世界血友病日孙竞:血友病人需要社会关怀【资讯】

4月14日,在南方医院举办的“血有止境,自由人生”百特世界血友病日主题会议上,记者再次见到了孙竞教授,记者就网友最关心的问题请教了孙竞教授。血友病治疗事业发展需要社会保障体系的支持孙竞教授表示,“广州的医保社保制度在对血友病医药费的报销上是走在全国前列的,不过这也是仅仅达到了‘解决温饱’的水平,如果人本身经济并不理想,就很容易出现弃医养的情况。而且医保限定住院报销也属于是一种资源浪费,因为很多...

健康新闻2013-04-14

我国血友病患者多贫困血友病患儿易有就业危机【资讯】

可能很多人都没说过过血友病这种疾,有些人听说过也并不了解。血友病是一种遗传性的血液疾,英国的维多利亚女王就是血友病基因携带者,她的子孙们有很多都是血友病患者,因此血友病也曾被称为“王室”。血友病患者多表现为凝血功能障碍,也就是说会出现“出血不止”的情况。血友病重症患者常因出血而早逝,轻症患者通过治疗则可以基本保持与正常人一样的生活。这种“神秘”的疾到底是怎样的?2015年4月17日是第26...

血液科2015-04-16

导致血友病的原因是什么【资讯】

血友病(hemophilia)为遗传性凝血功能障碍的出血性疾血友病分为A、B、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。临床表现不能与血友病甲鉴别。出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关。反复关节出血导致慢性血友病性关节变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现。创伤后出血...

血液科2014-02-17

2015世界血友病日:相互支撑共建家园【资讯】

可能很多人都没说过过血友病这种疾,有些人听说过也并不了解。血友病是一种遗传性的血液疾,英国的维多利亚女王就是血友病基因携带者,她的子孙们有很多都是血友病患者,因此血友病也曾被称为“王室”。血友病患者多表现为凝血功能障碍,也就是说会出现“出血不止”的情况。血友病重症患者常因出血而早逝,轻症患者通过治疗则可以基本保持与正常人一样的生活。这种“神秘”的疾到底是怎样的?2015年4月17日是第26...

血液科2015-04-16

[4-17]暨大附一院“世界血友病日”活动【资讯】

2014年世界血友病活动日主题:说出变化(Speakout:CreatChange)一、2014广州天河区血友病日专题讲座时间:2014年4月17日(星期四)16:00-17:30地点:广州暨南大学附属第一医院诊疗楼5楼第二会议厅主持:李娟教授中山大学附属第一医院血液科讲座内容及主讲人:1、关爱血友病,提高综合管理服务能力李娟教授(中山大学附属第一医院血液科)2、血友病的诊断与治疗孙竟教授(南方医...

医院义诊2014-04-11

导致血友病形成的真正原因【资讯】

血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发。导致血友病形成的真正原因本的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万~200万的糖蛋白,含低分子量及高分子量两种成分,低分子量具...

血液科2014-02-17

血友病一定是遗传的吗?血友病患者会影响结婚吗【资讯】

血友病有先天性和获得性两种类型,先天性血友病是遗传性,获得性是后天的,不具备遗传因素,血友病是一种罕见,其带来的危害也较为严重,血友病是一种以出血为主关节变形肿胀为表现得疾,针对血友病的一些些问题,我们请惠州市第一人民医院主任医师胡俊为大家解答。血友病一定是遗传的吗?先天发生的血友病是遗传的,而获得性血友病是后天的,就不是遗传的。胡俊指出,由于血友病的遗传基因在X染色体上,其遗传规律是:遗传后...

血液科2020-04-23

血友病家族史,婚前能否查出自己是否为携带者及检查医院【即问即答】

你好!血友病是一种遗传性出血性疾。发原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

脚血流不止怎么办【即问即答】

你好;上述的情况先压迫止血你好;根据你的描述建议你到医院外科处理一下。注射破抗。

3个回复 2024/1/31 20:48:33

血友病患者基本为男性轻症血友病可成年后发现【资讯】

血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾,通俗说来就是女性一般为基因携带者,发者基本均为男性,女性血友病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女,他们的儿子有一半几率成为血友病患者,而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明,血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关,他们的发可能是由于基因突变而导致。由于基因筛查技术在我国仍不够成熟,孕检没有血友病基因筛...

