您好，这种情况考虑多发性肌炎。抗Jo-1抗体被视为是多发性肌炎的标记抗体。抗Jo-1抗体对肌炎有一定特异性，阳性率约为20~50%。此类抗体阳性者突出表现为肺间质纤维化，往往还伴有多关节炎、雷诺现象和技工手等症状，称为抗合成酶综合征或抗Jo-1综合征。多发性肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周的肌群进行性无力，治疗多用糖皮质激素，免疫抑...

2个回复 2023/3/21 10:08:55

可能会的。发病6个月以内应用肾上腺皮质激素治疗,大部分可获临床改善,于病后2个月以内开始治疗的效果更好.延误治疗,常可使急性变成慢性,故应及早治疗.多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍是一种原因不明的结缔组织病。目前被认为是一种自身免疫性疾病，近年来认为细胞免疫缺陷有重要致病意义，有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切，也有报道在40岁以上的皮肌炎患者有50%合并癌症。

1个回复 2021/9/29 21:29:31

您好，多发性肌炎可危害生命安全，如果治疗不及时，依从性较差，会很严重，多发性肌炎主要累及肌肉和皮肤，以对称性四肢近端肌、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛和血清肌酶升高，可累及肺、心、关节、血管等脏器组织，还可合并自身免疫性疾病或肿瘤。病情严重者可出现肺间质病变、肺部感染、呼吸肌无力，致呼吸衰竭而危及生命，其死亡原因主要是心血管并发症、癌症、呼吸系统受累和合并感染。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

您好，多发性肌炎的治疗有一般治疗和药物治疗，在急性期要绝对卧床休息，病情活动期适当进行肢体被动运动，以防肌肉萎缩，待症状控制后，血清肌酶明显下降或接近正常，逐步开展锻炼。可采用按摩、推拿、水疗和透热疗法等以防止肌肉萎缩和挛缩。如功能丧失可进行康复锻炼。药物治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂、抗疟药物，如合并间质性肺炎，还需加强治疗。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

不容易治好.容易复发.这种病用激素控制见效快,但激素减量后易复发,最好是中西医结合治疗.详情请咨询免疫科.

4个回复 2024/12/23 10:32:25

你好,你说的情况多发性肌炎厉害时是可以合并尿便失禁的情况,这个病变的情况是需要及早到大型的医院采取中西医结合做治疗.

3个回复 2017/7/7 8:21:03

多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确。治疗方法多样，是否终生服药因人而异，取决于病情、治疗效果、个体差异等。 1.病情程度：轻症患者经有效治疗可能无需长期服药；重症或反复发作可能需长期用药控制。 2.治疗反应：对药物敏感，症状缓解良好，服药时间可能较短；反之则可能延长。 3.个体差异：患者自身免疫调节能力不同，影响服药时长。 4.合并疾病：若合并其他自身免疫病，可能需长期服药。 5.停药标...

1个回复 2024/10/8 18:19:55

对于皮肌炎或者多发性肌炎的问题，主要是由于存在有肌肉软组织导致有炎症的现象，会产生有局部肌肉的酸痛，同时伴随有肌肉收缩无力的运动功能障碍问题。可以考虑通过激素类的药物来进行治疗处理，同时配合康复治疗以及针灸理疗的方法缓解局部的症状，以免产生后遗症。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

多发性肌炎和皮肌炎是一组病因不明、以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病。但是多发性肌炎和皮肌炎是两种不同的疾病，多发性肌炎常有对称性近端肌无力、肌压痛，表现为下蹲、起立、上楼、梳头及抬头困难等；但是皮肌炎除有多发性肌炎表现外，还有多样性皮疹。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

皮肌炎/多发性肌炎的症状主要两组是皮肤和肌肉，皮肤往往先于肌肉数周至数年发病，也可先有肌炎或肌肉和皮肤同时发病。皮肤与肌肉症状常不平行，可一种很重而另一种较轻。个别病例首先出现症状的器官可以不是皮肤或肌肉，而是心、肺或胸膜，表现为心包填塞、肺纤维化或胸膜炎。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

您好，这两个疾病都可以出现面部皮疹，但是系统性红斑狼疮的皮损以颧峡部水肿性蝶形红斑，指关节伸面暗红斑和甲周以及末节指屈面红斑为特征。而皮肌炎则以框周为中心的水肿性紫红斑、Gottron征为特征；SLE多系统病变以肾累及为主，而多发性肌炎以骨骼肌肉累及为主。SLE患者体内可以检测到抗ds-DNA、抗Sm抗体，多发性肌炎则发现抗Jo-1抗体阳性。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

