联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

小儿继发性免疫缺陷病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：免疫缺陷病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是反复感染。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病(PID)有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病(SID)的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，但其...

1个回复 2017/7/11 22:59:23

您好，艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化和吸收不良、消化道出血、消瘦、恶心、呕吐、吞咽疼、厌食、腹痛、黄疸、腹部包块等。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化...

1个回复 2023/4/20 16:59:04

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查，如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病。诊断主要依据下列特征：（1）易...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死...

1个回复 2023/3/21 10:14:34

你好很高兴回答你的问题，根据你的描述的情况，严重的免疫缺陷病是由于免疫系统发育不全或者是遭受损害所致的免疫功能缺陷的疾病。临床表现是多样的，各种感染的表现，是最常见和最严重的表现和后果，患儿年龄越小，感染频率越高，病情也越重，而且感染可以持续，二次感染之间无明显间隙。建议及时去正规医院就诊，并且保护性隔离，减少接触感染源。

5个回复 2023/4/20 17:38:42

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。祝你健康！

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

常见变异型免疫缺陷病的诊断，主要依据临床表现、实验室检查、免疫功能评估、基因检测、家族病史等。 1.临床表现：反复感染，如呼吸道、胃肠道感染，自身免疫性疾病表现等。 2.实验室检查：血免疫球蛋白水平降低，尤其是IgG和IgA。 3.免疫功能评估：包括T细胞和B细胞功能检测。 4.基因检测：有助于明确基因突变情况。 5.家族病史：了解家族中是否有类似免疫缺陷病患者。 总之，综合以上多方面的检查和评估...

1个回复 2024/10/8 14:20:17

抗体免疫缺陷病包括一组疾病，抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。抗体免疫缺陷病包括Bruton免疫球蛋白缺乏症、可变异型免疫球蛋白缺乏症、选择性IgA缺乏、选择性IgM缺乏。

疾病症状库

你好，根据你的描述，严重联合免疫缺陷病，Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病，这个是身体的一种免疫缺陷病，医学上治疗的办法一般是采用骨髓移植的办法来治疗这个疾病，平时如果感觉自己有任何的身体不舒服要立即到医院检查一下身体。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

原发性免疫缺陷病的症状：对各种感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常见和最严重的表现和后果，感染也是患者死亡的主要原因。患者年龄越小，感染频率越高，病情也越重。感染可表现为反复的或持续的，急性的或慢性的。两次感染之间无明显间隙。感染的部位以呼吸道最常见。感染的性质主要取决于免疫缺陷的类型，如体液免疫、吞噬细胞和补体缺陷时的感染主要由化脓性细胞如葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等引起，临床表现为气管炎、...

1个回复 2023/4/20 16:59:04

人免疫缺陷病毒感染性肾损害的诊断，主要依靠临床表现、实验室检查、影像学检查、病理检查等。包括蛋白尿、肾功能异常、病毒检测、肾脏超声、肾穿刺活检等。 1.临床表现：患者可能出现蛋白尿、血尿、水肿、高血压等症状。 2.实验室检查：检测血肌酐、尿素氮水平，评估肾功能；进行人免疫缺陷病毒（HIV）抗体和核酸检测，明确病毒感染情况；还会检测尿蛋白定量等。 3.影像学检查：肾脏超声可观察肾脏大小、形态、结构有...

1个回复 2024/10/9 11:22:17

你好，原发性免疫缺陷病比较罕见，与人体的遗传因素有关，常见于小孩和婴幼儿，主要有以下几种类别，第一种体液免疫的缺陷，即B细胞的缺陷，患者可能出现腹泻哮喘，等表现，并且容易过敏，第二种细胞免疫的缺陷，即t细胞缺陷，患者可能甲状旁腺缺失，脸部器官畸形，第三种，联合性免疫缺陷，

2个回复 2024/1/31 15:33:36

人体免疫缺陷病毒抗体是一种球蛋白，人免疫缺陷病毒就是人们常说的艾滋病病毒。这种病毒感染后，作为一种外来的侵入物，可以做为抗原刺激机体产生对应的免疫球蛋白，也就是hiv抗体。不过这种抗体，不是一种保护性抗体，不能有效的清除艾滋病病毒。因为血液直接检查艾滋病病毒比较困难，而检查抗体比较容易，所以通常作为艾滋病初筛检查的项目。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜的诊断，主要依据临床表现、实验室检查、病史、影像学检查和特殊检查等。 1.临床表现：患者常有皮肤黏膜出血，如瘀点、瘀斑，鼻出血、牙龈出血等，还可能有乏力等症状。 2.实验室检查：包括血常规检查，可见血小板计数减少；骨髓穿刺检查，了解巨核细胞的数量和形态。 3.病史：询问患者是否有人类免疫缺陷病毒感染史，以及相关的治疗情况。 4.影像学检查：如超声、CT等，排查...

1个回复 2024/10/9 10:02:14