本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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你好根据你描述建议你不要纠结这种病是什么病了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种病肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的

2个回复 2024/12/20 11:39:42

XI凝血因子的合成较为复杂，其合成部位不是单一的，主要涉及肝脏、内皮细胞等。还与多种生理过程和物质相关，如基因表达、蛋白质修饰等。 1.肝脏：肝脏在凝血因子的合成中发挥重要作用，但XI凝血因子并非仅由肝脏合成。 2.内皮细胞：内皮细胞也参与了XI凝血因子的合成过程，对其产生和调节有一定影响。 3.基因表达：特定的基因通过转录和翻译过程，为XI凝血因子的合成提供了遗传信息基础。 4.蛋白质修饰：合成...

1个回复 2025/1/6 12:50:01

PT是GPT的简称，是指谷丙转氨酶，正常值为：40。酒精会损伤肝脏，造成肝细胞破坏增加，谷丙转氨酶就会升高，您的数值略高，临床意义不大。注意休息，保证睡眠，加强锻炼以增强体质。清淡温软富有营养的饮食，避免辛辣刺激生冷油腻食物和酒精制品，戒烟。适当服用保肝类药物如益肝灵等，增加维生素B族。

3个回复 2017/7/12 12:05:58

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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获得性凝血因子抑制物的病因较为复杂，主要包括自身免疫性疾病、药物使用、恶性肿瘤、妊娠及分娩、输注血制品等因素。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病，可能导致机体产生凝血因子抑制物。2.药物因素：某些药物如青霉素、磺胺类药物等，可能影响免疫系统，引发凝血因子抑制物的形成。3.恶性肿瘤：一些恶性肿瘤，如淋巴瘤、...

1个回复 2024/8/2 22:05:49

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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获得性凝血因子抑制物的病因较为复杂，主要包括自身免疫性疾病、某些药物、恶性肿瘤、妊娠及产后、特发性因素等。 1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，自身免疫系统异常可产生抗体，抑制凝血因子。 2.某些药物：常见的有青霉素类（如阿莫西林）、磺胺类（如磺胺嘧啶）、抗癫痫药（如苯妥英钠）等，可能诱发机体产生抗体，影响凝血因子功能。 3.恶性肿瘤：特别是淋巴增殖性疾病，如淋巴瘤，肿瘤细胞可刺...

1个回复 2024/10/8 13:59:27

凝血功能是由血液里的成分决定的和血压血脂没有必然性关系，建议继续控制凝血因子否则有可能产生血栓的危险

3个回复 2024/12/20 11:54:45

用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

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凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

血友病是一种遗传性出血性疾病，凝血因子补充的有效期受多种因素影响，包括因子类型、个体差异、治疗频率、病情严重程度、药物代谢等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.因子类型：不同类型的凝血因子在体内的半衰期不同，如凝血因子Ⅷ约8至12小时，凝血因子Ⅸ约18至24小时。2.个体差异：患者的年龄、体重、身体代谢能力等个体因素会影响有效期。3.治疗频率：治疗越频繁，体内...

1个回复 2024/8/21 12:11:15

用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

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您好，你说的情况这种药品一般大的医院应该都有，建议去当地三级甲等医院咨询一下的。祝您健康！

3个回复 2017/7/7 2:02:22

您好，根据您的描述，来月经的时候会出现出血的现象，一般情况下，月经周期是28到30天左右。这个出血的时间一般是在一个星期以内，不会超过一个星期。在来月经期间，需要注意保暖，不要着凉，还需要注意休息，不要劳累过度。劳累过度的时候，会导致出血量增多。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等，...

3个回复 2024/12/23 17:30:09

血友病是遗传性疾病，一般是不可以治愈的，至少在目前的水平之下是没有办法的。

4个回复 2017/7/5 17:22:51

你好，本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括：凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；抗凝剂过量,维生素K缺乏症；因肝病导致的凝血机制紊乱；各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状.6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

3个回复 2017/7/6 22:45:26

原发性肾病综合征患者的凝血功能可能会发生变化，凝血因子的情况较为复杂，包括增高、正常或降低，取决于多种因素，如血浆蛋白水平、血小板功能、纤溶系统等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.血浆蛋白水平：患者大量蛋白尿导致血浆白蛋白降低，可影响凝血因子的代谢和功能。2.血小板功能：血小板的聚集和释放功能可能异常，影响凝血。3.纤溶系统：纤溶酶原等纤溶因子的活性变化也...

1个回复 2024/8/29 15:22:19

第八因子在肝脏中合成，有2332个氨基酸残基，在人体内的半衰期8～12小时。作为凝血过程中的辅助凝血八因子2007年以来不断断货愁坏血病人因子参与凝血。没有治愈的方法，输新鲜血浆可以暂时止血。若流血不止，是因为他们缺乏凝血因子VIII——俗称“第八因子”。血友病是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者多为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。其中，关节反复出血导致骨骼变形，肌肉萎缩；而内脏和颅内出血则会...

2个回复 2017/7/6 20:11:48

1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则...

3个回复 2024/12/12 13:30:37

你好本病系常染色体隐性遗传甚少见发病率不超过1

2个回复 2024/12/27 14:20:37

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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喉咙深处，有一种神秘的淋巴组织，叫做咽淋巴环。咽淋巴环由四个相互运输的部分组成，即鼻子后面的咽扁桃体（也称为腺样体）、舌根的舌扁桃体、腭弓之间的腭扁桃体和咽鼓口的管扁桃体。我们通常所说的扁桃体是腭扁桃体。位于呼吸道与消化道交汇处的扁桃体是淋巴组织，具有重要的免疫功能。它能捕捉有害抗原，向免疫器官提供抗原信息，产生抗体和细胞因子，保护人体。

1个回复 2022/8/29 14:40:21

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30