你好，根据你的检查结果为21-3体综合征风险高，为高风险。加以21-三体高风险需要进一步羊水穿刺检查或者脐带血基因检测，羊水穿刺一般在16-20周进行。

1个回复 2017/7/6 20:53:17

你好，做糖筛21-3体综合症中风险是需要进一步做羊水穿刺检查的。你好，做糖筛21-3体综合症中风险是需要进一步做羊水穿刺检查的。

2个回复 2024/12/12 15:50:03

病情分析：你好，你的检查结果提示21-3体高风险的，还是有必要进行羊水穿刺检查排除胎儿的异常的，羊水穿刺成功率在99%以上，对于胎儿一般没有什么影响，主要是遵医嘱使用抗炎和保胎的药物建议还是根据自己的实际情况进行选择，以免由于高危导致胎儿出生缺陷的可能，检查一下就放心了

1个回复 2017/7/6 21:30:21

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

您好朋友，您描述的情况还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。医生询问：

3个回复 2025/2/26 11:09:51

唐氏筛查是评估胎儿患21三体综合征风险的重要检查。21三体综合征是一种染色体异常疾病。17周唐筛结果21三体综合征风险值为1:430（截断值1:270），存在一定风险，需要进一步评估，包括无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕周、年龄等因素，计算胎儿患病风险。 2.风险值解读：1:430处于临界风险范围，意味着胎儿患病可能性相对较低，但不能完全排除。...

1个回复 2025/3/26 9:49:31

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中.一条21号染色体不分离而导致的。唐氏综合症是一种无法治愈的疾病.患者通常在一生下来就能被诊断.早期干预对这类孩子来说越早进行越好.目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;

3个回复 2024/12/13 12:07:01

你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

你好，这个图片看不太清，不过筛选后，如果有问题，需要做羊水穿刺，医生应该是会明确的告诉你的。

2个回复 2024/12/19 9:47:27

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

你好，你的情况21三体综合征风险值是1：13065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险，后面只要正常检查即可。

2个回复 2025/1/26 11:01:23

唐氏筛查中一项偏低可能涉及多个方面，如21三体综合征风险值、18三体综合征风险值、开放性神经管缺陷风险值等。具体是哪一项偏低，需要结合检查报告和医生的综合判断。 1.21三体综合征风险值：如果该项偏低，意味着胎儿患21三体综合征的风险可能增加。21三体综合征即唐氏综合征，患儿会有明显的智力障碍、特殊面容等。 2.18三体综合征风险值：偏低时胎儿患18三体综合征的可能性上升。这种疾病会导致严重的身体...

1个回复 2025/1/16 10:15:49

你好，从你的检查结果来看，是接近高风险了，需有个心理准备这种情况下想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕就可以了，值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也并不代表胎儿就是唐氏儿

2个回复 2025/3/7 11:26:15

您好：很高兴能为你解答问题：21三体综合征是最常见的染色体病变，严重会导致智力低下。您好：根据您的描述以及结合临床经验：您的情况是：1：400，AFP值是1.04，HCGB值是0.56，有些特殊，属于低危，但是AFP有些高建议做染色体检查。

3个回复 2025/3/18 13:34:55

21-3体综合风险值一般是1:275。患者的检查结果属于高风险。需要进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查。羊水穿刺是排畸检查最准确的一种方法。适合怀孕16周到18周内进行。如果羊水穿刺的检查结果没有什么问题，这个孩子发生21-3体综合征的几率就比较小，可以考虑继续妊娠。

3个回复 2023/1/3 13:45:03

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危，最好羊水穿刺检查

2个回复 2025/3/17 10:13:37

你好；看这个结果是没有什么问题的.孕期要注意休息.按时孕检.可以随时观察宝宝的发育情况

2个回复 2025/3/24 10:56:56

你好，根据你的病史，检查看。问题不大的。年龄风险是无法改变的。目前只要唐氏筛查属于低风险就可以了。你的检查属于低风险值。不必担心的。只要胎心、胎动，胎儿发育大小正常即可。现在要增加营养，均衡营养，不必忌口、鸡鸭鱼蛋肉只要不过敏的食物，均可食用，不可过量，不要挑食，但要少食辛辣刺激食物。时令蔬菜就可以，新鲜的蔬菜都很好。孕妇多吃水果是有益处的。只要不过敏的水果均可食用，但是不可过量。以吃好为原则，不...

3个回复 2025/1/23 11:42:55

你好，根据你的描述，如果没有其他症状，是正常的，不必担心

2个回复 2024/12/12 13:12:48

你好，你现在的检查应该算是低风险，以后注意定期产检就可以了，怀孕六个月左右可以做一下三维彩超检查。

2个回复 2025/2/5 9:38:51

现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查，在22周左右还需要做四维彩超检查，如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

你的情况还是低风险的情况问题不大，必要时选择复查即可的，考虑可以不选择羊水穿刺的，注意定期到医院检查胎儿的发育情况的

2个回复 2025/2/10 14:07:04

现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题，以后定期按照医生指导检查，可以在22周左右到医院做四维大排畸检查，注意怀孕期间不要乱用药，不要接触有毒有害物质，以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36