你好，在有乳房发烫的情况下，可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科，可以做体温检查以及血常规检查等，使用抗生素治疗，可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗，因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间，避免服用辛辣食物，局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等，必要时可以做乳房的超声检查等。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

你好，血友病会隔代遗传的，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病，在我国，血友病的发病率为5～10/10万，临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)，其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见，占血友病人数的80%～85%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

4个回复 2017/7/7 1:24:52

你好，最好是去医院检查看，根据情况结合医生选择治疗措施

3个回复 2017/7/10 12:14:51

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

血友病（Hemophilia）,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.预防主要靠结婚男女婚前最好到医院做血友病基因的检查,确定出生的后代是...

5个回复 2017/7/7 5:22:25

血管性血友病和血友病A的严重程度受多种因素影响，包括出血频率、出血部位、治疗效果、并发症、遗传因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.出血频率：血管性血友病出血频率相对较低，血友病A可能更频繁。2.出血部位：两者都可能有皮肤黏膜、关节等出血，但血友病A关节出血更常见且严重。3.治疗效果：对治疗的反应不同，部分血管性血友病患者治疗效果较好，血友病A治疗难...

1个回复 2024/9/5 17:42:29

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/5 13:58:35

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

你好，血友病的人可以长高的，不过血友病很少见，最常见的血友病叫做血友病A，这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII（8）；另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX（9），对血友病A和血友病B来说，结果都是一样，也就是病人出血的时间要比正常人长，祝你健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，表现为出血倾向，由凝血因子缺乏导致，分为多种类型，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：基因突变致凝血因子缺乏，多为遗传。2.症状：易自发或轻微外伤后出血，关节、肌肉等常见。3.类型：血友病A、B、C，分别缺乏因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝...

1个回复 2024/8/27 17:41:57

你好,有血友病的情况下最好谨慎手术,容易出现出血不止的现象的.

3个回复 2017/7/8 1:55:23

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

患者您好，血友病是缺乏凝血因子所导致的疾病，大多数是先天性的，少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分，凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血，可能会引起关节的畸形和疼痛，极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，可能是属于体质性的症状，一般情况下建议及时看医生检查，如可以结合休息，内科检查，这个理论上是会影响。

5个回复 2017/7/6 6:42:14

你好，血友病是一组遗传性的凝血因子，缺乏引起的出血性疾病，多是由于局部碰撞后所造成的肿块。其分为a型，b型和c型。a型和b型是引染色体隐性遗传。血友病的出血，常累及活动较多及承受重力的稀粥怀集髓关节其中，以膝关节最为常见。分为早期，中期和晚期。建议采用同位素放射治疗。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

根据您的描述，血友病是比较严重的疾病，对身体的危害特别大，有可能会引起了关节疼痛，关节内出血，经常反复发生，血友病是一种遗传性疾病，没有特效方法治疗的，一般建议书凝血因子治疗相对比较好一些，如果有严重的贫血，需要输血治疗的，平时预防感冒，避免剧烈运动。

1个回复 2021/12/17 15:22:10