称为脂蛋白相关凝血抑制物。

4个回复 2025/3/6 11:07:41

内源性和外源性，内源性和外源性.内源性凝血(1)若凝血过程由于血管内膜损伤，因子Ⅻ被激活所启动，参与凝血的因子全部在血浆中者，称内源性凝血。(2)凝血步骤:①内源性凝血从因子Ⅻ的激活开始。当血管内膜损伤，因子Ⅻ与内膜下组织，特别是胶原纤维接触时，便被激活为因子Ⅻa。②由于形成的因子Ⅻa可激活前激肽释放酶使之成为激肽释放酶，激肽释放酶反过来又能激活因子Ⅻ，这一正反馈作用可使因子Ⅻa大量生成。

3个回复 2017/7/8 4:08:16

血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

2个回复 2025/3/21 11:56:28

如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速让血

3个回复 2025/1/27 9:50:05

维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂：如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，补充维生素K能促进凝血因子的生成，改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物：含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆：富含各种凝血因子，包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

患者你好，血浆凝血酶原时间血浆凝血酶原时间指的是人为的加入特殊物质，激活半圆性的凝血途径，使血液凝固，血浆凝血酶原时间又叫做pt，它是目前判断外源性凝血因子缺乏唯一的筛选指标。正常的凝血酶原时间pt是十一到十三秒，对于超过正常对照值三秒以上或者是inr按超过正常上限的为其延长，对于凝血因子的二、七、九、十都是参与外源性凝血途径的过程。所以说对于血浆凝血酶原时间延长，大多数见于凝血功能障碍的患者，另...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

PT凝血因子异常是一种凝血功能障碍性疾病，通常是由于多种原因导致的。它不会传染。导致PT凝血因子异常的因素包括肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响、遗传因素、血液系统疾病等。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响肝脏合成凝血因子的功能。 2.维生素K缺乏：维生素K是参与凝血因子合成的重要物质，缺乏时可引起PT凝血因子异常。 3.某些药物影响：长期使用某些抗生素、抗凝药物等可能干扰凝血过程。 4....

1个回复 2025/3/19 11:07:40

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。目前治疗血友病的方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗以及患者的自我管理等。 1.替代治疗：通过输注外源性凝血因子来补充缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，以预防出血的发生。 3.辅助治疗：在出血时，可使用去氨加压素、抗纤溶药物等。 4.基因治疗：是一种有前景...

2个回复 2024/10/24 9:36:16

弥散性血管内凝血是在多种致病因素作用下，凝血因子和血小板被激活，大量促凝物质入血，在微循环中形成广泛的微血栓，同时消耗大量凝血因子和血小板，并继发纤维蛋白溶解功能亢进，引起出血、微循环障碍、器官功能障碍等一系列病理生理改变。 1.发病机制：包括血管内皮损伤、组织损伤、血细胞大量破坏、外源性促凝物质入血等。 2.临床表现：出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等；微循环障碍，如低血压、少尿等；微血管...

2个回复 2025/2/11 11:12:50

因子治疗在医学领域具有重要作用，包括促进凝血、调节免疫、促进组织修复、治疗某些血液病以及参与肿瘤治疗等。 1.促进凝血：例如凝血因子VIII用于治疗血友病A，凝血因子IX用于治疗血友病B，可有效防止出血。 2.调节免疫：细胞因子如白细胞介素-2能增强免疫细胞活性，提高机体免疫功能。 3.促进组织修复：生长因子如表皮生长因子可加速伤口愈合，促进受损组织再生。 4.治疗血液病：如促红细胞生成素用于治疗...

2个回复 2024/10/22 14:06:24

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

冻干人凝血因子Ⅷ是一种重要的凝血药物，其药理作用主要包括促进凝血、止血、预防出血、参与凝血过程以及补充凝血因子Ⅷ的不足等。 1.促进凝血：它能够加速血液凝固的进程，使受伤部位迅速形成血凝块，减少出血。 2.止血作用：对于因凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血症状，如血友病A患者的关节腔出血、肌肉出血等，有显著的止血效果。 3.预防出血：在患者进行手术或有创伤性操作前使用，可有效预防出血的发生。 4.参与凝血过...

1个回复 2025/3/7 10:34:21

凝血是指血液由液体状态转变为凝胶状态的过程，涉及多种凝血因子、血小板、血管内皮细胞等。凝血过程对于止血至关重要，但异常凝血可能导致血栓形成等疾病。 1.凝血因子：包括纤维蛋白原、凝血酶原等12种以上，它们按一定顺序激活，形成凝血酶，促使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。 2.血小板：在血管损伤处聚集，释放多种物质，参与凝血。 3.血管内皮细胞：正常时抑制凝血，受损时启动凝血。 4.凝血的级联反应：分为内源...

3个回复 2024/10/22 13:36:54

内源性凝血是因为个人的免疫系统紊乱因为个人的体质原因所致的。外源性凝血是外界因素所致的血小板及系统有紊乱导致的，比如凝血功能由于组织损伤释放因子Ⅲ启动的原因，后来形成凝血酶原激活物这个是外源性凝血。血液与带负电荷的异物表面接触而启动。内源性凝血是与凝血的因子全部来自血液。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

乙型血友病为遗传性因子Ⅸ缺乏症，其轻、中及重型血浆因子Ⅸ浓度各为正常的5%以上、1%～5%之间及小于1%。给予因子Ⅸ使其血浆浓度维持在正常值的25%～40%为止血所必需。因子Ⅶ参与外源性凝血系统，在因子Ⅹa和Ⅸa存在下使其转化为因子Ⅶa，并与组织因子共同活化因子Ⅹ。当因子Ⅶ缺乏时，补充康舒宁亦可预防及治疗出血。康舒宁治疗甲型血友病出血的机制尚不清楚，但其中的凝血因子可绕过因子Ⅷ而直接活化因子Ⅹ，进...

2个回复 2017/7/7 21:12:46

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，主要影响人体的凝血功能。其发病机制复杂，症状多样，诊断和治疗具有一定难度。常见症状包括易出血、伤口愈合缓慢等。 1.发病机制：由于基因突变导致X因子合成减少或功能异常，影响了凝血过程中的内源性凝血途径。 2.症状表现：患者可能出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可有关节腔出血、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查，如凝血酶原时间、部分凝血...

1个回复 2025/3/27 11:40:07

你好，你是有多种血肿。你好，你的情况可能是血小板出血了问题，建议到医院做个检查。

2个回复 2025/1/16 11:02:35

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

遗传性凝血因子缺乏是一种由于遗传因素导致凝血因子生成不足或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨甲环酸；促血小板生成药物，如重组人血小板生成素；止血药物，如维生素K?等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷，避...

1个回复 2025/3/19 11:27:20

血液检查中的TT（凝血酶时间）、APTT（活化部分凝血活酶时间）、PT（凝血酶原时间）、FB（纤维蛋白原）是评估凝血功能的重要指标。 1.TT：主要反映血浆内纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。TT延长可能见于低纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症等；缩短可见于血液高凝状态。 2.APTT：用于检测内源性凝血途径中各种凝血因子的活性。APTT延长可能与凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等缺乏有关，缩短常见于血栓前状态和血...

1个回复 2024/12/5 15:45:58

遗传性凝血因子缺乏症是一种由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、饮食调整、预防出血和定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血因子IX浓缩剂等。 2.药物治疗：使用去氨加压素，可促进内皮细胞释放储存的凝血因子VIII，增加其血浆浓度。还有抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血...

1个回复 2025/4/3 11:22:45