你好，你说的情况我看见了，一般遗传有显性遗传和隐性遗传，如果是隐性遗传，有的病是隔代相传，有的病是传男不传女，等等不一样。你好，建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传，这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。

5个回复 2024/1/31 19:25:32

根据您描述的具体情况，o型血的父母生的孩子应该也是o型血。o型血属于特殊血型。建议不管是大人还是孩子，一定要多注意自己的身体健康。尤其是注意不要有磕碰流血的现象，多吃一些富含营养的水果和蔬菜。孕妇一定要注意营养。可以适当做一些轻微的运动，按期产检。

6个回复 2021/9/29 21:07:52

9号染色体异常可以表现为家族性的倾向，染色体的畸变与遗传有着直接关系，遗传是染色体异常的重要因素。其实染色体异常一般是来自父母，对生育影响很小的，但是有些染色体异常也有可能会影响到胎儿的发育和胎儿自身染色体异常有关，辐射量大时均会对人体造成危害，使染色体异常。

2个回复 2022/7/21 10:04:13

条9号染色体发生倒位是染色体异常的一种表现，一般具有染色体异常的情况下对怀孕是有一定的影响的，准确的来说染色体异常对于成人来说没有什么影响的，但是对于想要怀孕的成人会影响到下一代的，可以引起胎儿畸形，或者不孕，所以如果染色体异常的成人应该在医生的指导下进行孕育宝宝。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

这个是两条染色体在行减数分裂的时候，是会均等分裂的。这个在受精的时候，含有正常染色体的精子和含有不正常染色体的精子是有均等机会受孕的。这个主要是怀孕后，主要产前检查。明确是正常的染色体还是非正常染色体。

5个回复 2024/12/20 10:16:14

国外研究表明，受孕时精子多的易生男孩，精子少的易生女儿。按此推理，想生男孩的话，需在排卵期前禁欲几天，使男性产生最大量的精子，提高Y精子与卵子受孕的机会。而打算生女孩的话，则无需禁欲，保持正常的房事频率(如每隔3天)即可，最好受孕日选择在排卵日的前2日。建议最好能到专科医院就诊进一步确定病情后对症治疗。

5个回复 2017/7/5 21:20:38

您好，人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议：普通染色体又叫常染色体，是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”；性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种：一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成，即XY配对；而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

脐带血穿刺结果45,XN,9p12var染色体数目正常，但是有一条第9号染色体发生了倒位，也就是说有一段颠倒了180度。胎儿若继承了这条染色体就可能畸形或发生停孕，也可能正常，概率较校胎儿若继承了另一条9号染色体就完全正常。

3个回复 2017/7/7 0:58:12

你好，决定性别以性染色体最为重要。正常男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY型），女性有两条X染色体（XX型）。目前所知，人类性染色体异常至少有10种类型：男性有XXY、XYX、XXXY、XXXXY、XYYY、XXYY等类型，女性有XO（O表示缺少一条性污色体）、XXX、XXXX和XXXXX型。而常见的性染色体异常主要有XXY、XYY、XO、XXX四种基本类型。多一条Y染色体的XYY型男性被称为“...

3个回复 2024/1/31 19:45:41

患者，男，26岁，询问染色体问题这是染色体检查，提示患者染色体异常，可能会影响以后的生育。

2个回复 2017/7/5 20:22:39

你好，您的羊水穿刺结果21号染色体异常，21号染色体异常有很多种，羊水穿刺可能发现其有异常，医生为了进一步确定异常的形式，是缺失，增长，嵌合，异位还是多了（Down‘s综合征）或少了一条染色体的情况还需要进一步的确诊。如果是染色体稍微增长或异位，对胎儿的影响可能不会太大，但也需要根据实际情况确定是否再继续妊娠。而其他情况可能产出畸形儿的概率较高，可能医生会建议您终止妊娠。因此，个人认为还是需要啊继...

4个回复 2017/7/6 23:51:11

你好，猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，具体饮食建议需要合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，戒除烟酒，禁食辛辣刺激性食物。

3个回复 2024/1/31 19:51:59

染色体异常容易导致不孕不育、流产、早产、胎儿发育不良等。染色体联会时候多一条比如二一三体综合症就很严重，会导致下一代所有体细胞染色体都是47条。如果怀孕也需要积极的做好排畸工作，有一方染色体异常的夫妻，怀孕中期需做羊水穿刺检查胎儿有无遗传变异等情况。

1个回复 2021/12/17 12:08:28

你好，18号染色体多了一条，这是会导致胎儿先天的智力低下，外貌有些难看，所以算是畸形的孩子，一般都建议还是不要这样的小孩了。18三体综合征为先天愚型儿，今后的生活不能自理，难家庭带来很大的负担。

4个回复 2017/7/7 16:15:56

染色体多一条说明存在染色体异常的情况，一般染色体异常对成年人的影响不大，但是对于将要生育宝宝的父母来说还是有有很大的影响的，而且染色体异常是治愈的可能性比较小，一般对于想要孩子的父母建议还是进行试管婴儿比较安全，不然染色体异常会引起胎儿畸形，早产，或者不孕。

6个回复 2023/3/28 11:12:06

染色体异常是导致胎儿发育异常的重要原因之一。47.xz＋18是一种特定的染色体核型表述，意味着胎儿的第18号染色体出现了异常。这种异常可能会引发一系列的发育问题，导致不良妊娠结局。 1.染色体结构：正常人体细胞中有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。47表示染色体总数增加了一条。 2.第18号染色体：＋18表示第18号染色体多了一条。 3.异常影响：18号染色体异常可能导致胎儿多个器官...

1个回复 2024/10/15 13:38:12

你好这个情况考虑染色体异常，这个情况是不能怀孕，没有方法治疗

4个回复 2017/7/6 15:36:47

您好!您这种情况是胎停育,如果曾经有过胎停育和自然流产史的,应该在下次不孕前找到病因,以避免重蹈覆辙.建议在您月经3－5天用电化学发光法查内分泌和抗胚胎抗体；月经干净3－5天做阴道镜,动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超.一般就可以确诊,部分患者还需要扩宫试验及电子宫腔镜或者腹腔镜进一步检查.祝您身体健康!

5个回复 2017/7/6 8:51:57

您的情况应该还是没事的，但还是需要注意观察的，祝您身体健康！

2个回复 2025/1/27 10:34:30

一、发病原因1、小儿猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果

3个回复 2024/1/31 21:56:02

你所描述的情况是由于你们两个人的精子和卵子结合后出现了染色体异常的现象，这种情况很容易出现看了发育不正常的现象，也可能会出现流产的情况。你们两个人染色体可能存在着相同的，也有可能存在着互相影响的情况，如果再次怀孕，有可能会再次出现染色体异常的现象。这种情况是无法纠正的，是无法用药物或者其他手法所能治疗的。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

先给您做一下相关知识介绍：人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。不需要准备什么，去挂个遗传科，抽个血就可以了

5个回复 2017/7/10 19:27:55