血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

4个回复 2024/1/31 21:34:16

血友病乙又称克里斯马斯病，或称Ⅸ因子缺乏血友病。血友病乙发病率为1/30000人。因为此病是由于血液中缺乏第Ⅸ因子蛋白质而造成正常凝血过程延缓。是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似。占血友病总数的15%-20%。实验室检查中红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板正常。

2个回复 2017/7/5 19:05:11

患者您好，血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。我国的血友病中，血友病A占80%，血友病B占20%。目前对于血友病的治疗，仍以替代疗法为主，补充缺失的凝血因子，是防止血友病出血最重要的措施。还可以药物治疗，可以应用去氨加压素、达那唑、糖皮质激素、抗纤溶...

2个回复 2020/9/11 10:59:15

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

病情分析：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。建议到医院进一步检查治疗，清淡饮食、避免辛辣...

2个回复 2017/7/6 4:27:22

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03

病情分析：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。凝血因子替代疗法为主要疗法，即补充缺失的凝血因子。年龄越大凝血因子需求也越多，所以注射频繁。。预防出血比替代治疗更重要，...

1个回复 2017/7/5 20:29:31

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，特征为凝血因子VIII或IX缺乏，导致轻微损伤后出血不止，严重时可危及生命。此病在人群中的发病率较低，属于罕见病范畴。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.定义与分类：血友病分为血友病甲和血友病乙，分别由凝血因子VIII和IX的基因突变引起，均为性染色体隐性遗传。2.流行病学：全球范围内，血友病甲的发病率约为每5000名男婴中有1...

1个回复 2024/7/31 11:43:53

你好，血友病分为甲型和乙型，甲型是第八凝血因子缺乏，乙型是第九凝血因子缺乏，血友病是遗传性疾病，男性发病，女性隐性遗传。主要是肌肉、关节腔内自发性出血或外伤后出血不止。严重者尿血、拉血。血友病目前还没有完全根治的办法，主要是避免外伤，避免打肌肉针，当有出血是建议去医院输血，也可以输冷沉淀或凝血因子，以后随着科学的发展会有办法治疗的，祝你健康。

1个回复 2017/7/6 4:46:56

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

4个回复 2017/7/5 23:51:13

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，遗传几率因类型而异。其发病机制主要与凝血因子缺乏有关，病因包括遗传因素等。目前，血友病虽无法根治，但通过合理治疗能有效控制病情。 1.遗传几率：血友病A和血友病B多为X染色体隐性遗传。若母亲为携带者，儿子患病几率约为50%，女儿为携带者的几率约50%。 2.发病机制：凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏，导致凝血过程受阻，容易出血。 3.病...

3个回复 2024/10/24 10:35:17

血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

病情分析：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。凝血因子替代疗法为主要疗法，即补充缺失的凝血因子。年龄越大凝血因子需求也越多，所以注射频繁。。预防出血比替代治疗更重要，...

1个回复 2017/7/6 6:38:17