三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

您好，根据您的问题描述唐诗氏筛查临界高风险的话，建议您做羊水穿刺，也可以做无创。如果担心有风险的话，可以做无创的。无创只是抽血进行化验，一般不会有多大问题的。你只要放松心情，一般不会有问题的，通过率都是90%以上。建议如果无创还是高风险，再进行做羊水穿刺。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊或者误差。所以出现临界风险，也不用很担心，进一步检查无创，无创有异常，进一步羊水穿刺。12~26周都可以做无创。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛临界值，孩子有发育畸形几率您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，一般情况可以判断孩子发育情况，这种情况比较危险，防止畸形比较合适的

3个回复 2017/7/6 19:33:26

您现在的情况是处于临界风险。您的家庭中是否有类似的患者呢？如果有的话，虽然1：420，但还是有一定的风险，还是建议您去做个羊水穿刺。

4个回复 2017/7/10 19:39:16

你好，这个检查结果处于临界风险，最好羊水穿刺检查。做羊水检查可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

如果做唐氏筛查检查结果出来是临界风险，其原因多是有误差，只有很少的一部分宝宝是有发生唐氏综合征的风险。但是因为唐氏综合征患儿出生以后智力低下，而且还可能有多种脏器异常，会影响到人口素质，所以如果出来临界风险，需要进一步检查做无创DNA，排除这种染色体异常。

6个回复 2024/1/31 20:57:21

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

5个回复 2017/7/5 15:23:04

儿童突然胃痛，可能由饮食不当、腹部着凉、感染、精神因素、胃黏膜损伤等引起。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.饮食不当：进食过多生冷、辛辣或油腻食物，刺激胃黏膜。2.腹部着凉：使胃部肌肉收缩，引发痉挛性疼痛。3.感染：如幽门螺杆菌感染，导致胃部炎症。4.精神因素：紧张、焦虑等不良情绪影响胃部功能。5.胃黏膜损伤：药物刺激或胃炎造成胃黏膜受损。儿童突然胃痛...

3个回复 2024/8/22 16:59:06

您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。

1个回复 2021/12/17 11:30:31

21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心，这是在正常的范围之内的。

2个回复 2017/7/6 3:54:29

这个时候及时查个羊水穿刺或者无创比四维来得快什么检查都不能查到智商的，只能排出染色体类的疾病

5个回复 2017/7/11 19:04:55

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 23:36:38

21三体综合征临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。的筛查结果为高危，建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

1个回复 2021/9/14 17:08:38

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/11 18:47:42

你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法以上是对于这个问题的回答，如有疑问，可面诊咨询。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

21三体综合症临界风险是否需要做羊水检测，需要综合多方面因素考虑，包括唐筛结果准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查情况、个人意愿等。 1.唐筛结果准确性：唐筛只是一种筛查手段，存在一定的假阳性和假阴性。如果结果为临界风险，不能确诊胎儿一定有问题，但也不能完全排除风险。 2.孕妇年龄：年龄小于35岁的孕妇，胎儿患21三体综合症的风险相对较低，但临界风险仍需谨慎评估。年龄大于35岁则风险增加。 3....

1个回复 2024/12/5 17:42:48

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，唐筛结果是21三体综合症风险值是1:349的话要引起重视，因为临界值是1:270，所以你的风险值是偏高的，最好是可以进一步检查明确诊断，以便避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2017/6/26 15:40:37

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/10 20:55:21

唐筛结果显示21-三体综合症处于临界风险，需要引起重视，但不一定意味着严重问题。这只是一个初步筛查结果，提示胎儿有一定的染色体异常风险，需要进一步检查来明确。常见的进一步检查方法包括无创DNA检测和羊水穿刺等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合症等染色体异常的风险。 2.临界风险含义：处于临界风险意味着胎儿患21-三体综合症的风...

3个回复 2024/10/18 17:20:31

唐筛21三体综合症结果为临界风险时，是否需要进行无创DNA检测或羊水穿刺，取决于多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史、唐筛其他指标、超声检查结果、个人意愿等。 1.孕妇年龄：年龄较大（超过35岁）的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高，建议进一步检查。 2.家族遗传史：若家族中有染色体疾病患者，做进一步检查能更准确评估胎儿情况。 3.唐筛其他指标：除21三体风险值外，若其他染色体指标也有异常，应考虑深入...

1个回复 2024/9/27 14:15:40

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的...

1个回复 2017/7/7 1:13:46

根据你说的情况看来风险是比较高的。所以建议你做羊水穿刺检查以明确诊断。建议你在怀孕期间注意营养，要补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

5个回复 2017/7/7 4:28:53

需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。建议进一步做胎儿彩超检查帮助医生判断，有必要时应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。医生询问：

3个回复 2017/7/6 7:28:51

患者您好，唐氏综合征属于一种染色体异常，属于一种先天性遗传性疾病，致残率较高，主要是智力障碍，有特殊面容，发育迟滞以及伴发畸形等，无有效治疗方法。建议；注意采用综合措施，训练弱智的唐氏儿掌握一定的生活以及工作技能，提高生存能力，伴发的畸形可以考虑手术矫正。希望对您有帮助，祝您健康。

6个回复 2023/1/3 13:45:03

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2个回复 2025/1/6 9:46:16

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 6:19:09