您好，切除术是将向骨外突出生长的肿瘤自其基底部切除的手术，这种手术治疗骨癌的方法主要适用于骨软骨癌。切除应包括该肿瘤的软骨帽盖、包围帽盖的纤维组织和全部基底。刮除术是将包含肿瘤的骨壁切开，将其中的肿瘤组织刮除干净。目前很多患者都在服用含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷Rh2（护命素），能增强免疫力和抵抗力，减轻治疗的毒副作用。

4个回复 2024/1/31 20:13:44

骨软骨瘤和内生软骨瘤在发病部位、症状表现、生长方式、恶变倾向、诊断方法等方面存在区别。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.发病部位：骨软骨瘤多见于长骨干骺端，内生软骨瘤好发于手足短管状骨。2.症状表现：骨软骨瘤多无症状，较大时可压迫周围组织；内生软骨瘤常引起疼痛、肿胀。3.生长方式：骨软骨瘤向外生长，内生软骨瘤在骨髓腔内生长。4.恶变倾向：骨软骨瘤恶变率低，内生...

1个回复 2024/9/3 13:56:41

孤立性内生软骨瘤是较常见的肿瘤主要见于肢体上的长管状骨和短管状骨随着肿瘤的生长患骨的皮质变薄和膨胀这情况多见于指骨、掌骨或跖骨孤立性内生软骨瘤可以转变为软骨肉瘤但这种恶性变多见于长管状骨内的软骨瘤而短管状骨内者很少有恶性变1、内生软骨瘤只有手术才能彻底治愈2、孤立性内生软骨瘤的治疗应视症状而定若局部发生疼痛或压迫周围的血管或神经影响关节的功能则可作手术切除一般的手术方法是刮除并在空腔内植入自体或异...

1个回复 2017/7/10 22:17:38

软骨瘤可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型(骨膜软骨瘤)、可以是单一病灶，也可以是多发的(内生软骨瘤病)，软骨瘤也可伴有软组织血管瘤综合征

1个回复 2017/7/10 12:03:54

首先，根据你提供的情况，如果诊断骨的内生软骨瘤，这个考虑是遗传有一定的关系，具体病因不清楚，这个没有办法预防只能进行积极的手术治疗，而且术后还有复发的可能，而且要密切注意病情的变化，内生软骨瘤发生恶变的可能性比较高，应该定期医院复查，避免再次复发及病情恶化。

4个回复 2023/4/12 17:30:48

对于软骨瘤通常采用手术治疗.对于内生软骨瘤,可以采用病灶刮除植骨术；多发性内生软骨瘤因恶变的机会较大,一旦发生恶变就要进行截肢手术.

2个回复 2017/7/6 16:01:45

您好，内生软骨瘤由透明软骨构成，一般认为系软骨或发育成骨前之软骨未被吸收，或胚胎性软骨组织残留于骨内所致。肿瘤可分叶，小叶周围常出现钙化。有时钙化出现在小叶中心。

1个回复 2023/4/14 15:57:26

多发性内生软骨瘤是一种良性骨肿瘤，判断是否为多发性内生软骨瘤需要综合多种因素，包括症状表现、影像学检查、病理检查、家族病史以及生长速度等。 1.症状表现：患者可能出现局部疼痛、肿胀、畸形，关节活动受限等。 2.影像学检查：如X线、CT、磁共振成像（MRI）等，可显示软骨瘤的位置、大小、形态及与周围组织的关系。 3.病理检查：通过穿刺或手术获取组织进行病理分析，明确肿瘤性质。 4.家族病史：若家族中...

1个回复 2025/2/10 14:06:59

左膝内生软骨瘤手术后。你好！内生软骨瘤是良性的，手术治疗后有复发可能，但几率较低。

2个回复 2017/7/12 12:33:51

您好，内生软骨瘤是良性的透明软骨肿瘤，发生于髓腔内。它可以是孤立性或多发性，为常染色体隐性遗传性疾病。软骨瘤由透明软骨构成，一般认为系软骨或发育成骨前之软骨未被吸收，或胚胎性软骨组织残留于骨内所致。

