临床意义凝血时间延长见于先天性凝血因子缺乏：如各型血友病；获得性（后天性）凝血因子缺乏,如重症肝病、维生素K缺乏等；纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等；血液循环中有抗凝物质：如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等。凝血时间缩短见于高凝状态：如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况；血栓性疾病：如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病...

3个回复 2017/7/7 3:59:01

ACT即激活全血凝固时间，值为140可能是多种原因导致的，如使用了某些药物、存在血液系统疾病、肝功能异常、维生素K缺乏、处于高凝状态等。 1.药物影响：部分药物如肝素、华法林、阿司匹林等可能影响凝血功能，导致ACT升高。 2.血液系统疾病：像血小板减少性紫癜、白血病等疾病，会影响血液的凝固，进而导致ACT异常。 3.肝功能异常：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝功能受损时，凝血因子合成减少，可能引起...

1个回复 2024/10/8 13:51:48

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

你好,根据问题和情况建议最好到专业的血液内科全面检查看看,确诊后积极对症治疗.

2个回复 2017/7/6 8:14:49

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

活化部分凝血活酶时间（APTT）是反映内源性凝血系统的一项重要指标。其正常范围通常为32至43秒，较正常对照值延长10秒以上为异常。结果异常可能提示健康问题，需及时就医。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.正常范围及意义：32至43秒，是内源性凝血系统的筛选试验。2.延长的原因：血浆凝血因子缺乏，如血友病A、B及因子XI缺乏症。严重的凝血因子和纤...

1个回复 2024/8/12 16:01:48

血液检查中的TT（凝血酶时间）、APTT（活化部分凝血活酶时间）、PT（凝血酶原时间）、FB（纤维蛋白原）是评估凝血功能的重要指标。 1.TT：主要反映血浆内纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。TT延长可能见于低纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症等；缩短可见于血液高凝状态。 2.APTT：用于检测内源性凝血途径中各种凝血因子的活性。APTT延长可能与凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等缺乏有关，缩短常见于血栓前状态和血...

1个回复 2024/12/5 15:45:58

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/16 10:57:54

部分活化凝血活酶时间延长。一般多见于先天性凝血功能异常常见的疾病都有血友病。各类的凝血酶原缺乏纤维蛋白原缺乏等原因，同时也是血友病筛查的首选对指标。这个数值一般大于10，才有临床意义。建议您帮宝宝定期复查，各种凝血指标，防止新生儿溶血出血症。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

验血PT值，即凝血酶原时间，若检测结果过高，可能指示先天性或获得性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏，严重肝病，继发性或原发性纤维蛋白溶解功能亢进，以及肝素使用或血循环中存在凝血因子抗体等情况。这表明机体凝血功能受损，需警惕出血风险。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.先天性凝血因子缺乏：如因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤...

1个回复 2024/7/26 16:05:09

凝血活酶时间过高可能由多种因素引起，如肝脏疾病、维生素K缺乏、弥散性血管内凝血、使用某些药物、先天性凝血因子异常等。这种情况可能会对胎儿的发育产生一定影响。 1.肝脏疾病：当肝脏功能受损时，凝血因子的合成减少，可能导致凝血活酶时间延长。常见的肝脏疾病如肝硬化、肝炎等。 2.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时会影响凝血功能。 3.弥散性血管内凝血：这是一种严重的病理状态，会消耗大量凝血...

2个回复 2024/10/18 15:35:26

血肿凝血因子8、9低可能是多种原因导致的，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，若肝脏出现问题，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病，改善肝功能。 3.维生素K缺乏：维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

您好，对于小孩子术前检查凝血因子偏高，这个易造成高凝状态的，可以抽血查下凝血全套检查，看下其内的凝血因子定量检测，各项凝血时间测定，可以了解其凝血功能和止血水平状态的，这个只要抽血三毫升就可以检测出来的，一般结果在下午就可以出来。

2个回复 2017/7/6 7:46:07

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

新生儿弥散性血管内凝血的症状：早期可见凝血时间缩短而无出血倾向。到后期有凝血障碍时，出现出血症状，轻者皮肤见出血点，重者出现大片淤斑，并有呕血、咯血、便血、血尿、少尿或无尿，以及寒战、惊厥、昏迷、呼吸困难、发绀、腹痛、黄疸等症状。病情可急可慢，急性者占多数、仅数小时或数日，尤多见于新生儿及早产儿；急性者达数周，慢性者可迁延数月。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好本病系常染色体隐性遗传甚少见发病率不超过1

2个回复 2024/12/27 14:20:37

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

病情分析：您好：很高兴能为您解答问题：凝血因子是构成机体凝血系统的主要组成部分。您好：凝血因子十二值为28.4，低于正常值，说明您孩子的机体处于一个低凝状态，处理不好会造成出血。建议您用维生素K或者是补充凝血因子治疗。

1个回复 2017/7/6 6:37:57

病情分析：您好：很高兴能为您解答问题：凝血因子是构成机体凝血系统的主要组成部分。您好：凝血因子十二值为28.4，低于正常值，说明您孩子的机体处于一个低凝状态，处理不好会造成出血。建议您用维生素K或者是补充凝血因子治疗。

1个回复 2017/7/7 2:58:51

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

遗传性凝血因子XIII缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、定期监测以及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子XIII浓缩剂来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，及时采取止血措施，如局部压迫、包扎等。 4.定期监测：定期进行凝血功能检查...

1个回复 2025/1/6 12:11:59

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致，主要分为血友病A、血友病B和血友病C等类型。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 1.遗传方式：血友病A和B均为X染色体隐性遗传，男性发病，女性携带。血友病C为常染色体不完全隐性遗传。 2.发病机制：患者体内缺乏相应的凝血因子，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ，导致凝血过程...

1个回复 2024/11/5 14:15:45

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由基因突变导致，表现为出血倾向，分为甲、乙、丙型，治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型：甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ，乙型缺乏凝血因子Ⅸ，丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状：常见关节、肌肉和深部组织出血，严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21