王立

王立,男,外科主任医师。从事外科工作40多年,对各类甲状腺疾、乳腺癌、肺、食道肿瘤、纵隔肿瘤、心脏损伤、胸部外伤、心脏瓣膜置换、法乐氏四联症先心病的诊治有较高的水平。曾有多篇论文在国家级、省级杂志上发表,其中《外伤性隔肌破裂与隔疝16例分析》《严重胸腹多发伤30例的治疗体会》等论文获市医学会二等奖。“甲状腺次全切除术系列改进”获2004年度东莞市科技进步三等奖

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

杨柳山【医生】

科室:心胸外科姓名:杨柳山职务:心胸外科主任职称:副主任医师、副教授经历:1991年毕业于广西医科大学医疗系,94年始从事心胸外科专业,历经广西贵港市胸心血管医院、广西区第三人民医院、广西中医药大学附属瑞康医院从事临床工作。2005年任广西中医药大学附属瑞康医院心胸外科副主任,2013年任科室主任至今。专长:主攻心脏外科,在技术上精益求精。1994-2002年,不断完善心不停跳体外循环下完成各种...

就医通

天性心脏的诊断与治疗【资讯】

天性心脏简称先心病,是儿童常见的天畸形之一。据推测可能由于胎儿在3月内,特别是3—8周时,母体感染风疹毒、父母吸烟、遗传等因素有关。常见的先心病有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。临床上根据患者有无紫绀分为紫绀型先心病和非紫绀型先心病两大类。紫绀型先心病法乐氏四联症最多见,非紫绀型先心病以房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭非常见...

心脑血管疾病2014-02-19

哪些征兆可检测天性心脏【资讯】

青紫:青紫是青紫型先心病(如大血管错位,法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在,也可于出生后三至个月逐渐明显,在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫,只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫,晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。心脏杂音:多数心病都可听到杂音,这种杂音比较响亮,粗糙,严重者可伴有胸前区震颤...

先天性心脏病2017-02-13

十一个半月宝宝查出法乐氏四联症怎么办【即问即答】

法乐氏四联症是常见先心病,包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损等。治疗方法多样。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.疾原理:种畸形导致血液异常分流,影响心肺功能。2.状表现:常见紫绀、呼吸困难、发育迟缓等。3.诊断方法:心脏超声、心电图等可明确诊断。4.治疗手段:以手术为主,如姑息手术和根治手术。5.术后护理:注意伤口护理、预防感染、定期复查。6.预后情况...

1个回复 2024/8/20 16:28:38

是什么意思?【即问即答】

你好,法就是法乐氏四联症,比较严重的先心病,其基本理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚,一般需要手术治疗的

1个回复 2018/7/31 10:23:29

一岁半法乐氏四联症患儿免费治疗需啥条件【即问即答】

一岁半法乐氏四联症患儿免费治疗通常需要满足患儿的情评估、家庭经济状况、相关证明材料、治疗流程规定以及医院的特定要求等。 1.情评估:医院会对患儿的情进行详细评估,包括心脏功能、肺动脉发育情况等,以确定是否适合免费治疗。 2.家庭经济状况:需提供家庭收入、财产等证明,以证实家庭经济困难,无力承担治疗费用。 3.相关证明材料:如低保证、贫困证明等,以证明符合免费治疗的经济条件。 4.治疗流程规定...

1个回复 2024/12/2 14:58:03

法乐氏四联症,三尖瓣前瓣脱垂并反流,可以...【即问即答】

你好,这种变属于复杂天性心脏,需要及时明确情,还有无手术机会,及时手术纠正很重要。

2个回复 2017/7/7 3:05:17

医生:你好!我的小孩十个月了。..【即问即答】

你好,建议最好1周岁左右进行手术治疗,保守治疗没有作用.一般手术后效果很好,至于2次手术到时候看情况再说.

2个回复 2017/7/7 8:20:17

十个月小孩天性紫绀型心脏法乐氏四联症伴卵圆孔未闭严重吗及手术时机【即问即答】

天性紫绀型心脏中的法乐氏四联症伴卵圆孔未闭是较为严重的心脏疾,其严重程度取决于多种因素,如心脏畸形的复杂程度、患儿的状等。手术时机的选择也需综合考量。 1.疾原理:法乐氏四联症是一种常见的复杂天性心脏,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。卵圆孔未闭增加了心脏负担。 2.状表现:患儿常出现紫绀,活动耐力差,易患呼吸道感染,严重时可出现缺氧发作。 3.严重程度:心脏畸形...

