本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.

5个回复 2024/12/20 11:10:10

克氏综合症属于遗传病，克氏综合症也称先天性曲细精管发育不全，本病发生与先天遗传染色体异常有关系，也就是染色体畸变导致的。一般到了青春期或成年后才出现症状，大多数患者因性功能障碍或不育而就医确诊病情。治疗以长期补充男性激素为主，但效果并不理想。

1个回复 2021/9/8 18:05:17

克氏综合症具有一定的遗传性，但是遗传几率并不大。克氏综合征是染色体异常导致的，属于性染色体遗传性疾病，患者主要表现为曲细精管先天性发育不全，睾丸小和硬，性功能减退，乳房女性化，卵泡雌激素水平升高。如果克氏综合症患者想要生育子女，可以通过显微取精手术助孕。

1个回复 2021/8/24 15:15:14

克氏综合征是一种男性先天性疾病，克氏综合征是由于染色体异常导致的，有可能是在孕期受到辐射、药物等引起的。表现为先天性睾丸发育不全、男性乳房、无精等症状。在青春期后患者会出现胡须、阴毛较少、声音细等症状。还会造成男性不育、性功能障碍，而且需要长期服用男性激素但是不能生育。

1个回复 2021/6/29 11:35:45

克氏综合征就是染色体畸形的遗传病，又称为先天性曲细精管发育不全综合征，患者会表现为男性乳房发育、没有胡须和体毛少、说话声音尖细类似女人声音、睾丸小、没有精子以及尿液当中促性腺激素增高。为一种无睾丸功能现象。目前轻轻轻轻主要治疗手段是长期睾丸激素进行维持治疗。

1个回复 2021/12/17 14:15:34

遗传O型腿对健康有一定影响，包括关节畸形、磨损不均、易疲劳、疼痛等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.关节畸形：可能导致轻度膝内翻，严重时影响关节功能。2.磨损不均：膝盖外侧磨损快于内侧，外侧副韧带更易疲劳。3.疼痛产生：随年龄增长，易出现膝关节疼痛，影响负重。4.关节炎风险：比正常人更易患膝关节炎，影响活动。5.日常生活：严重时会影响走路及日常工作学习...

2个回复 2024/9/10 13:55:00

从你的叙述来看，考虑你可能是生殖器畸形等问题比较大，建议你到大一点的医院外科检查看看，一定要及时的做相关内容的检查。

2个回复 2024/12/19 14:35:50

患者，男，26岁，询问染色体问题这是染色体检查，提示患者染色体异常，可能会影响以后的生育。

2个回复 2017/7/5 20:22:39

病情分析：克氏综合征又称为曲细精管发育不全症，先天性睾丸发育不良.不需要治疗.克氏综合征病人多了一条性染色体X，其核型为47，XXY.这种人在儿童时期多无异常，只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现，这类患者大多数青春期发育延迟，就是到了14岁以后睾丸仍象幼儿一样大小，男性第二性征不明显，如身材较高，四肢细长，肩部较窄，骨盆类似女性宽大，肌肉不发达，而皮下脂肪多，有肥胖倾向.声调尖细，多喉结，胡须...

2个回复 2017/7/10 21:33:07

您好！克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY等等。

2个回复 2017/7/6 1:51:16

你应该挂泌尿外科，这是一种叫克莱恩费尔特氏综合征的疾病所引起的，此病又称为细精管发育不全症。约500个男婴中就有一个，是先天性睾丸发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男性的染色体是46条，用46，XY来表示。克氏综合征病人则多了一条性染色体X，其核型为47，XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝分裂时未发生减数分裂而形成了双X的卵子的之故，也有的是父亲的精子在生成时出现异常所致。这...

3个回复 2017/7/10 10:57:54

30性别：女导致双侧输卵管堵塞,一侧是完全粘连,一侧是伞端有隔膜隔开,子宫发育不良.先天性幼稚子宫,平时月经很少,颜色较深,能治吗?有必要治你好,你的这个怀孕是有困难的,输卵管粘连是不能排卵的,子宫发育不良.先天性幼稚子宫怀孕也是不太可能的治好的几率不是很大的

4个回复 2024/10/22 11:02:58

0个回复 2018/7/26 21:46:27

您好，精液离心后取沉渣镜检，3次均未发现精子，可确诊为无精子症无精子症尚需进一步明确病因。体检时，注意第二性征的发育情况及外生殖器发育情况，若睾丸容积小于10毫升，质地异常柔软，常提示睾丸功能差，应注意附睾、输精管有无畸形，结节等。再就是做内分泌检查，血清FSH(卵泡刺激素)等。只有明确病因，才能把无精症治好。

