二十一三体综合征主要表现为智力低下，有特殊面容，在青春期后没有生育功能。人类一共23对染色体，21三体综合征是第21号位染色体多一条染色体，这种胎儿属于先天愚型。由于21号位有三条染色体，无法完成减数分裂形成精子或者卵子，所以不可能有生育能力，一般在做婚检时会提醒双方注意。

1个回复 2021/7/19 17:10:14

产前筛查二十一三体的正常值通常与多个指标相关，包括血清学指标、颈项透明层厚度等。这些指标的综合评估对于判断胎儿是否存在二十一三体综合征风险具有重要意义。常见的评估方法有唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.唐筛：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值。风险值低于1/270通常被认为是低风险。 2.无创DNA检测：主要检测孕妇外周血中...

1个回复 2024/10/18 15:40:32

你好，现在唐氏筛查已经列入了孕期排畸检查的行列，国家政府已经免费开始做唐氏筛查的项目，建议你在怀孕的15周到20周加6天期间去当地妇幼保健院免费做唐氏筛查，做唐氏筛查要空腹，唐氏筛查一周后会出结果，如果出现高风险和临界风险需要进一步检查羊水穿刺。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你说的情况多检查二十一三体综合征，风险度1:5128，这个属于低风险的，就是说胎儿患有二十一三体综合症的概率是1/5128，做这个检查，最好是空腹做的，这样说着更准确，当然吃饭的话影响也不是太大

1个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，唐氏筛查的结果，二十一三体综合症的风险是1:65，这已经算是高风险了。但是高风险并不代表腹中胎儿就是二十一三体综合症患儿，他只是代表腹中胎儿患二十一三体综合征的可能性比较大。其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，比较常用的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺是，唐氏综合征患儿的一种诊断方法。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症，高风险，虽然是高风险，但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿，其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，如果确诊是二十一三体综合症患儿，这个孩子是不能留的，要及时的终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合征1:81是高风险的意思就是说81个人里面就有一个人分娩出二十一三体的傻瓜儿，建议行羊水穿刺检查明确胚胎是否二十一三体综合症，如果确定为二十一三体综合症则需要引产，这个孕周引产需要羊膜腔外注射依沙丫啶。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1：250之上就是低风险，反之就是高风险。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你们检查的结果属于低风险的，祝你和宝宝健康。

2个回复 2017/7/7 1:39:14

你好，此症是一种遗传病，目前没有特效治疗方法的，会影响到智力的，所以平时可能会多花一些时间来进行训练与教育。

2个回复 2017/7/10 21:54:58

病情分析：最轻的二十一三体综合症怎么治疗二十一三体综合征是染色体的问题，治疗方面没有什么好的方法，长大后症状也会越来越明显，最轻的也要是智商低，反应迟钝

5个回复 2025/1/15 10:29:44

你好，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危，目前检查是提示高危的，也就是提示唐氏儿染色体疾病的可能是很大的，所以是需要进行羊水穿刺检查或者是进行复查唐氏检查明确。排除后才可以继续妊娠的。

1个回复 2021/12/23 23:11:26

你好，很高兴为您解答，唐氏筛查结果21三体1:25高风险。表示25个怀孕的人里面就有一个生出二十一三体傻瓜，建议进一步行羊水穿刺检查排除二十一三体综合征可能。如果生出一个二十一三体综合症的话，则其生命力很强。但是智商低，生存能力低下，也就是平常说的傻瓜

2个回复 2023/3/13 10:11:02

这个问题有点难！我不知道啊！祝你早日康复！

5个回复 2017/7/12 16:20:15

宝妈，要是先天有这种疾病，一般情况下是很难能够治愈的，于是说从一定程度上减缓这种疾病的发生，但是不能够治愈。

3个回复 2016/11/15 18:49:04

唐氏筛查是检测胎儿染色体异常的重要检查，包括检查项目、时间、原理、作用及风险评估等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.检查项目：检测孕妇外周血中的人绒毛膜促性腺激素及甲型胎儿蛋白浓度。2.检查时间：通常在妊娠15至20周，约4个月左右。3.检查原理：通过测量相关数据评估胎儿患病风险概率。4.作用：明确胎儿患先天性神经血管畸形、十八三体综合征及二十一三体...

1个回复 2024/9/19 18:43:27

二十一三体综合征一比二百七十七属于高风险，需进一步检查明确，包括检查方式、结果解读、后续措施等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.检查方式：建议直接进行羊水穿刺或无创DNA检查。2.结果解读：若结果正常，一般无大碍；若染色体异常，孩子多为低能儿。3.后续措施：正常结果可继续妊娠，异常结果需考虑终止妊娠。4.风险认知：高风险提示胎儿患病可能性较大，但不是绝对。5....

