口服清血灵AB组合：有报道口服清血灵AB组合进入人体后通过肝脏代谢吸收迅速进入血液循环直接对血液中有害物质进行清理并重建新的抗凝因子快速止血治愈获得性血友病。建议问问给您开药的大夫他们一般都知道哪里能买到祝您早日康复。

3个回复 2024/12/23 17:50:21

这种情况医学上叫“甲型血友病”。基本上不能根治。除了避免一切外伤和禁用抗血小板和抗凝药物还有就是定期静脉输入含该因子的血浆。

4个回复 2017/7/6 22:52:44

第八因子又叫抗血友病球蛋白，在肝脏中合成。作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。由于在肝脏合成，所以在肝脏可以找到。缺乏了就没有方法治愈。

3个回复 2017/7/7 13:08:27

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/16 10:57:54

你好，血友病：是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者均为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。患者是因为缺乏凝血因子（大多数患者缺乏“八因子”，少数患者是缺乏“九因子”或“十一因子”）而流血不止，不及时用药，发病症状为出血部位疼痛难忍、留下残疾甚至死亡，但只需要注射凝血八因子，血友病人就可以像正常人一样生活。

2个回复 2024/1/31 19:31:58

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

目前医学界尚无根治办法,必须长期依靠注射“第八凝血因子”才能维持生命.

3个回复 2024/1/31 19:40:32

你好，第八因子又叫抗血友病球蛋白，作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。你好，第八因子又叫抗血友病球蛋白，作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。检测第八因子对诊断血友病很有价值。

1个回复 2017/7/10 21:07:03

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 4:40:04

血友病治疗：一、局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。二、替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干燥存于零下20°C下，室温下放1小时活性即丧失50％，故应于1小时之内输完。（三）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临...

5个回复 2017/7/10 18:54:53

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 2:25:41

你好朋友血友病口腔出血需要及时去医院进行治疗才可以的啊

2个回复 2024/12/25 11:18:27

第八因子在肝脏中合成，有2332个氨基酸残基，在人体内的半衰期8～12小时。作为凝血过程中的辅助凝血八因子2007年以来不断断货愁坏血病人因子参与凝血。没有治愈的方法，输新鲜血浆可以暂时止血。若流血不止，是因为他们缺乏凝血因子VIII——俗称“第八因子”。血友病是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者多为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。其中，关节反复出血导致骨骼变形，肌肉萎缩；而内脏和颅内出血则会...

2个回复 2017/7/6 20:11:48

凝血因子八缺乏携带者，这属于基因缺陷病，一般建议做试管婴儿，可以筛查生殖细胞，避免遗传疾病发生。怀孕后只能做孕期的排畸检查，如羊水穿刺或无创的DNA检查等，但需要怀孕十六周以后才可以检查，就可以确定胎儿发育状况。注意随访孕检，按照检查积极调理好身体，放松心情不要给自己太大压力，多吃些含雌性激素多的食物。

1个回复 2019/7/5 14:46:20

第八凝血因子缺乏进行凝血因子检查，包括检查目的、方法、注意事项、结果解读、后续治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：明确凝血功能障碍程度及病因。2.检查方法：通过血液检测相关指标。3.注意事项：检查前需空腹，避免剧烈运动。4.结果解读：根据指标数值判断缺乏程度。5.后续治疗：依据结果制定治疗方案，可能包括补充凝血因子等。凝血因子检查对明确病情和...

5个回复 2024/8/22 21:22:55

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

第八因子缺乏症是一种遗传性出血性疾病，主要表现为出血倾向。治疗方法包括补充第八因子、预防出血、对症处理等。出血时要及时止血，平时要注意防护。 1.疾病原理：第八因子缺乏导致凝血功能障碍，易自发性出血或受伤后出血不止。 2.症状表现：皮肤瘀斑、关节腔出血、肌肉血肿等。 3.诊断方法：凝血功能检查、基因检测等。 4.治疗手段：补充第八因子制剂，如重组人凝血因子Ⅷ；新鲜冰冻血浆；冷沉淀等。 5.预防措施...

3个回复 2024/10/22 13:36:10

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2024/12/12 10:36:51

您这凝血因子缺乏很容易引起出血的情况所以分娩的时候注意准备血液制品和止血药物而分娩时建议您还是选择剖宫产手术其出血量较小并注意预防失血过多引起休克和伤口凝血障碍

2个回复 2017/7/6 23:35:24

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。孩子八因子14、肝功正常但有抗体，不一定就是血友病，还需综合多种因素判断，如家族病史、临床表现、其他凝血因子水平等。 1.家族病史：若家族中有血友病患者，孩子患病的可能性会增加。 2.临床表现：观察孩子有无自发性出血、关节肿胀疼痛、皮下瘀斑等症状。 3.八因子活性：八因子14处于较低水平，但还需多次检测确认。 4.其他凝血因子：检测其他凝血因子的水平，判...

1个回复 2024/10/8 13:50:14

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

5个回复 2017/7/7 5:28:48

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

1个回复 2024/1/31 17:56:47

病情分析：血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平，可以用于血友病（凝血因子缺乏）的调治。建议继续注射凝血因子8，补充凝血因子的含量，同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮，晒干研碎后每日服用。

2个回复 2025/1/20 10:08:38

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

当然是有一定的遗传性的啊。提问者对于答案的评价：askQFJBJ：谢谢

2个回复 2025/1/6 10:32:14

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

凝血因子缺乏性疾病的诊断靠检查凝血象和纠正试验。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见的如...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

您好，孩子的情况建议给孩子服用点童康片或者转移因子口服液比较好的。频发口腔溃疡的情况是不是孩子平时吃的水果蔬菜少呢，要注意一些的，同时服用点多维片

4个回复 2024/12/13 13:24:02