stargardt病为常染色体隐性遗传，也可为显性遗传。病理特征是在RPE水平有弥漫性黄色圆形斑点(脂褐素沉着)。仅出现在黄斑部，称stargardt病。若斑点散布于整个眼底，称眼底黄色斑点症(fundusflavimaculatus)。

疾病症状库

你好，Stargardt病属于先天性的黄斑区营养不良，目前没有效的治疗方法。很遗憾，病变属于原因不明的，累及眼底黄斑区，以细胞变性凋亡的眼底病，所以目前没有任何治疗办法。

2个回复 2024/12/23 10:26:22

Stargardt病的诊断主要依据症状、家族史、眼科检查、基因检测和电生理检查等。 1.症状：患者通常会出现视力逐渐下降、中心视力丧失、视物变形等症状。 2.家族史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于诊断。 3.眼科检查：包括散瞳验光、眼底检查等，可观察到黄斑区的特征性改变。 4.基因检测：检测相关基因突变，对确诊有重要意义。 5.电生理检查：如视网膜电图（ERG）、多焦视网膜电图（mfERG）...

1个回复 2024/10/9 9:22:12

Stargardt病是一种遗传性黄斑营养不良疾病，其症状主要包括视力下降、中心暗点、色觉异常、视物变形、对比敏感度降低等。 1.视力下降：患者的视力会逐渐减退，看东西变得模糊不清。 2.中心暗点：在视野中央出现暗点，影响对正前方物体的观察。 3.色觉异常：对颜色的分辨能力下降，难以准确识别某些颜色。 4.视物变形：看到的物体形状发生扭曲，不再是正常的形态。 5.对比敏感度降低：对明暗对比的感知能力...

1个回复 2024/10/9 9:34:04

stargardt病的诊断需综合多方面因素，包括病史、视功能检查、眼底表现、荧光血管造影及遗传调查。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病史：了解家族遗传情况及患者症状出现的时间和发展过程。2.视功能检查：评估视力、视野等指标。3.眼底表现：观察黄斑区的病变特征。4.荧光血管造影：早期可见中央区色素上皮萎缩的斑点状透见荧光，后期有特定表现。5.遗传调查：确定是否...

1个回复 2024/8/2 22:05:57

你的这个病没有亲自看还真不好说是不是这个问题不过你的附件看不到但是你的视力的的确确是有问题的也就是说你的眼睛也不排除就是你说的这个Stargardt病这个病主要是黄斑的问题是一种视网膜色素上皮的一种隐性遗传性眼病的的确确是没有好的办法治疗不过可以试试叶黄素

2个回复 2024/1/31 20:26:18

双眼黄斑区神经上皮弥漫变薄，VEP双眼P100振幅降低，FFA怀疑双眼STARGARDT病，这涉及眼部组织结构、神经功能及可能的疾病诊断等。 1.黄斑区结构变化：黄斑区神经上皮变薄可能影响视力，常见于年龄相关的黄斑变性、高度近视等，也可能是遗传因素导致。 2.神经功能异常：VEP中P100振幅降低提示视觉传导通路存在问题，可能是视神经受损、视网膜病变等引起。 3.疑似疾病：FFA提示的双眼STAR...

1个回复 2024/12/5 18:17:21

患者20岁你说的先天性的黄斑病变我不清楚你说的到底是哪一种我猜测可能是Stargardt病或者是best病这种先天性的黄斑蹭一般没有什么特殊的治疗如果诊断明确目前是没有好的治疗方法的就不要到处花冤枉钱了

3个回复 2024/1/31 20:33:38

这种遗传性疾病,中药可以缓解症状.

3个回复 2024/12/19 9:40:47

你好，根据你的描述，目前的医学不能恢复的，晚期呈永久性视力丧失。建议：这种情况一般没有什么特效疗法，可以药物缓解症状。

3个回复 2017/7/6 1:30:38

stargardt病的诊断根据病史、视功能检查、眼底表现及荧光血管造影的特征不难作出。本病与遗传因素有关，可以进行家系调查。荧光血管造影对眼底未见改变的早期病例诊断很有帮助。此时往往可以见到中央区色素上皮早期萎缩的斑点状透见荧光。此外，在暗弱的背景下，视网膜的毛细血管则显得比平常更加清晰，这种现象称为“脉络膜（荧光）湮没”。视网膜黄色斑点在浓厚时，表现为遮蔽荧光小点；当其吸收变淡，则呈透见荧光小点...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

晕轮状脉络膜萎缩的诊断较为复杂，需综合多方面因素判断。包括症状表现、检查结果、与其他疾病的鉴别等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.症状观察：早期黄斑色素紊乱，中心凹反光消失，呈椒盐状。2.发病机制：色素上皮萎缩，脉络膜萎缩常为继发改变。3.鉴别诊断：与Stargardt病、卵黄状黄斑变性、弓形体病所致先天性黄斑缺损、老年性黄斑变性、视锥细胞变性等相鉴别。4.检查手段：...