1个回复 2025/2/5 9:04:56

大血管错位,法乐氏四联症天性心脏人【即问即答】

你好:法乐氏四联症自然史:重法乐氏四联症多在2岁内死亡,2岁后死亡率有所下降,但在10岁后死亡率又增加,平均死亡年龄12岁左右(10--20岁)。由于发育畸形而引起大血管间关系的变化,都可称为大血管错位。包括完全性大血管错位、纠正型大血管错位、右心室双出口、大血管错位伴单心室等,其中以完全性大血管错位最为常见。完全性大血管错位预后差,平均在出生后3~19个月内死亡,只有少数能存活至20~30岁...

3个回复 2017/7/8 0:25:08

法乐氏四联症好治疗吗?手术费用大概要多少...【即问即答】

法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚种畸形并存。约占天性心脏的10%左右。患者青紫、杆状指,活动时呼吸急速,喜蹲踞或有青紫发作,即青紫加重,呼吸增快,困难,严重甚至晕颁是最明显状。心前区可有杂音,管末闭(5%—10%)、肺动脉瓣狭窄(5%—8%)等,占了天性心脏的60%左右。对于以上列举的心血管畸形,目前手术治疗基本安全可靠除非手术意外,且术后可与正常人一样生活...

3个回复 2017/7/11 22:14:42

12天孩子诊断为法洛四联怎么办【即问即答】

还有牡丹江的心血管医院。

5个回复 2025/3/25 11:57:48

个月因感冒去医院检查出是法洛四联现在...【即问即答】

你好法乐氏四联症是常见的较重的天性心脏是临床上最常见的紫绀型先心病在紫绀型天性心脏中占60%—80%:其天性心脏血管畸形包括:1、肺动脉口狭窄;2、室间隔缺损;3、主动脉骑跨;4、右心室肥厚如再加上房间隔缺损可称为五法洛四联的治疗1、手术适应证:临床状较轻者可等待至2-5岁后施行根治术在婴儿期如缺氧严重屡发呼吸遭感染或昏厩可行姑息性分流术过渡待长大些再行根治术;有条件也可迳行根...

3个回复 2017/7/12 15:16:36

天性心脏的治疗【资讯】

天性心脏的治疗天性心脏是儿童常见天畸形之一。比较常见的有室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭等,还有法乐氏四联症,房室隔缺损,肺动脉闭锁,主动脉缩窄,主动脉弓离断、大动脉转位等“复杂先心病”。先心病患儿约有1/3在出生6个月内处于危重状态,约有1/2因严重心脏畸形死于出生后1年内。所以“早期发现、早期诊断、早期手术”是改善天性心脏患儿预后的重要原则。天性心脏的诊断往往是从孩子发现...

先天性心脏病2017-02-10

何书武【医生】

从事心血管外科专业20多年,对该专业领域疾的诊断和手术治疗积累了丰富的经验,专长先心病、心脏瓣膜的诊断,独立完成法乐氏四联症根治、完全型肺静脉异位引流矫治、三瓣膜置换术等,对冠心病的诊治、冠状动脉搭桥术及主动脉疾手术治疗也有一定深度的理解。专家门诊时间:总院门诊部周一上午

就医通

法乐氏四联症术后对怀孕生子有无影响?【即问即答】

你好!法洛四联是小儿常见的紫绀型先心病,通过手术治疗后可以达到和正常人的生活状态。没有服药,手术纠正后是可以怀孕的,怀孕是需要定期的做产检,如防止一些妊娠期合并或并发

4个回复 2025/2/18 10:08:09

天性心脏具家族性先心病妇女怀孕需看情【资讯】

先心病的发率约为出生活产婴的7~8‰,未经治疗者约34%可在1个月内死亡,50%在1岁内死亡,生后早期死亡者多为复杂畸形或情较重者。各类先心病中以室间隔缺损最多,其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展,许多复杂的心脏畸形在婴儿期,甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗,因此天性心脏的预后已大为改观。天性心脏具家族性遗传是指父母和子女之...

