这个需要进一步检查，属于高风险你好，建议你做个羊水穿刺检查吧，如果有二十一三体孩子就不能好了。

4个回复 2017/7/10 18:27:05

唐氏筛查21三体综合症高风险需要引起重视，可能需要进一步检查，如无创DNA检测、羊水穿刺等，以明确胎儿是否真的存在异常。同时，要了解相关风险和注意事项。 1.进一步检查：无创DNA检测通过抽取孕妇外周血，对胎儿染色体进行分析，准确性较高。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定风险。 2.风险评估：高风险并不意味着胎儿一定有问题，但相比低风险，存在异常的概率相对较高。 3.心理调节：孕妇可能...

1个回复 2024/12/6 12:17:44

21三体高风险意味着胎儿患有21三体综合征的可能性较大。需要进一步检查明确，如羊水穿刺、无创DNA检测等。同时要保持良好心态，积极面对。常见的处理方式有检查确认、遗传咨询、心理调适、后续决策、定期产检等。 1.检查确认：羊水穿刺是诊断21三体综合征的金标准，但有一定风险。无创DNA检测相对安全，但准确性略逊于羊水穿刺。 2.遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解家族遗传史对胎儿的影响，评估风险。 3.心...

1个回复 2025/3/11 11:35:16

你好，一般怀孕15-20周之间可以做唐筛检查确诊有无先天痴呆儿的可能，

2个回复 2025/3/31 12:07:51

21三体综合征风险值1:270处于高风险，需要引起重视。可能涉及进一步检查、遗传咨询、胎儿情况评估、孕妇心理调适以及后续处理方案等。 1.进一步检查：通常会建议进行羊水穿刺或无创DNA检测，以更准确地判断胎儿染色体情况。 2.遗传咨询：专业医生会根据家族遗传史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病的可能性。 3.胎儿情况评估：综合超声检查等结果，观察胎儿的发育是否存在异常。 4.孕妇心理调适：面对高风险结...

1个回复 2024/12/9 14:58:59

21-三体综合征风险评估结果为高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度：高风险意味着胎儿患21-三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况：如果孕妇存在某些基础疾病，如心脏病、高血压等，可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，...

1个回复 2025/1/10 9:47:09

这个结果和孕妇年龄密切相关，孕妇年纪越大，风险值越大，如果40岁的孕妇，风险值是比较大的。最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，

4个回复 2025/1/6 10:44:57

唐筛高风险值1:40不能确诊唐氏综合征。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法。确诊需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等检查。唐筛高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并非绝对患病。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2.高风险含义：高风险值提示胎儿有较大可能存在染色体异常，但只是一种可能性评估，不是确定性诊断。 3.进...

1个回复 2024/12/6 11:00:50

唐筛18一三体综合征高风险时，需要进一步评估，羊水穿刺是常见的确诊方法之一，但也有其他选择，如无创DNA检测等。要综合多方面因素来决定。 1.风险评估：唐筛高风险只是提示胎儿患病可能性较高，并非确诊，需要进一步检查明确。 2.羊水穿刺：能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确率高，但有一定流产风险。 3.无创DNA检测：通过抽取孕妇外周血检测，对18一三体综合征有较高的准确性，风险相对较低。 4.其...

2个回复 2024/9/30 16:38:46

唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中.一条21号染色体不分离而导致的。唐氏综合症是一种无法治愈的疾病.患者通常在一生下来就能被诊断.早期干预对这类孩子来说越早进行越好.目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;

3个回复 2024/12/13 12:07:01

唐氏筛查报告提示：21-三体综合征风险率为临界风险，NTD为高风险，须尽早去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。四维B超检查，重点观察胎儿头部和脊柱，排查神经管缺陷。抽羊水染色体检查，排查21-三体综合征。放松心情，不要过于担心和紧张。医生询问：孕期营养情况怎样，是否补充叶酸？孕早期是否病毒感染或服用药物？

3个回复 2017/7/7 8:43:07

你好这个情况来分析，考虑检查结果是唐氏筛查高风险，可以考虑进一步做羊水穿刺检查的

3个回复 2025/2/8 10:49:30

唐氏筛查主要检查孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕妇年龄、孕周、体重等，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，还包括超声检查等。 1.血清学指标：通过检测孕妇血清中的AFP、hCG、uE3水平，分析胎儿染色体异常的可能性。 2.孕妇基本信息：年龄是重要因素，年龄越大风险越高；孕周和体重也会影响筛查结果的准确性。 3.超声检查：测量胎儿...

