做一个b超检查，如果没有流干净的话可以做一个刮宫检查，注意休息配合医院的治疗，有必要的话需要做一个染色体的检查。

2个回复 2025/1/17 10:27:43

你好，尿道下裂是一种先天性畸形，考虑到染色体异常的可能性，但不能排除未完全发育。染色体异常的概率仍然很大，建议做染色体检查，这种情况可以通过手术矫正，但对于将来会产生的影响不是很确定。上厕所时，有些疼痛，发热，考虑到尿道感染，建议做尿常规泌尿，早期发现问题并及早治疗，以免延误病情

2个回复 2023/4/12 16:11:52

需要去医院做一个孩子的染色体的检查才可以确诊的，配合医院的治疗怀孕的前三个月不要同房，以免流产，多喝水，预防感染，定期去医院复查

2个回复 2024/11/25 14:31:09

患者染色体异常，建议先去正规大医院做一下检查和治疗。有些染色体异常不是很严重的是可以治疗的。治疗后怀孕是最理想的。但是大部分染色体异常是治疗不好的。如果患者怀孕了，建议妈妈经常去正规医院检测婴儿是否正常，不正常尽早流掉，在医院的监护下生育健康宝宝。

7个回复 2021/9/7 20:19:36

一般来说，男性侏儒与正常女性结婚之后。是可以生孩子的。但是侏儒症的遗传性很大。所以怀的宝宝将来也有可能是会患有侏儒症。考虑到这种风险之后，生了宝宝要定期去医院检查。可能需要用生长激素类的来刺激宝宝的生长。考虑怀孕之前可以先去医院做一个染色体的检查。

2个回复 2022/11/28 11:30:25

在怀孕的中期，可以抽羊水做检查，看看孩子是否是畸形，或者是智商有没有问题。如果胎儿出现了腹腔囊肿的问题，很可能是在怀孕期间，吃了某种药物所导致的。也有可能跟父母的染色体有关系，最好在怀孕之前去医院做一个阴道B超检查，观察看看子宫和染色体的情况。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

染色体检查主要包括常规核型分析、荧光原位杂交技术、微阵列比较基因组杂交技术、单核苷酸多态性阵列以及全基因组测序等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.常规核型分析：通过显带技术观察染色体数目和形态结构，适用于检测染色体数目异常和大的结构变异。2.荧光原位杂交技术：利用标记的DNA探针与染色体上的特定序列杂交，用于检测特定染色体片段的缺失或重复。3.微阵列比较基...

6个回复 2024/8/21 12:11:19

这种情况的话那可以适当的在要宝宝之前要做一个染色体检查，如果说染色体异常的话基本上最好还是酌情考虑一下，防止造成孩子的遗传。

1个回复 2017/5/17 18:28:33

你好！如果是家属，尤其是一级亲属，就是夫妻双方的父母任何一方有染色体异常，那么就需要在怀孕前进行染色体检查。染色体检查主要是抽血进行检验，如果是查胎儿的，一般是取脐血进行检查，检查所也需要的时间会比较久，得耐心的等待一个月左右。本来你需要怀孕前，甚至应该是婚前就进行检查的。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

这种情况的话那可以适当的在要宝宝之前要做一个染色体检查，如果说染色体异常的话基本上最好还是酌情考虑一下，防止造成孩子的遗传。

1个回复 2017/5/18 15:48:32

您好！检查染色体需要夫妻双方一起去检查，一般在医院的血液内科都可以检查的！建议您可以和您丈夫一起做一个孕前检查，这个比较全面，也是为以后的优生优育做打算嘛！

2个回复 2017/7/7 7:56:06

在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的dna，也就是不与其他类分子相连。而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即dna，rna，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同...