先天性心脏病2015-02-16

求助治疗法乐氏四联症【即问即答】

到山东省济宁市医学院附属医院诊断治疗,他们的治疗技术非常成功.费用是封顶的,详细情况咨询医院

4个回复 2017/7/5 20:44:28

识别天性心脏先心病患儿常常反复感染【资讯】

小儿天性心脏(简称先心病)是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的天畸形,是小儿最常见的心脏。其发生的原因多数是由于孕妇在怀孕的最初三个月内受毒感染、放射性辐射、某些药物的影响、缺乏营养以及某些遗传因素,使胎儿的心脏发育异常,从而造成小儿天性心脏。常见的天性心脏主要有房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联症、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等。天性心脏是小儿心脏中最为常见的一类疾。但并不...

先天性心脏病2017-06-17

法乐四联综合严重吗?手术时机如何?【即问即答】

法鲁四联属于一种比较常见的复杂的天性心脏包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、升主动脉骑跨及右心室肥厚等理生理改变您好,目前这种情况只能通过手术治疗目前主张早期行根治术

4个回复 2024/12/12 16:29:39

宝宝的法洛四联但是能吃能睡,我想知道...【即问即答】

法洛四联因Fallot首描述而得名,又称发绀四联,是合的天性心脏血管畸形,本包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本变,本是最常见的紫绀型天性心脏血管。1.本确诊即因考虑手术。出生3个月内无状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。状严重的患者可以做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。2.手术禁忌证...

3个回复 2017/7/6 23:57:12

天性心脏婴儿治愈几率怎样【即问即答】

天性心脏类型多样,治愈几率受多种因素影响,包括情类型、严重程度、治疗时机、医疗技术和术后护理等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.情类型:如房间隔缺损、室间隔缺损等,简单先心病治愈率较高。2.严重程度:轻度缺损相对容易治愈,复杂严重的则难度较大。3.治疗时机:早发现早治疗,治愈机会增加。4.医疗技术:进的手术和介入技术能提高治愈率。5.术后护理:...

3个回复 2024/8/22 20:55:17

三个月的小孩被查出天性心脏法乐【即问即答】

您好,如果孩子没有严重紫绀以及出现频繁缺氧的情况的话,半岁到一岁手术比较好。手术成功率很高,基本没有大的后遗。如果孩子没有严重紫绀以及出现频繁缺氧的情况的话,半岁到一岁手术比较好。手术成功率很高,基本没有大的后遗

3个回复 2017/7/7 14:21:43

天性心脏、肺动脉闭锁、法洛四联、【即问即答】

你好,法乐氏四联症相对来说是比较复杂的,这个要手术的,如果手术成功,一般没什么后遗建议照顾好孩子,尽量少到公共场合,避免孩子剧烈哭闹医生询问:孩子现在嘴唇有紫绀吗

4个回复 2017/7/10 9:04:55

天性心脏的婴儿治愈几率有多大啊【即问即答】

先心病有很多类型,法乐氏四联症,房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,主动脉缩窄,原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等;具体是什么先心病,要看心脏彩超诊断结果。现在先心病治疗的技术成熟,治疗及时的话,可以和正常人一样。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康快乐。

1个回复 2021/12/23 20:21:11

我妹妹今年22岁了,一直患有天性心脏...【即问即答】

你好!现在可以到上海或北京的瑞金医院或协和医院诊治

2个回复 2017/7/6 20:03:10

先心病手术现在大约要多少钱【即问即答】

心房与心室的气带有两个孔?这个没看明白,能看明白的是孩子有房间隔缺损和动脉导管未闭。因为孩子的天性心脏现在已经导致对心腔大小有影响了,最好尽快手术治疗,建议去北京阜外医院去看一下!!费用应该在5万元左右!!

2个回复 2017/7/6 8:13:21

刚出生的婴儿患有天性心脏,【即问即答】

你好,目前的情况,应该及时到医院诊断治疗,要知道是什么类型的先心病?最好到三级甲专科医院复查治疗。

5个回复 2017/7/8 5:17:29

2岁半宝宝法乐氏四联症能否手术?【即问即答】

根据你的描述,考虑是法洛四联,如果没有其他感染,可以做手术,以免延误情。

2个回复 2025/3/21 10:22:33

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