原因尚不十分清楚，可能与以下因素有关。感染虽然研究者们至今尚未从病肌中分离出病毒，也没有发现其中有病毒的核酸序列。但是，都发现多种病毒感染后可诱发多发性肌炎，包括柯萨奇病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、淋巴脉络膜脑膜炎病毒和虫媒病毒A等。细胞免疫功能异常本病与系统性红斑狼疮和硬皮病有许多其同的临床表现和免疫学异常。肿瘤多发性肌炎常与恶性肿瘤的发生有关。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

皮肤炎是一群疾病的展开，因为接触到物质，而引起皮肤产生发炎过敏的现象，称之为皮肤炎，通常都是由过敏原导致的。多发性肌炎具体表现为对称性四肢近端，颈肌，咽喉部，肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高。一般是由于自身免疫功能紊乱，或者感染病毒，遗传因素导致的，严重的话会危及生命，甚至死亡。

1个回复 2022/10/21 12:04:01

多发性肌炎和皮肌炎是一组病因不明、以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病。但是多发性肌炎和皮肌炎是两种不同的疾病，多发性肌炎常有对称性近端肌无力、肌压痛，表现为下蹲、起立、上楼、梳头及抬头困难等；但是皮肌炎除有多发性肌炎表现外，还有多样性皮疹。

1个回复 2018/8/16 17:01:54

皮肌炎除有多发性肌炎的临床表现（起病隐袭，常有对称性近端肌无力及压痛，表现为下蹲起立、上楼、梳头及抬头困难等；全身表现可有发热，关节痛，体重减轻和雷诺现象等）外，还有多样性皮疹。皮肌炎在临床上特征性皮疹一般有两种，一种是眶周的水肿性暗紫红色斑，另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

皮肌炎和多发性肌炎的临床特征是广泛的肌肉损伤，主要涉及躯干和近端肢体，有或没有皮肤损伤。是一组异质性的系统性自身免疫性风湿病。多发性肌炎的特征是肌肉无力、肌肉耐力下降和肌肉无力的对称分布。最常涉及近端肌肉群，尤其是颈部、骨盆、大腿和肩部的肌肉，有或没有肌肉疼痛，通常是亚急性或隐性发作。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

多发性肌炎和皮肌炎，通常可以遵循医嘱服用糖皮质激素，并联合免疫抑制剂，对病情做出治疗。该疾病通常会引起肌肉无力，还可能会造成吞咽困难和胸闷，并且也会引发气短等表现，肌无力还可能会持续达数年之久，病情发展到晚期，也会引起肌萎缩和关节挛缩等现象。

1个回复 2021/10/27 18:22:09

多发性肌炎可以治疗，但不能根治，欢迎你的咨询，祝您早日康复

1个回复 2017/7/6 5:53:51

皮肌炎除有多发性肌炎的临床表现（起病隐袭，常有对称性近端肌无力及压痛，表现为下蹲起立、上楼、梳头及抬头困难等；全身表现可有发热，关节痛，体重减轻和雷诺现象等）外，还有多样性皮疹。皮肌炎在临床上特征性皮疹一般有两种，一种是眶周的水肿性暗紫红色斑，另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹。

1个回复 2018/8/16 17:01:54

出现多发性肌炎或者皮肌炎之后，由于会产生有肌肉的功能结构改变，所以导致局部酸痛，同时伴随有肌肉收缩无力的问题，会出现有运动受限的后遗症。治疗方面只能通过药物的方法控制缓解，可以同时结合针灸理疗，以及运动康复的方法来进行恢复功能，提高生活质量。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。所以不排除患多发性肌炎后得肿瘤概率会变大

1个回复 2023/2/15 11:15:23

您好，多发性肌炎没有传染性，它是一种肌肉酸疼，肌无力主要临床表现的，一，一种自身免疫性疾病，必须长期坚持合理的治疗，要有信心和毅力，进行被动运动，主动运动及功能锻炼，结合针灸理疗，推拿按摩，以减轻或者阻止肌肉萎缩和肢体挛缩，吃辛辣刺激性的食物，多吃一些有营养的食物，提高机体的免疫能力和营养神经的药物及能量合剂治疗。

1个回复 2018/8/16 17:01:54

您好，多发性肌炎没有传染性，它是一种肌肉酸疼，肌无力主要临床表现的，一，一种自身免疫性疾病，必须长期坚持合理的治疗，要有信心和毅力，进行被动运动，主动运动及功能锻炼，结合针灸理疗，推拿按摩，以减轻或者阻止肌肉萎缩和肢体挛缩，吃辛辣刺激性的食物，多吃一些有营养的食物，提高机体的免疫能力和营养神经的药物及能量合剂治疗。

1个回复 2021/12/9 18:41:28