0个回复 2019/8/22 14:17:12

你好，孩子十三岁时在该院确诊是特纳氏综合征属于特纳氏综合佂嵌合体型(较轻的一型)肯定不能生育(无生育能力);每3月至少应来一次月经;用克龄蒙诱发月经最好.应全身体检了解有无其他畸形!

2个回复 2017/7/10 12:43:11

多囊是会造成月经不调的可能的，多囊卵巢综合症是内分泌紊乱引起的，临床表现包括月经失调、闭经、不孕、肥胖、多毛、痤疮等。目前治疗多囊卵巢综合症的常用药物就是达英35。意见建议：建议服用达英35调节内分泌治疗，每三个月复查一次性激素，直至性激素恢复正常才算治愈，还可配合中药调理，平时注意清淡饮食，避免进食高脂肪、高热量、辛辣刺激的食物。

4个回复 2024/1/31 18:22:19

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1：250之上就是低风险，反之就是高风险。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你们检查的结果属于低风险的，祝你和宝宝健康。

2个回复 2017/7/7 1:39:14

您好，如果孕期检查nt或者是中期产筛是高风险或者既往有分娩神经血管缺陷，染色体疾病患儿，等下次孕期是需要行无创DNA检查的，金标准是产前诊断，即羊水穿刺。无创DNA风险相对较小，准确率可以达到98%以上，一般结果一周左右可以得出，如果提示低风险则影响不大。

2个回复 2019/5/21 11:36:52

这种情况不一定，还是需要看具体情况，进一步的进行治疗，明确具体病因，然后针对性的调整。最好是能够及时的进行改善，然后适当的进行调整和治疗，现在还是需要进一步进行检查，然后针对性的改善和治疗。

3个回复 2025/1/15 11:01:34

怀孕十三周时，通常需要进行多项检查来确保母婴健康，包括NT检查、常规产检项目、唐筛等。唐筛一般建议空腹。这是因为饮食可能会影响检测结果的准确性。同时，不同的检查项目有着不同的目的和意义。 1.NT检查：通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿是否有染色体异常的风险。 2.常规产检项目：如体重、血压、宫高、腹围、胎心监测等，了解孕妇和胎儿的基本情况。 3.唐筛：检测孕妇血清中的某些指标，判断胎儿患唐...

3个回复 2024/10/18 15:03:11

32岁男，戒酒十三天了，打脑还是很幌忽，可能是戒断综合征。对什么东西成瘾，戒断治疗的时候，会有不舒服，依赖越重，戒断的时候症状越重。你在坚持治疗看看。

1个回复 2017/7/7 4:05:40

0个回复 2018/7/19 19:48:45

二十三体综合征在孕期可能有超声检查异常、唐筛结果异常、孕妇身体症状等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.超声检查：可能发现胎儿结构畸形，如心脏缺陷、肢体异常等。2.唐筛结果：唐筛高危提示胎儿患二十三体综合征风险高。3.孕妇症状：部分孕妇可能无明显症状。4.胎儿发育：可能存在生长迟缓。5.羊水指标：羊水穿刺检查可发现染色体异常。总之，孕期需重视各项产检，以...

1个回复 2024/8/31 21:32:02

影响不大，应该做好唐氏筛查，这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

2个回复 2017/7/7 5:21:30

13体综合征是一种染色体疾病，又叫Patau综合征。正常人的染色体只有两条，12三体综合征是因为第十三号染色体多一条染色体，有三条，从而导致胎儿发育不正常，一般合并有明显的外观畸形，如特殊面容，生殖器畸形等等，而且还合并有智力低下，明显障碍等症状。

1个回复 2021/12/3 18:59:31

你好，你这种确实是需要做羊水穿刺进一步确诊是否有问题建议你还是去做个，因为如果确实是这个唐氏儿，就完全不能治疗的。

3个回复 2017/7/6 7:34:12

羊水穿刺主要是产前诊断的检查金标准，主要是排除一些传染性疾病，比如地中海贫血，或者染色体疾病，比如唐氏综合征，十八三体综合征，十三三体综合征等。羊水穿刺是不能够检查明确胎儿是否患有白内障的。如果既往有家族史或者产筛结果提示有异常，建议进一步做产前诊断。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

NT值不能超过25mm，超过这个数值考虑胎儿染色体有异常，需要进一步检查确诊。怀孕11-13周加6天可以做NT检查。通过检查胎儿颈部透明隔厚度，判断胎儿染色体是否有异常。如果低于25mm不考虑胎儿染色体有异常，可以正常做唐氏筛查。如果超过25mm需要做无创DNA或者是羊水穿刺检查确诊。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

四十三岁绝经可能正常，也可能存在异常，受多种因素影响，如遗传、生活方式、疾病、心理、环境等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.遗传：家族中有早绝经史，可能影响自身绝经时间。2.生活方式：长期压力大、过度劳累、营养不良、吸烟酗酒等可导致绝经提前。3.疾病：卵巢早衰、多囊卵巢综合征、甲状腺疾病等会引起过早绝经。4.心理：长期焦虑、抑郁等不良情绪可能影响内分泌，导...

1个回复 2024/8/26 16:03:19

受孕时间是从最后一次月经来潮开始计算的，那么，唐氏筛查一般受孕14-20周左右检查，具体可以到所在的妇幼保健站具体咨询一下。

2个回复 2017/7/5 23:11:10

头疼是一种常见症状，其原因多样，如紧张性头痛、偏头痛、高血压性头痛等。扎冲十三味丸对于部分头疼可能有一定效果，但并非对所有类型的头疼都适用。影响头疼治疗效果的因素包括病因、病情严重程度、个体差异、用药规范以及是否合并其他疾病等。 1.病因：不同病因导致的头疼，治疗方法不同。例如紧张性头痛多因压力和肌肉紧张，可通过放松训练缓解；偏头痛可能与血管神经功能紊乱有关，需使用特定药物。 2.病情严重程度：轻...

1个回复 2024/11/4 15:31:44

你好，做个试管吧。这样最快捷可能是输卵管堵了吧，先去医院看下，检查下。也可以先治疗下

2个回复 2025/1/6 10:15:47

NT检查在孕13周左右进行，是具有重要意义的。它能帮助评估胎儿健康状况，发现潜在风险，为后续孕期管理提供参考。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.早期唐氏筛查：NT检查是早期唐氏筛查的重要组成部分，可测算胎儿患唐氏综合征的风险。2.染色体疾病筛查：有助于发现其他染色体异常，如18-三体综合征、13-三体综合征等。3.先天性心脏病筛查：能对先天性心脏病等非染...

1个回复 2024/8/5 18:22:48

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06