NT不是唐氏筛查。NT和唐氏筛查是两种不同的检查项目，NT主要是患者在怀孕11~14周之间进行彩超检查，来判断胎儿的颈后透明带的厚度是否正常，若是正常，胎儿神经管畸形的几率就比较低，若透明带过厚，胎儿出现神经管畸形的可能和几率较大。唐氏筛查主要是在患者怀孕早期和中期抽血进行检查，来判断胎儿是不是存在18三体，21三体等智力问题的可能性。

1个回复 2022/5/25 12:34:43

NT检查和唐氏筛查不同，两者在检查时间、方式、目的等方面存在差异。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.检查时间：NT检查在孕11-14周，唐氏筛查分早中孕期。2.检查方式：NT是彩超，唐氏筛查为抽血。3.检查目的：NT看胎儿颈后透明带厚度，唐氏筛查测胎儿智力问题风险。4.风险评估：NT过厚提示神经管畸形风险，唐氏筛查高风险需进一步检查。5.后续处理：NT...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

nt数据对评估胎儿状况有重要意义，包括判断发育异常风险、提示进一步检查等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.发育评估：测量胎儿颈部透明层厚度，辅助判断早期发育情况。2.异常风险：厚度过厚可能存在先天发育畸形风险。3.检查提示：为后续进一步检查提供参考。4.标准范围：正常厚度一般不超过2.2毫米。5.应对措施：若异常，需遵医嘱做其他检查以明确诊断。总之，nt检查是...

2个回复 2024/8/16 19:36:30

这个情况应该进行局部ct的复查看。这样才能明确病因。然后再积极的对症治疗。

2个回复 2024/12/12 12:37:50

这是神经管畸形的筛查，一般在孕15至17周这段时间内检测，这主要是看宝宝神经管发育是否有异常的检查。白血病需做骨髓穿刺检查才能确诊。

2个回复 2024/12/23 10:36:59

您好，很高兴为您解答。那天检查的时间是11周加6到13周加六，最佳的检查时间就是12周多。nt检查的目的就是排查小孩子神经管的畸形，这就是所谓的早期的唐氏筛查，nt检查，不需要空腹，也不需要膀胱憋尿非常急。以上是我的解答，希望我的解答对你有所帮助

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，神经管畸形，又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。你好，先不要过于紧张，神经管缺陷诊断的金标准是B超，建议进一步检查。

3个回复 2017/7/6 19:04:16

孕妇怀孕3个月的检查包括血液尿液检查、心电图、nt彩超等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.血液检查：主要检测血常规、肝功能、肾功能、甲状腺功能等，了解孕妇身体基本状况。2.尿液检查：查看有无蛋白尿、尿糖等异常，排查肾脏及代谢问题。3.心电图检查：评估孕妇心脏功能是否正常。4.nt彩超检查：测量胎儿颈后透明带厚度，初步筛查胎儿神经管发育畸形。5.建卡建档：记录孕...

1个回复 2024/9/3 13:56:36

胎儿神经管畸形的检查方法包括超声检查、血清学检查、羊水穿刺、无创DNA检测、磁共振成像等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.超声检查：这是最常用且重要的方法。在孕早期和孕中期，通过超声可观察胎儿的神经管结构，如头颅、脊柱等是否正常。2.血清学检查：检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，异常升高可能提示胎儿神经管畸形。3.羊水穿刺：能直接分析胎儿的染色体和基因，明确是...

1个回复 2024/9/18 10:23:36

你好,神经管畸形高风险的因素有孕8周内接受射线、有害物质、致畸药物等，吃叶酸可以降低神经管畸形的风险，但如果有以上可致神经管畸形的因素，吃叶酸不能降低发生神经管畸形的风险。

5个回复 2024/1/31 19:20:45

你好，你的结果是正常的。不需要进行羊水穿刺检查的，你的检查结果没有做羊水穿刺的指征。

3个回复 2025/4/1 11:24:09

三维彩超在一定程度上可以检查出神经管畸形，但也存在局限性。其准确性受到多种因素影响，如胎儿体位、孕周、检查设备和医生经验等。 1.胎儿体位：若胎儿在子宫内的姿势不利于观察神经管部位，可能影响诊断结果。 2.孕周：孕周过小或过大，神经管发育情况不同，可能导致检查结果不准确。 3.检查设备：先进的设备能提供更清晰的图像，有助于发现细微病变。 4.医生经验：经验丰富的医生更能准确判断和识别异常。 5.神...