2个回复 2017/1/13 12:00:04

这种情况推荐是可以做一个输卵管造影，可以到正规三甲医院做，比较安全另外也可以到医院做一个染色体方面的检查，平时可以炖野菊花红鲤鱼汤内服

2个回复 2017/7/5 22:48:35

这是提示患病的风险，一般高于1/270就是高危的，不过这个只是筛查，准确性有限，并且这个是不可以治疗的，所以需要完善检查建议可以到正规医院查一下羊膜穿刺，看一下具体的染色体核型

5个回复 2017/7/10 9:07:06

您好，导致女性不孕的原因有很多种，治疗还需要根据具体的病情进行，建议您进行全身检查、排卵检查、内分泌功能测定、子宫内膜检查、输卵管通畅检查、免疫学检查等，发现不孕不育的情况及时治疗。你好，由于每个人所处的地区不同，每个地区的消费水平也不一样，各个医院的检查设备也不同，可能费用也会存在差异，单纯的检查费用在几百元左右。

2个回复 2018/9/11 15:52:48

你好，这个胎儿发育过程中出现了异常，原因很多，妇科炎症，染色体异常，或者是辐射等影响都是可能的这个下次怀孕前做一个孕前检查，比如妇科白带，B超，男性查查精子，双方都可以检查下染色体等是否正常为宜

2个回复 2017/7/5 23:03:05

不需要了，其实这两个检查都是为了抽取胎儿的细胞做染色体或者是基因分析的，所以只需要做一个就可以，只是不同的孕周适合的不一样建议是可以完善羊膜穿刺的，如果是染色体异常，建议终止妊娠了

5个回复 2025/1/20 11:53:26

你好，21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺

2个回复 1900/1/1 0:00:00

孕期唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定有问题，但需要引起重视。可能的原因包括孕妇年龄较大、家族遗传因素、孕期不良环境接触、胚胎自身发育异常、检测误差等。 1.孕妇年龄较大：随着孕妇年龄增长，卵子质量下降，染色体异常的风险增加。 2.家族遗传因素：家族中有唐氏综合征等染色体疾病患者，风险相对升高。 3.孕期不良环境接触：如接触化学物质、辐射等，可能影响胎儿染色体。 4.胚胎自身发育异常：胚胎在早期发育...

4个回复 2024/10/18 14:59:43

乳腺增生和结节患者一般能吃葛根粉，其不会加重病情，还有一定益处，但有注意事项。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.原理：乳腺增生和结节多与内分泌失调有关，葛根粉无激素和刺激性。2.益处：具有解热除烦、生津止渴作用，能缓解喉痹、疮疖等。3.食用方法：可用开水冲泡或加蜂蜜调和。4.治疗：需医院检查，遵医嘱用乳癖消胶囊、逍遥丸、小金丸等药物。5.禁忌：寒性体质者不宜...

3个回复 2024/9/6 18:04:35

无创DNA检测是一种通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况的产前检查方法，其具有准确性高、安全性好等特点，常用于筛查常见的染色体异常疾病。 1.检测原理：提取孕妇血液中的胎儿游离DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.适用人群：高龄孕妇、唐筛高危孕妇、有染色体异常胎儿生育史的孕妇等。 3.检测疾病：主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。 4.检测优势：相比传统...

3个回复 2024/10/18 15:53:01

1、做一个子宫三维B超，也许能查出畸形。2、做磁共振成像检查。这种方法被认为是检查子宫畸形的优秀方法。磁共振检查利用强磁场和无线电波获得身体内部的精细图像。不过，只有在你和医生都确定你没有怀孕时才能使用这种检查方式。3、做经X线的子宫输卵管造影。造影剂需要通过细细的导管输进子宫和输卵管，这样医生就能清楚地看到你的子宫和输卵管是否功能正常。

2个回复 2017/7/6 23:46:10

您好：做染色体检查什么时候都可以，没有影响的。祝您健康！L

4个回复 2017/7/5 21:12:47

无精症，少精症，弱精症患者和原因不明的症患者，以及不明原因配偶习惯性流产的男性都需做Y染色体缺失检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

病情分析：胎儿的性别跟怀孕的月份是没有什么直接的关系的，性别取决于酸碱性还有一个就是完全就是自由分配，

4个回复 2024/1/31 20:06:01

你好，根据你的病情介绍，染色体核型异常，很有可能是21-三体综合症也就是先天愚型儿高危根据你的检查结果显示胎儿患先天愚型儿的可能性较大，因此这种情况下可以根据自己的要求选择流产或者继续受孕。

1个回复 2018/4/23 18:00:44

你好!去医院进行优生全套检查,一般一个星期内结果会出来.

5个回复 2017/7/6 3:58:32

染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中，当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

2个回复 2017/7/10 13:28:03