血液科2015-04-16

得了血友病等于是“玻璃人”?2种治疗方案帮你远离残疾【资讯】

在人们的印象中,血友病是一种典型的罕见疾血友病患者就像“玻璃人”一样脆弱和易碎,需要时刻小心。究其原因,南方医科大学南方医院血液科主任医师孙竞告诉家庭医生在线编辑:“血友病是在凝血过程中缺乏八因子或九因子而造成的凝血障碍,所以在受伤后非常容易出现出血不止的现象。至于得了血友病有什么表现,如何治疗血友病,孙竞在采访中进行了详细的叙述和解答。血友病反复出血严重可危及生命作为一种遗传血友病多与基...

血液科2021-01-20

血友病是什么?有何危害?能否治愈?因是什么?【即问即答】

您好,血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾,这个是先天性遗传疾,只能是缓解症状。如出血症状严重的话,需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

医保政策倾斜血友病患者血友病防治可借鉴国外【资讯】

近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。虽然国家对于血友病的保...

血液科2015-04-16

多方助力血友病患者实现“百般保护,随心而动”【资讯】

——夏尔中国血友病患者健康教育项目在南方医院正式启动2018年4月15日,广州——在第28个世界血友病日来临之际,由《健康报》社主办、夏尔中国支持的“百般保护,随心而动”——夏尔中国血友病患者健康教育项目(以下简称“项目”)在南方医科大学南方医院正式启动。《健康报》社领导,南方医院副院长吴汉森教授、血液内科副主任孙竞教授、儿科副主任冯晓勤教授,广州市慈善会项目部长李贞女士及夏尔中国患者服务部负责人...

医院义诊2018-04-16

血友病是怎么遗传的?【即问即答】

血友病是一种罕见的遗传性凝血障碍疾,患者血液中缺少功能正常的凝血因子Ⅷ(甲型血友病或典型血友病)或因子Ⅸ(乙型血友病或克雷司马斯),主要影响男性。 血友病具有遗传性,大多数患者生来患且有家族史,女性通常作为血友病基因携带者将基因遗传给下一代,一般传男不传女。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。所以建议如果家族里有人患有血友病,应在备孕前进行产前咨询,必要时做基因筛查。

1个回复 2018/5/11 15:20:18

关注“玻璃人”暨大附一开展世界血友病活动【资讯】

家庭医生在线疾新闻广州讯 4月17日是世界血友病日,今年世界血友病日主题被定为“Speakout,CreatChange。发出你的声音,疾因你而改变”。所谓血友病,通俗地讲就是身体很容易出血,而且一出血就很难止住的疾。该患者被大家称为“玻璃人”。昨天,暨南大学附属第一医院血液内科举办世界血友病日系列宣传活动。血液内科门诊全天开展血友病义诊,现场有来自揭西、佛山南海的患者及其家人就...

疾病新闻2014-04-18

血友病能治好吗?朋友的孩子从出生就查出有血友病,如果治不好...【即问即答】

其实血友病他是不太好治疗的,主要它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾。平时应该是,让家属和孩子都应该接受本相关知识的培训,一旦出现出血的时候积极的采取有效措施,比如说可以用一些药物精氨酸加压素之类的。或者是配合一些性激素之类的药物来治疗,还有就是让孩子必须得养成比较安静的生活习惯,一定要减少和避免外伤出血。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

血友病是什么、症状、危害及能否治愈【即问即答】

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

全面解析血友病的发原因【资讯】

血友病是一种遗传性的血液疾。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾,共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发,后者男女均可患。遗传的物质基础是染色体,人体共有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,另1对是决定性别的性染色体。在生殖细胞成熟过程中,女子具...

血液科2014-02-17

血友病患者慎吃的药品和食品【资讯】

血友病患者禁止使用的镇痛药及其别名: 阿司匹林(乙酰水杨酸) 消炎痛(吲哚美辛)(氨糖美辛) 潘生丁(双嘧达莫)(双嘧哌胺醇) 保泰松(磺吡酮,硫氧唑酮,苯磺唑酮,苯磺保泰松) 炎痛喜康(吡罗昔康安尔克) 舒林酸片(枢力达片、奇诺力) 血友病患者允许使用的镇痛药及其别名: 扑热息痛(乙酰氨基酚、退热净,百服宁、必理通、泰诺、扑热息痛、醋氨酚) 芬必得(布洛芬缓释胶囊) 凡是药品...