1个回复 2024/8/1 13:36:22

检查甲状腺功能通常需要挂特定的科室，包括内科、内分泌科等。就诊时需注意准备相关资料，明确检查目的，了解检查流程，以及可能的后续治疗方向。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.内科：对于甲状腺功能的初步评估和一般性诊断，内科医生具备相关的专业知识和经验。2.内分泌科：专注于内分泌系统疾病的诊治，包括甲状腺功能异常的精准诊断和个性化治疗方案制定。3.核医学科：在甲状腺...

4个回复 2024/9/6 18:08:42

targardt病有以下特点:1.症状为视力减退。2.眼底有局限于黄斑的萎缩变性区(可有或无眼底黄点)。3.起病年龄为儿童或青少年。这个病比较少见，跟先天有一定的关系。治疗方面比较困难，效果欠佳，没有效果确切的治疗方案。建议您用针灸治疗，可能会有一点效果。药物方面还没有确切的药物可以治疗这个病。

2个回复 2017/7/6 10:47:12

你好结膜炎的治疗是急性病毒性结膜炎可点用类固醇(可地松)眼药水以减轻病情、1建议细菌性结膜炎则须投与抗生素药水、药膏甚至口服或注射抗生素

2个回复 2017/7/6 13:18:50

晕轮状脉络膜萎缩的诊断：此病仅限于黄斑区或后极部。早期黄斑色素紊乱中心凹反光消失，呈椒盐状，诊断较为困难。一般认为，本病发病为色素上皮萎缩，脉络膜萎缩为继发改变。此病应与Stargardt病、卵黄状黄斑变性以及弓形体病（曾称弓形虫病）所致的先天性黄斑缺损相鉴别。还应与老年性黄斑变性、视锥细胞变性等相鉴别，与各种类型的炎性视网膜脉络膜病变以及脉络膜萎缩相鉴别。

1个回复 2021/12/3 15:15:10

晕轮状脉络膜萎缩的诊断：此病仅限于黄斑区或后极部。早期黄斑色素紊乱中心凹反光消失，呈椒盐状，诊断较为困难。一般认为，本病发病为色素上皮萎缩，脉络膜萎缩为继发改变。此病应与Stargardt病、卵黄状黄斑变性以及弓形体病（曾称弓形虫病）所致的先天性黄斑缺损相鉴别。还应与老年性黄斑变性、视锥细胞变性等相鉴别，与各种类型的炎性视网膜脉络膜病变以及脉络膜萎缩相鉴别。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

眼底黄斑病变《视网膜黄斑病变》要从根本上治疗，才能恢复视力。用中医保守疗法治疗《中药对眼部进行熏蒸、耳部穴位埋药线、眼睛局部用中药、吃中药。4种方法同时进行治疗。可以通过提高肝脾肾功能，疏通眼部血流、增强眼底视网膜黄斑组织细胞的自动修复。一般9天就能控制病情，见效果。》

5个回复 2017/7/6 8:06:17

你好，脉络膜新生血管形成的可能性有很多如变性疾病老年黄斑变性、变性近视、视盘玻璃膜疣和眼底血管样条纹等遗传性黄斑变性Best病、Stargardt病、黄色斑点视网膜变性、遗传性原发性玻璃膜疣及成人型黄斑区色素上皮萎缩等炎症性疾病拟眼部组织细胞浆菌病综合征、弓形虫病、匐行性脉络膜炎风疹性视网膜蹭、结节病、急性后极部多发性鳞状色素上皮蹭、中心性渗出性脉络膜蹭(Rieger型)、原田病和Behcet病等...

