凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血、创伤后出血不止等。其发病机制复杂，治疗方法多样，且需要长期管理。 1.病因：血友病是由基因突变导致，遗传方式为伴性遗传。 2.症状：常见症状包括关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等。 3.分类：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 4.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等确诊。 ...

2个回复 2024/10/22 11:08:31

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 7:15:10

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 5:23:06

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

您好，凝血酶原时间偏高、偏长，也叫凝血酶原时间延长。凝血酶原时间英文缩写PT，时间延长主要见于先天性或获得性凝血因子缺乏。比如因子Ⅹ以及纤维蛋白原缺乏、严重肝病等，也有可能跟药物有关系。另外贫血、血小板减少都与PT延长有关系，所以通常要结合其他检查指标综合判断。单纯PT，就是凝血酶原时间的指标偏高幅度不大，实际上临床意义不太大。临床上做凝血四项指标会涉及到PT项目，主要是检测凝血机制功能正常与否。...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由基因突变导致，表现为出血倾向，分为甲、乙、丙型，治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型：甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ，乙型缺乏凝血因子Ⅸ，丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状：常见关节、肌肉和深部组织出血，严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂：如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，补充维生素K能促进凝血因子的生成，改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物：含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆：富含各种凝血因子，包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

血友病男性生的男孩全部正常，而女儿有一半携带者，可能下一代的男孩是血友病患者，故血友病男性可以生男孩，最好做产前检查明确婴儿的性别

3个回复 2017/7/8 3:17:28

病情分析：你好，凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。建议如下：可以查血常规和凝血四项，看凝血功能情况和是否贫血。

2个回复 2017/7/7 3:09:29

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

你好！这位朋友，你所说的情况考虑是这样的，乙肝病人一般会伴有凝血因子的缺乏，因为有四种凝血因子是有肝脏所产生的，如果肝脏功能不好时，就会出现凝血因子产生障碍，这样就可以出现一些出血症状，比如牙龈出血，鼻衄，另外，可能在注射部位出现皮肤瘀点或者瘀斑，这些都是由于肝病本身引起的，另外也可能由于鼻粘膜的病变，或者肺结核，或者支气管扩张症引起，需要进行检查后来鉴别。

1个回复 2017/7/8 0:13:37

遗传性凝血因子XIII缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、定期监测以及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子XIII浓缩剂来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，及时采取止血措施，如局部压迫、包扎等。 4.定期监测：定期进行凝血功能检查...

1个回复 2025/1/6 12:11:59

血友病是先天性出血性疾病，因遗传基因突变，凝血机制异常，分为甲、乙两类。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.定义：是先天性凝血功能障碍导致的出血性疾病，缺乏正常凝血因子。2.病因：由遗传基因突变造成。3.分类：分为血友病甲（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病乙（凝血因子Ⅸ缺乏）。4.症状：易出现自发性出血，如关节、肌肉、内脏等部位。5.遗传：多为遗传性，通过基因传递...

1个回复 2024/9/2 13:58:33

你好本病系常染色体隐性遗传甚少见发病率不超过1

2个回复 2024/12/27 14:20:37

血肿凝血因子8、9低可能是多种原因导致的，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，若肝脏出现问题，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病，改善肝功能。 3.维生素K缺乏：维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58