1个回复 2022/9/20 13:34:19

您好，内生软骨瘤若局限在手部的无症状的内生性软骨瘤不需任何特殊治疗，告知病人，在肿瘤出现疼痛症状或发展迅猛时须及时就诊即可。严重时也可进行手术治疗，包括刮除活检术，肿瘤广泛切除术。

1个回复 2023/4/14 15:57:26

您好，内生软骨瘤又称中央型软骨瘤，是良性的透明软骨肿瘤，发生于髓腔内。它可以是孤立性或多发性，是一种结缔组织的遗传性疾病，为常染色体隐性遗传性疾病。

1个回复 2017/8/30 17:43:42

多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。

1个回复 2017/8/30 16:52:35

您好，内生软骨瘤患者通常无特殊症状，或是出现无痛性肿块来就诊。多发性内生软骨瘤又称内生软骨瘤病。多单发，也可为多发。可发现局部肿块，表明平滑，质地坚硬，有时有轻压痛。

1个回复 2023/4/14 15:57:26

多发内生软骨瘤病的症状为出现可触及的无痛性肿块，可侵及手或足，造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生长，肢体出现短缩弯曲而畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等。患者成年后肿瘤可停止生长。本病在成人可发生恶性变，恶变率为5%～25%。

1个回复 2023/4/14 15:15:08

多发内生软骨瘤病是一种非遗传性良性肿瘤，这种肿瘤平时比较少见，主要是由于分布在骨内的软骨病灶和骨膜下沉所造成的，这些病灶部位呈现不对称分布。这种疾病通常在儿童时期发生，到了青春期会呈现明显的畸形现象，发病时，患者的身上会呈现一些没有痛感的肿块。

1个回复 2021/10/18 12:56:51

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。

1个回复 2023/4/12 17:37:50

内生软骨瘤一般是一种良性的骨肿瘤，也可以出现在四肢骨，一般是采用手术治疗方法。海扶刀全名是海扶超声聚焦刀，是用超声波来治疗肿瘤的设备，不是传统意义上的手术刀。耻骨内生软骨瘤是可以手术处理的，手术方式，要根据住院后全面的检查后才决定手术方式。平时多休息，加强营养，放松压力，为术前做好准备。

1个回复 2021/9/17 18:38:10

医生建议：短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，建议平时注意休息，饮食清淡，多到户外锻炼。严重的话建议宝宝最好还是去医院检查一下，这样才能对症下药。希望您宝宝早日康复，身体健康。

1个回复 2023/4/12 17:37:50

你好，是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又称Ollier病。

1个回复 2023/4/14 15:57:26

你好，骨皮质变薄常见于孤立性内生软骨瘤。孤立性内生软骨瘤是较常见的肿瘤，主要见于肢体上的长管状骨和短管状骨。随着肿瘤的生长，患骨的皮质变薄和膨胀。

2个回复 2017/7/6 5:05:07

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。

1个回复 2023/2/13 15:36:11

盆骨内生软骨瘤目前没有特殊治疗方法。这个保守治疗是没有治疗作用的。建议还是正规医院检查和对症治疗。一般手术治疗。但是容易复发。这个是需要注意的。

1个回复 2023/2/15 16:37:53

得了多发内生软骨瘤病的患者，在发病早期会长出无痛性肿块，这种肿块用手触摸会发现质地比较坚硬，经常会侵犯到手脚部位。由于这种软骨瘤会让患者的骨骺板不能正常生长，因此患者有可能会出现下肢膝外翻、前臂向尺侧弯曲畸形等畸形症状。等到患者成年后，这种肿瘤会停止生长。

1个回复 2021/10/18 12:56:51

需要手术还需病理检查诊断不一样复发几率不一样治疗费用取决于蹭大小、选择何种植骨材料等因素祝健康

1个回复 2017/7/6 7:39:54

你好，目前是需要采取手术治疗的，患者在术后进行病理确诊，根据病理采取相应的治疗的，另外该疾病是有1%癌变的可能性的。

2个回复 2025/1/27 9:27:07

你好:对于软骨瘤通常采用手术治疗。对于内生软骨瘤，可以采用病灶刮除植骨术；多发性内生软骨瘤因恶变的机会较大，一旦发生恶变就要进行截肢手术。

1个回复 2017/7/10 19:53:05