2个回复 2024/8/20 16:28:45

怀孕17孕周，宝宝的双顶径大体是在3.97厘米左右，股骨长是在2.52厘米左右，腹围平均值是在11.49厘米左右。另外这个时间段是做唐氏筛查的，检查是可以排除宝宝是否有染色体异常，排除是否有二十一三体综合症，十八三体综合征以及开放性神经管缺陷，应当到当地的妇幼保健院去做。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，唐氏筛查二十一三体综合征高危，说明腹中的胎儿患有二十一三体综合征的风险较高，但是这并不能确诊，说是腹中的胎儿就一定是唐氏综合症患儿，其实应该要用进一步的方法去确诊或者是排除腹中的胎儿，是否为唐氏综合症患儿，常用的方法有羊水穿刺以及胎儿染色体分析，羊水穿刺的准确率可以达到99%。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，很高兴为您解答，二十一三体高风险只是表示二十一三体发生的概率很高，但并不代表它一定是二十一三体，要确定是否二十一三体，还要进一步行羊水穿刺检查。二十一三体高风险可能的原因是，胎儿本身就有染色体异常，如您的在孕期经常接触甲醛或者是油漆等化学成分的物质，或其他有害物质，或者是有口服药物等都可能影响胎儿的染色体。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好：二十一三体综合症1：270，这是属于高风险的现象了，出现唐氏综合征的机率是很高的，建议做华大无创，羊水穿刺以及脐带血穿刺来确认是否唐氏综合征机率的高低。这三种的检验方法都可以很好的检验出风险的高低，准确率在95%以上。建议做产前诊断，听从医生的诊断。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好，唐氏筛查二十一三体高风险，的情况，我们应该要，更进一步的检查，比如说用准确率更高的无创dna的筛查方法，去检查孩子是否有二十一三体综合症。但是无创DNA也只是一种筛查手段，准确率，能够达到99.9%。我们更常用的一种是用羊水穿刺，这是一种诊断方法。如果是确诊的患儿，有二十一三体综合症的话，我们应该要及时终止妊辰。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，唐氏筛查二十一三体高风险，意味着腹中胎儿患21，三，综合征的，几率较大，接下来应该是要进一步的确诊，或者是排除腹中胎儿是否患有二十一三体综合症。可以使用的比较常见的方法有，独创dna以及羊水穿刺，羊水穿刺比，无创DNA应该来说是更准确一些，因为它是一种诊断方法，准确率可以达到99.9%。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

二胎唐筛结果显示二十一三体综合征临界风险，一般有必要复检。这是因为唐筛准确率有限，临界风险意味着胎儿有一定患病可能性，复检能更准确评估风险，包括无创DNA检测或羊水穿刺等，以确定胎儿的健康状况。复检还能让孕妇提前做好心理和应对准备，为后续决策提供依据，也有助于及时发现潜在问题并采取干预措施。 1.准确率考量：唐筛的准确率并非100%，临界风险不能完全排除胎儿异常，复检能提高判断的准确性。 2.风险...

1个回复 2024/11/27 17:57:45

而是以三体综合症多不能完全治愈的，属于染色体病变引起的，只能根据患者的身体情况做对症的药物或者针灸调理的

5个回复 2017/7/7 6:49:13

你好，唐氏筛查二十一三体综合征的风险比是1:65，说明二十一三体综合征的结果是高风险，对于这种情况，我们也不能肯定的说，腹中的胎儿就是二十一三体综合症患儿，应该要用更进一步的产前诊断的方法去，诊断腹中的胎儿是否为唐氏综合症患儿，对于这种情况，我们应该要在怀孕18到22周的时候做，常用的诊断方法，羊水穿刺。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

18--三体风险正常值的范围是小于1/275。如果检查结果与这个值相近，属于高风险，最好也做羊水穿刺检查。这个检查结果不能100%明确诊断。羊水穿刺是检查胎儿染色体畸形的金标准。羊水穿刺最佳的时间是16~24周。有生育畸形胎儿史和有家族史的孕妇最好是做一次这样的检查。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

您现在检查怀孕三个月，二十一三体综合症临界风险，这种情况的话，建议可以到医院检查一下，羊水穿刺或无创dna，进一步检查的，如果检查正常的话，这个情况也问题不大的，您现在应该要注意，精神不要太过紧张，作息时间要规律，不要吃辛辣刺激性的食物的，

2个回复 2023/4/26 17:10:02

从检测结果，二十一三体综合征属于高风险的，所以认为将来发生唐氏疾病的几率特别大，对身体是有一定影响的。

1个回复 2018/6/20 9:11:17

胎儿有畸形或者是胎儿智障母亲的年龄越大，这种病发生的几率越高，40岁以上发生几率要在30%以上，比35岁之前要高60%的比例，所以说只要年龄在35岁以上怀孕的，到孕中期的时候都要做羊水穿刺和心脏b超和四维彩超来做系统的筛查和排畸型检查，只要是做羊水穿刺，确定是染色体疾病尤其是二十一三体十八三体等这些都需要终止妊娠的

2个回复 2023/1/3 13:52:47