1个回复 2024/11/29 15:15:15

您好，根据您的以上这些内容的描述您的情况考虑是怀孕唐筛高危畸形的情况几率比较大像您的这种情况考虑是羊水检查可以的羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断前胎为先天愚形儿或有家...

4个回复 2025/4/1 10:35:44

你好，一般产前筛查神经管风险正常是低于2.5的。你的情况属于偏高，这种情况一般可以通过四维彩超排畸明确有无神经管畸形的。

4个回复 2017/7/5 12:18:59

你好当然，其实四维彩超就是一个噱头对于大排畸来说，二维的，彩超就足够了但是，不管是四维还是二维抑或三维其结论都是一样的系统彩超她不可能，筛查出，所有的迹象，只能够杀出大部分的急性如神经管畸形儿，先天性心脏病，脊柱裂而且要结合，之前的nt，唐氏筛查等

2个回复 2022/11/9 15:12:55

这个一般是高风险，这个要做个羊水穿刺排查具体是否有问题。医生询问：

2个回复 2025/2/11 12:18:24

神经管的缺陷的风险是和你的生活的环境和你的孕早期和怀孕之前的营养状况有关的,所以说你要注意营养,尤其是维生素的蛋白质的摄入还有就是要注意叶酸的补救,这样观察一月,如果还是这样建议引产

5个回复 2017/7/5 19:49:24

胎儿nt正常的范围是在0.25cm以内，如果大于0.25cm，考虑有唐氏综合征的可能性存在。正常值是在2.5mm以下，可用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症的一种方法，也可以排查胎儿是否有畸形，通常是指怀孕在11-14周左右进行检查，如果nt检查结果大于3mm，则视为异常，考虑胎儿患有染色体异常性疾病，建议可以进行唐氏筛查或者DNA的检测。

2个回复 2023/3/15 10:44:15

唐氏筛查hcgmom值偏高的原因有妊娠情况、月经因素、胎儿畸形、孕周误差及其他因素。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.妊娠情况：双胎或多胎妊娠时，胎盘分泌的HCG增多，导致值偏高，属正常生理现象。2.月经因素：月经周期不规律，受孕时间不准确，可能使该值偏高，一般影响不大。3.胎儿畸形：胎儿染色体异常，如21三体综合征，会影响此值。4.孕周误差：孕周计算错误，也可...

4个回复 2024/9/20 10:58:39

开放性神经管畸形筛查高风险令人担忧，其对胎儿影响较大。可能原因包括遗传因素、孕期环境、营养缺乏、病毒感染、药物影响等。 1.遗传因素：若家族中有神经管畸形病史，胎儿患病风险增加。 2.孕期环境：孕妇长期处于高温、高辐射环境可能影响胎儿发育。 3.营养缺乏：如缺乏叶酸等维生素，会增加患病几率。 4.病毒感染：孕期感染某些病毒，可能干扰胚胎正常发育。 5.药物影响：部分药物的副作用可能影响胎儿神经管发...

1个回复 2024/11/27 17:54:08

检查结果都是属于阴性的，也就是都是正常的，没有提示有异常建议不必过于担心，是正常的结果，注意怀孕期间营养均衡。

3个回复 2017/7/11 2:48:55

唐筛神经管畸形准确率受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇个体差异等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.检测方法：不同唐筛技术准确率有所不同，常见方法准确率大于等于85%。2.孕周：在怀孕15-20周加6天进行检测，准确率相对较高。3.孕妇个体差异：孕妇的身体状况、遗传因素等会影响准确率。4.假阳性率：一般假阳性率小于5%。5.筛查范围：能对多种神经管畸形进...

2个回复 2024/8/20 14:30:46

唐氏筛查在孕期很重要，包括筛查项目、孕周、适用人群等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.筛查项目：包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形。2.筛查孕周：孕14-19+6周，胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄：孕妇年龄在35岁以内。4.高风险处理：若18-三体和21-三体临界或高风险，需做无创DNA检测或羊水穿刺。5.神经管畸形：开放性...

1个回复 2024/9/19 18:43:50

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，可评估胎儿多种异常风险，包括染色体异常、神经管缺陷等，但也存在局限性，常需结合其他检查，结果解读也有特定要求。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.染色体异常：能筛查胎儿21-三体、18-三体和13-三体综合征等染色体数目异常情况。2.神经管缺陷：可提示无脑儿、脊柱裂等神经管发育畸形的可能。3.局限性：无法查出所有胎儿畸形，像心脏结构...

1个回复 2024/9/10 16:16:10