瑜伽2011-04-15

血友病会不会遗传【即问即答】

您好;一般血友病的治疗;一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物,二替代治疗:①血友病甲:输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量:轻度关节积血深部血肿者:因子VIII活性应提高到15%~30%需输注10~15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿:因子VIII活性应提高到40%~50%需输注15~25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

26岁患血友病,该遗传吗,能生男孩吗【即问即答】

血友病包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,就是可能代代相传;后者为常染色体不完全隐性遗传,就是不会代代相传。血友病以男性发较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

血友病人的基因测定问题。【即问即答】

可以到当地的省级医院检查治疗就可以了,祝好

4个回复 2017/7/7 4:29:20

全球第32个世界血友病日,主题为“援助+团结”【资讯】

——综合关爱、多方支付:打造血友病患者管理新格局4月17日是全球第32个世界血友病日,今年主题为“援助+团结”。南方医科大学南方医院血液科孙竞教授指出,接下来在新冠长期防疫战斗中,全社会继续关注血友病患者的长期疾管理。全社会对血友病患者的“综合关爱”,不仅仅是多学科专业医护人员对血友病患者进行全面诊疗、护理及生活指导,同时还要包括政府、医药企业、以及社会各界共同参与、积极探讨我国血友病患者的多方...

血液科2020-04-17

弟弟血友病父母无,自己怀孕会遗传吗【即问即答】

你好血友病是遗传男性发女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

我国血友病人数10万左右血友病该如何办【资讯】

11日,世界血友病日公益纪念活动“相互支撑·共建家园”在京举办。会上,江苏省专家表示:“按照血友病的发率为5~10/10万估算,预计目前我国的血友病患者人数达10万左右,其中绝大部分患者因致残。为了保护关节避免残疾,建议血友病患者及早进行按需治疗。”据了解,血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾。其临床主要表现为关节、肌肉的创伤后或自发性出血。由于先天缺乏凝血因子,仅靠自身机能出血难以...

健康新闻2015-04-14

深入剖析血友病的发机理【资讯】

80%的血友病来自于母亲的遗传,其余的20%则是因为后天的基因突变而导致患。所以血友病患者一般从很小的时候就开始遭疾的折磨。因为目前并没有找到可以有效治愈血友病的办法,所以想要控制血友病,只能定期注射凝血因子。更要慎重处理自己的婚姻和生育,通过优生优育,来预防血友病的侵袭。血友病A的发机理血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能缺陷引起的性联遗传性出血性疾。凝血因子Ⅷ是一种糖蛋白,分子量在330...

血液科2014-02-25

血友病是什么?【即问即答】

患者您好,血友病是一种遗传性出血性疾。发原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发。通常所说的血友病是指血友病

3个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病甲的症状有哪些?确诊血友病需要做哪些检查?【资讯】

血友病是以出血为主要表现,会影响到关节、皮肤粘膜等器官的一种疾血友病在治疗方面是可以减轻甚至治愈的,经过替代治疗,患者可以达到正常生活的标准,从小治疗效果会更加有效。是血液系统疾,但不属于癌症,针对血友病的一些问题,邀请了惠州市第一人民医院主任医师胡俊为大家进行解答。血友病甲的症状有哪些?血友病甲的症状以出血为主,关节变形肿胀和皮肤出现粘膜。血友病甲就是凝血因子八的缺乏,症状主要以出血为主,...

血液科2020-04-24

体系建设、治疗保障、社会关爱实现血友病防治新愿景【资讯】

血友病是一种因凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾,严重者可出现自发性出血,常常需忍受因出血而导致的关节、肌肉疼痛等症状,严重出血甚至可导致死亡。为了避免出血事件发生,血友病患者难以像正常人一样活动,生活质量受到极大的影响。“事实上,适当的治疗能够有效降低血友病患者的出血频率和致残比率,而长期系统的预防治疗,甚至能够使患者实现零出血的目标。”南方医院血液科主任孙竞教授介绍。“因此,我们呼吁各界共同...

健康新闻2013-04-15

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