3个回复 2017/7/12 13:09:09

儿童眼底黄斑病变通常难以自愈，其成因复杂，包括遗传、炎症、营养不良、外伤、视网膜血管疾病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.遗传：某些基因突变可导致儿童黄斑病变，如Stargardt病。2.炎症：眼部炎症如葡萄膜炎可能累及黄斑区。3.营养不良：缺乏维生素A、锌等营养素影响黄斑功能。4.外伤：直接的眼部外伤可能损伤黄斑。5.视网膜血管疾病：如视网膜静脉阻塞，可...

1个回复 2024/9/5 17:43:44

眼底黄斑病变的病因包括遗传、炎症、年龄、高度近视、心血管疾病等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传：某些基因突变可导致黄斑病变，如Best病、Stargardt病等。2.炎症：视网膜脉络膜炎、葡萄膜炎等眼部炎症可能引发黄斑病变。3.年龄：年龄增长使黄斑区组织老化，易出现黄斑变性。4.高度近视：眼轴过度拉长，黄斑区结构改变，增加病变风险。5.心血管疾病：...

1个回复 2024/9/3 13:56:10

这种情况可以用些中药加以调理效果会好建议在饮食上不要吃油腻油炸的辛辣刺激物不可久视电视或者电脑可以用些枸杞菊花或者密蒙花泡水服用效果会好

2个回复 2017/7/7 11:25:05

黄斑变性目前在现代医学中，尚无确定的药物治疗，也未找到阻止本病病程进展的好方法，治疗上目前为止，仍然是十分困难的。中药有抗衰老及改善循环的作用，活血化瘀，渗湿利水，可能会改观症状，

2个回复 2017/7/7 20:16:22

激光治疗，这种治疗的方法只适合病变不在黄斑中心的，在凹外的且边界清晰的病灶是能进行治疗眼底黄斑病变的，因为它是用高能量的激光束摧毁病变的，但是同时会破坏正常的视网膜组织，如若打到黄斑中心凹的话，就会对视力构成极大的损害。你好，中医治疗是从改善患者的视功能，提高身体免疫力出发,使人体自身修复受埙器官，从而达到治疗的目的。

2个回复 2025/1/14 12:05:00

小儿埃莱尔-当洛综合征，又称Stargardt病，是一种遗传性视网膜病变，目前尚无特效治疗方法。针对此病的管理重点在于缓解症状和延缓疾病进展。1.观察监测：定期眼科检查以跟踪病情变化，及时发现并处理并发症。2.对症支持：轻度患者通常无需特殊治疗，注意视力保护，避免强光刺激。3.手术干预：对于出现视网膜下新生血管或视网膜脱落等严重并发症时，可能需要手术治疗。4.药物管理：多动症状可能需在医生指导下谨...

1个回复 2024/7/15 13:35:01

孩子的情况可能属于Stargardt病.一种有遗传倾向的疾病.容易造成视力低下.需要和视网膜色素变形相鉴别最好是通过眼底血管荧光造影确诊以免延误治疗.‘、

3个回复 2024/12/12 17:15:18

儿童眼底黄斑病变通常难以自愈，与多种因素相关，如遗传、炎症、外伤、营养不良、全身性疾病等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传：某些基因突变可导致黄斑病变，如Best病、Stargardt病等。2.炎症：眼部炎症如葡萄膜炎可能累及黄斑，引发病变。3.外伤：直接的眼部外伤可能损伤黄斑区。4.营养不良：缺乏维生素A、锌等营养素会影响黄斑功能。5.全身性疾病：糖尿...

4个回复 2024/9/5 17:44:12

您好，根据您的额描述，考虑是近视合并弱视，近视性弱视一般治疗起来时间会很长，且可能见效比较慢，但也需要坚持长期治疗，因为近视性弱视一旦错过最佳治疗时期，再治疗基本无望。您孩子现在已经9岁，实际上年龄已偏大，再不尽快治疗，估计治愈的可能性不大。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

魏世辉是一位知名的医学专家，关于其今年是否带研究生以及主要研究方向，需要综合多方面因素来了解，包括其所在单位的招生计划、个人研究项目进展、学术团队需求、学科发展重点以及教育培养规划等。 1.所在单位的招生计划：不同的院校和研究机构每年的研究生招生计划会有所不同，这取决于整体的教育资源和学科布局。 2.个人研究项目进展：如果魏世辉正在进行重要且需要研究生参与的研究项目，可能会带研究生。 3.学术团队...

1个回复 2025/1/14 11:45:43

你好：您的具体情况是什么情况?如果方便可以直接使用下面免费热线直接预约来医院治疗.

5个回复 2024/12/25 11:23:30