5个回复 2017/7/6 5:54:42

成年男子的睾丸体积若小于10毫升,则表明有毛病,医学上称为小睾丸症.引起小睾丸症的疾病主要有克氏综合征,先天性肾上腺增生症以及一些遗传性疾病.这种小睾丸功能大多已减退,从而导致小睾丸不育.睾丸的大小与年龄有一定的关系,从刚刚出生的婴儿到12岁以前的儿童,睾丸处于相对静止期,一般体积为1~4ml左右.12岁以后的男孩进入青春发育期,睾丸体积迅速地增大,成年男性的睾丸体积约为16~25ml,平均为19...

2个回复 2017/7/5 23:18:15

性腺发育异常是一类复杂的疾病，涉及染色体、激素、性腺器官等多方面的异常，包括特纳综合征、克氏综合征、雄激素不敏感综合征、先天性肾上腺皮质增生症、单纯性性腺发育不全等。 1.特纳综合征：染色体异常导致，女性患者身材矮小，性器官发育不良。 2.克氏综合征：男性患者多一条X染色体，表现为睾丸小、无精子等。 3.雄激素不敏感综合征：患者染色体为男性，但对雄激素不敏感，外生殖器呈女性特征。 4.先天性肾上腺...

5个回复 2024/10/23 14:02:13

风疹由风疹病毒引起，病毒存在于出疹前5～7天病儿唾液及血液中，初期可咳嗽，喷嚏、流涕、咽疼等，发热1-2天内即可出疹，一般由面部蔓延到躯干和四肢，往往第一天出疹子即布满全身，但手掌，足心大都无疹子，皮疹呈浅色，稍稍隆起，分布均匀，大约4-5天皮疹即退。发热即出疹，热退疹也退是风疹的典型特点，并且常常有耳后，枕部，颈部的淋巴结肿

3个回复 2017/7/10 11:59:23

你好，良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症又称良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。

3个回复 2025/1/15 11:22:07

克氏综合征会给患者带来多方面的危害，包括生殖系统异常、第二性征发育不良、心理问题、内分泌紊乱以及增加其他疾病风险等。 1.生殖系统异常：患者睾丸小且质地硬，精子生成障碍，导致不育。 2.第二性征发育不良：胡须、阴毛和腋毛稀疏，喉结不明显，阴茎短小。 3.心理问题：因身体异常，患者可能产生自卑、焦虑、抑郁等心理障碍。 4.内分泌紊乱：雄激素水平低下，促性腺激素升高，影响身体代谢。 5.增加其他疾病风...

1个回复 2024/10/9 16:58:59

先天性风疹综合症是指孕妇在怀孕前期的时候感染了风疹，风疹病毒又通过胎盘被胎儿吸收到体内，造成胎儿先天性畸形。先天性风疹综合征对胎儿的损害非常严重，可以导致胎儿发生很多种先天性缺陷，严重的可能会导致胎死腹中。孕妇若在怀孕早期患了风疹，应当尽早治疗，以免影响胎儿。

1个回复 2021/6/1 10:18:58

您好，克氏综合症是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

是一种叫克莱恩费尔特氏综合征的疾病所引起的，此病又称为细精管发育不全症。约500个男婴中就有一个，是先天性睾丸发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男性的染色体是46条，用46，XY来表示。克氏综合征病人则多了一条性染色体X，其核型为47，XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝分裂时未发生减数分裂而形成了双X的卵子的之故，也有的是父亲的精子在生成时出现异常所致。这种人在儿童时期多无异...

2个回复 2017/7/5 20:18:31

您好克氏综合征指的先天性睾丸发育不全属一种先天性疾病是染色体异常引起的。本病患者的睾丸小而硬组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变管腔闭塞无精子发生间质细胞增生或聚集成团且功能低下睾酮生成减慢血睾酮浓度低对外源性促性腺激素（hΜG）刺激反应低而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高黄体生成素分泌多将刺激睾丸间质细胞使雌二醇增高雌二醇/睾酮比值上升从而使病人的乳房发育呈女性型乳...

2个回复 2017/7/6 2:50:30

关节弯曲综合征即Guerin-Stern综合征又称先天性多发关节挛缩、先天性肌营养不良、关节肌肉发育不良综合征、先天性多发性关节僵硬综合征、出生后固定关节挛缩综合征等本症是一种先天性畸形临床可分屈曲型、伸直挛缩型和混合型三种

2个回复 2025/1/17 10:43:09