治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

3个回复 2025/2/20 9:59:51

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/16 10:57:54

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

先天性因子V缺乏症于1947年首先由Owren报道，是一少见的遗传性出血性疾病，估计发病率低于1/100万，国外在30年中仅发现58例，国内仅见4例。部分患者可合并其他先天性异常。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

参与血液凝固的有血小板，和维生素K，不知身上是否将常出现无缘无故的青一块紫一块，有助于诊断，血小板正常，补充维生素K,试试疗效

3个回复 2025/4/3 12:03:05

患者好，目前您只有白细胞是6。5这个还是比较正常的，白细胞的正常数值时4-10，所以，这个没有什么问题的！不是说，手指疼痛就是类风湿的，这个还是要到风湿免疫了看一下的，我觉得就是说，有时候疼痛只是功能性的，不一定就是类风湿的，不要无故担心的，以上是我的建议，由于无法全面了解病情，如有不适请及时就医。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的出血性疾病，表现为凝血障碍，病因复杂，症状多样，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：由基因突变导致，呈常染色体隐性遗传。2.症状：易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.危害：可导致出血不止，严重影响生活质量。5.治疗：补充凝血因子，必要时输血治疗。遗传性因子Ⅺ缺乏症虽...

1个回复 2024/8/23 17:27:31

先天性X因子缺乏主要由遗传因素、基因突变、蛋白质合成障碍、凝血调节机制异常以及其他未知因素等导致。 1.遗传因素：这是导致先天性X因子缺乏的常见原因。如果家族中有相关病史，可能会增加患病风险。 2.基因突变：基因发生突变，影响了X因子的正常合成和功能。 3.蛋白质合成障碍：在蛋白质合成过程中出现问题，使得X因子无法正常生成。 4.凝血调节机制异常：身体的凝血调节机制失衡，影响了X因子的产生和作用。...

1个回复 2025/3/24 9:49:42

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 2:25:41

血友病一种遗传性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色体性隐性遗传，表现为女性传递，男性发病，而血友病c为常染色体不完全隐性遗传。其中血友病a是缺乏凝血八因子，血友病b是缺乏凝血九因子，血友病c是缺乏凝血因子十一。临床上主要表现为反复自发性出血。临床上主要就是应用一些凝血因子进行治疗。

1个回复 2021/12/10 3:49:33

凝血酶原时间是指在缺乏血小板的血浆中加入过量的组织因子后，凝血酶原转化为凝血酶，导致血浆凝固所需的时间。正常值为12-14秒。祝你健康！

2个回复 2025/2/21 10:10:50

新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗。但需输注的量大且有导致高血容量的危险，甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平。此外，输入的大量红细胞和晶体将导致原有的凝血因子稀释而加重出血倾向，因此在第一个血容量(L)输注时就应开始用浓缩因子制剂作替代性治疗，后者以较小的容量而达到足够的血浆水平。替代治疗的剂量选择，取决于血友病类型、出血的严重程度和所希望达到的血浆因子水...

4个回复 2017/7/5 23:14:19

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血液第九因子是参与凝血过程的，而血小板减少怀紫癜则是血小板少引起的，血液第九因子主要是治疗这个缺少导致的出血，血友病等等。你到当地血液科问下吧。

2个回复 2017/7/7 2:32:15

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因主要包括基因突变、遗传方式、其他基因影响、环境因素和合并其他疾病等。 1.基因突变：这是导致遗传性因子Ⅱ缺乏症的根本原因，基因发生变异使得凝血因子Ⅱ合成减少或功能异常。 2.遗传方式：多为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 3.其他基因影响：某些相关基因的突变或异常表达，可能协同影响因子Ⅱ的生成和功能。 4.环境因素：如长期接触某些化学物质、放射线等，可能增加发病风...

1个回复 2024/10/9 9:18:17

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2024/12/20 9:42:17

凝血因子低于正常值且凝血时间延长导致经常流鼻血，可能由多种原因引起，如维生素K缺乏、肝脏疾病、血液系统疾病、药物影响、遗传因素等。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成。若长期饮食不均衡，摄入含维生素K食物过少，或肠道吸收不良，都可能导致维生素K缺乏，影响凝血功能。 2.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所。当患有肝硬化、肝炎等肝脏疾病时，肝功能受损，凝血因子合成减少。 3.血液系统疾病...

1个回复 2025/3/10 11:42:28

部分凝血活酶时间ApTT39.9，较正常的时间延长，应该是凝血因子缺乏导致的，到底是什么凝血因子缺乏应该进一步检查。

2个回复 2017/7/7 8:26:46

凝血时间长且止血困难可能由多种因素导致，如血小板减少、凝血因子缺乏、血管异常、药物影响、某些疾病等。 1.血小板减少：血小板数量不足或功能异常，无法有效形成血栓止血。常见于再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。 2.凝血因子缺乏：如血友病患者缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，导致凝血障碍。 3.血管异常：血管壁结构或功能异常，影响止血。例如过敏性紫癜时血管通透性增加。 4.药物影响：某些药物如阿司匹林、肝素...

1个回复 2025/2/13 9:48:45

凝血功能障碍性疾病是一类由于凝血因子缺乏、血管壁异常、血小板功能障碍等原因导致的出血或血栓形成倾向的疾病。其遗传情况因具体类型而异，包括遗传性和获得性两大类。 1.凝血因子缺乏：如血友病，是一种遗传性凝血因子缺乏导致的疾病，常见的有血友病A和血友病B。 2.血管壁异常：如过敏性紫癜，血管壁的结构或功能异常可影响凝血。 3.血小板功能障碍：像血小板无力症，血小板的黏附、聚集等功能出现问题。 4.抗凝...

1个回复 2025/4/3 11:25:42

血友病是先天性出血性疾病，因遗传基因突变，凝血机制异常，分为甲、乙两类。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.定义：是先天性凝血功能障碍导致的出血性疾病，缺乏正常凝血因子。2.病因：由遗传基因突变造成。3.分类：分为血友病甲（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病乙（凝血因子Ⅸ缺乏）。4.症状：易出现自发性出血，如关节、肌肉、内脏等部位。5.遗传：多为遗传性，通过基因传递...

1个回复 2024/9/2 13:58:33

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，主要影响人体的凝血功能。其发病机制复杂，症状表现多样，诊断和治疗也具有一定的特殊性。 1.发病机制：X因子在凝血过程中起着关键作用，缺乏会导致凝血级联反应受阻，容易出现出血倾向。 2.症状表现：可能有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、关节腔出血等，严重时可发生内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段：轻度缺乏可在出血时...

1个回复 2025/1/9 10:16:47

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

流血不止指血液持续流出无法自行停止，常见于凝血异常，如血小板减少、血管损伤、凝血因子缺乏、血液疾病、药物影响等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.血小板减少：血小板数量不足，影响凝血功能。2.血管损伤：较大血管破裂或损伤严重，难以自行愈合。3.凝血因子缺乏：如血友病患者缺乏某些凝血因子。4.血液疾病：白血病等可能导致造血和凝血异常。5.药物影响：某些药物会干...

1个回复 2024/8/20 18:06:13