21三体综合征是不能够治疗的，因为这是一种染色体异常引起的一种疾病，又称之为是唐氏综合征。后天只能是通过康复等训练方式来促进胎儿的生长发育，可以促进生长发育，也可以提高其适应能力，可有助于增加自理能力，有助于生存。但对于疾病本身来说，并不能够达到治疗的目的。

1个回复 2021/6/29 11:13:56

三体综合征是一种染色体异常疾病，不正常。它会导致多种身体和智力方面的异常，包括特殊面容、生长发育迟缓、器官功能障碍等。常见的有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。 1.染色体异常：三体综合征是由于染色体数量异常引起的。比如21三体综合征，患者多了一条21号染色体。 2.特殊面容：患儿常有眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等特殊面容。 3.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，动作发育也落后于正常儿童...

1个回复 2025/4/4 10:55:37

你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

唐氏综合征能够生孩子，但是不建议。发生唐氏综合征主要是由于染色体异常而引起，也可以称之为先天愚钝，这种病症目前临床不能够治愈。当发生唐氏综合症以后，由于自身体内染色体异常，生育以后也可能会导致胎儿的染色体也发生异常，对于胎儿没有好处，所以最好不要生育。

1个回复 2022/5/25 12:31:37

唐氏综合症的风险率1/199,风险较高 唐氏综合风险1/199,说明199例中才有可能出现1例,需要做羊水穿刺。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

您好，你的检查结果是高风险，说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大，但还不能确诊胎儿患上唐氏综合症.因为唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面即使化验指数正常也不能保证胎儿肯定不会患病.建议你近期到医院进行羊...

4个回复 2024/12/27 15:56:08

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

从你的检查结果来看是临界风险，也就是介于高风险和低风险之间，这种情况保证安全的情况下，需要进一步的做羊水穿刺检查，或者是无创产前dna检查建议不必过于紧张，唐氏筛查只是用来筛查疾病的，并不是用来诊断疾病的

2个回复 2025/2/11 12:58:50

各种纯次都是有危险的，但不想他们说的风险那么高，不要担心，不会有问题的，宝宝一般都是没有事情，建议放松心态，唐筛的结果只能做个参考。

1个回复 2024/10/9 13:56:04

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

你好，无创DNA只用于检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。并不是检查所有的染色体。

4个回复 2017/7/11 16:28:02

您好，根据您的描述，唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。

4个回复 2025/2/14 11:09:13

唐氏筛查是评估胎儿患21三体综合征风险的重要检查。21三体综合征是一种染色体异常疾病。17周唐筛结果21三体综合征风险值为1:430（截断值1:270），存在一定风险，需要进一步评估，包括无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕周、年龄等因素，计算胎儿患病风险。 2.风险值解读：1:430处于临界风险范围，意味着胎儿患病可能性相对较低，但不能完全排除。...

1个回复 2025/3/26 9:49:31

唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征.多一条染色体,某一号染色体有三条称作三体征.新生儿常见的三体征是21三体,其他三体也可发生.唐氏综合征大约95％是21三体综合征,5％是其他染色体异常.发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿.但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）.20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁,但母亲年龄大的小儿仅占全...

3个回复 2017/7/6 20:31:22

病情分析：唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费用也相差不大，准确性是一样的。你这么年轻应该没事。做不做染色体检查在你。

1个回复 2021/9/15 11:47:55

0个回复 2018/8/28 11:59:14

如果化验结果显示的是危险性低于1/270的话，就表示危险性是比较低，并且胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270的话，就说明胎儿患病的危险性比较高的，患者要进一步做羊膜穿刺检查或者绒毛检查；如果羊膜穿刺检查或绒毛检查的结果是正常的，这样才可以百分之百的排除婴儿患唐氏症的可能。

1个回复 2021/12/3 14:21:15

你好，18三体综合征风险率1/187属于高风险，建议你进一步进行羊水穿刺检测的。

2个回复 2025/3/11 11:58:13