就是通过检查你的羊水或者其它一些胎儿的分泌物，来检查孩子是否患有唐氏综合症。唐氏综合症是一种先天愚型，生的孩子有智力障碍。羊水中有一些胎儿的细胞，通过检查羊水中的这些胎儿细胞，就可以检查出来胎儿是否患有唐氏综合症的。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2021/11/19 11:15:39

唐氏筛查是一种为计算生出“唐氏儿”的危险系数的检测方法。它是抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的一种检测方法。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

5个回复 2017/7/5 15:23:04

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

患者您好，生长发育障碍：先天愚型患者母体妊娠期较短，平均为262~272天。出生时身高较正常新生儿短l~3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短，枕部平坦。大多数呈短头畸型。前后囟及前额缝宽，闭合迟，常出现第三囟(后囟上方的矢状缝增宽)。本病患儿出生后几天睡眠较深，吸吮，吞咽十分缓慢，甚至完全不能，故弄醒和喂养十分困难。80％的患儿肌张力普遍低下。祝健康。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛临界值，孩子有发育畸形几率您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，一般情况可以判断孩子发育情况，这种情况比较危险，防止畸形比较合适的

3个回复 2017/7/6 19:33:26

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 23:36:38

唐氏综合征是引起先天性智力障碍最常见的染色体病，又称“先天性痴呆”、“先天愚型”、“21三体综合征”，俗称“傻子”。是由于受各种因素影响导致父母或母亲生殖细胞形成过程中第21号染色体变异成三体所致。其发病率约占新生儿的1/750，我国目前大约有60万个唐氏综合征病人，每年约有26600个患儿出生，平均每20分钟就有一例。唐氏综合征的临床特征表现为严重的智力低下，独特的面部和身体畸形，如宽眼距、低鼻...

5个回复 2024/1/31 19:58:11

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/11 18:47:42

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

您好，唐筛结果只要小于1/270，就是正常安全的。说明您的胎儿换唐氏综合症的概率很低，是可以继续发育生长的。

5个回复 2025/1/26 9:49:16

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750

2个回复 2017/7/7 5:10:05

如果做唐氏筛查检查结果出来是临界风险，其原因多是有误差，只有很少的一部分宝宝是有发生唐氏综合征的风险。但是因为唐氏综合征患儿出生以后智力低下，而且还可能有多种脏器异常，会影响到人口素质，所以如果出来临界风险，需要进一步检查做无创DNA，排除这种染色体异常。

6个回复 2024/1/31 20:57:21

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

21三体综合症高风险表明胎儿患该病的可能性较大，涉及染色体异常、遗传因素、孕妇年龄、环境因素等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体异常：生殖细胞形成过程中染色体分离异常。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史。3.孕妇年龄：年龄大于35岁风险增加。4.环境因素：接触化学物质、辐射等。5.其他因素：病毒感染等。总之，21三体综合症高风险需要进一步检查确诊，以...

2个回复 2024/8/19 15:42:17

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的...

1个回复 2017/7/7 1:13:46

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 6:19:09

唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险您好，您的唐氏综合征风险率有些高，建议您最好在检查一下

5个回复 2017/7/7 7:44:37

根据你说的情况看来风险是比较高的。所以建议你做羊水穿刺检查以明确诊断。建议你在怀孕期间注意营养，要补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

5个回复 2017/7/7 4:28:53

患者您好，唐氏综合征属于一种染色体异常，属于一种先天性遗传性疾病，致残率较高，主要是智力障碍，有特殊面容，发育迟滞以及伴发畸形等，无有效治疗方法。建议；注意采用综合措施，训练弱智的唐氏儿掌握一定的生活以及工作技能，提高生存能力，伴发的畸形可以考虑手术矫正。希望对您有帮助，祝您健康。

6个回复 2023/1/3 13:45:03

需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。建议进一步做胎儿彩超检查帮助医生判断，有必要时应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。医生询问：

3个回复 2017/7/6 7:28:51

你好，这种情况结果是正常的。风险数值都是低于截断数值的，不需要做进一步检查的，结果是正常的，建议是孕妇要加强营养，安心养胎。医生询问：

3个回复 2017/7/10 11:16:51

唐氏综合症高危也先别紧张，可以进一步作羊膜穿刺检查。建议等在怀孕16~20周时进行羊膜穿刺检查，此时羊水中活细胞比例比较高。此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。

5个回复 2017/7/7 1:31:09