1个回复 2024/10/9 17:02:33

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

18-三体综合征高风险意味着胎儿可能存在染色体异常，需要进一步检查确认。包括无创DNA检测、羊水穿刺等。若确诊，需根据具体情况决定后续处理方案。 1.检查方法：无创DNA检测是通过抽取孕妇外周血来筛查，准确性较高但仍有漏诊可能。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 2.风险评估：高风险结果不代表胎儿一定患病，只是患病概率相对较高。 3.后续处理：若确诊，可能需要终止妊娠。若排除异常，则继续正...

1个回复 2024/10/11 18:19:22

您好，根据您的描述，唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。

4个回复 2025/2/14 11:09:13

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

怀孕4个半月血清检查显示高风险，胎儿有患唐氏综合征的可能，但不能仅据此确诊。这一结果可能受多种因素影响，如孕妇年龄、遗传因素、孕期环境、既往病史等。 1.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量可能下降，染色体异常风险增加。 2.遗传因素：家族中有唐氏综合征患者，风险相对较高。 3.孕期环境：接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿染色体。 4.既往病史：像之前患过带状性疱疹，可能对胎儿发育产生一...

1个回复 2025/2/21 10:27:47

唐氏筛查得出21三体综合征高风险时，不必过度惊慌，可通过进一步检查明确，如无创DNA检测、羊水穿刺等，同时要保持良好心态，及时咨询医生。 1.进一步检查：无创DNA检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常，准确性较高，但仍有漏诊可能。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确性最高，但有一定流产风险。 2.遗传咨询：医生会综合孕妇年龄、家族史等因素评估风险，并给出专业建议。 3.心理调节...

1个回复 2024/12/6 11:29:37

唐氏筛查高风险的意思就是说，这个孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的，那么并不意味着一定胎儿就是21三体，我们需要把唐氏筛查高风险的孕妇集中起来，再对其进行诊断，通过产前诊断来明确胎儿是否患有21三体。那么产前诊断的手段可以包括有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

21三体综合征是一种常见的染色体疾病，筛查结果为高风险需要引起重视。可能的原因包括遗传因素、环境因素、孕妇年龄等。处理方法包括进一步检查、遗传咨询、评估胎儿情况等。 1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境因素：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 3.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量下降，患病风险升高。 4.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。 5.不良生活...

1个回复 2024/10/25 17:33:16

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

三体综合征高风险对胎儿存在较大影响，需进一步检查确认。包括羊水穿刺、无创DNA检测等，同时要考虑后续处理方案。可能涉及终止妊娠或继续妊娠并加强监测等。 1.检查方法：羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定流产风险；无创DNA检测相对安全，但准确性略逊一筹。 2.风险评估：综合孕妇年龄、唐筛结果、家族遗传史等多因素评估胎儿患病风险。 3.后续处理：若确诊，需根据家庭意愿和医生建议，决定是否终...

1个回复 2024/9/30 16:20:58

唐氏综合症风险率1:24属于高风险。唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起患儿智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。对于高风险的情况，需要进一步检查确认，并采取相应措施。 1.进一步检查：通常会建议进行羊水穿刺或无创DNA检测，以更准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征。 2.羊水穿刺：通过抽取羊水，分析胎儿细胞的染色体，准确性较高，但有一定的流产风险。 3.无创DNA检测：对孕妇外周血中的胎儿游离...

5个回复 2024/10/18 14:36:05

你好，从你的描述来看，这情况是可以遵医嘱羊水穿刺排畸检查的。

3个回复 2024/12/13 11:38:54

唐氏筛查21三体高风险1/270需引起重视，应进一步检查明确，如无创DNA检测或羊水穿刺。同时要了解相关风险和注意事项。 1.进一步检查：无创DNA检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常，准确性较高但仍有局限性。羊水穿刺是诊断胎儿染色体疾病的金标准，但有一定流产风险。 2.风险评估：高风险并不意味着胎儿一定患病，但患病概率相对较高。 3.遗传咨询：建议咨询专业的遗传医生，了解家族遗传病史对胎...

2个回复 2024/9/30 15:28:54